4. Pengamatan Makroskopis Dan Mikroskopis 3j2o6j

Pengamatan Makroskopis dan Mikroskopis Pada Sediaan Langsung (Direct Preparat) Kultur Jamur

I. Tujuan 1. Tujuan Umum Mahasiswa dapat mengidentifikasi metode pembuatan sediaan langsung (direct preparat) dari kultur jamur. 2. Tujuan Khusus a. Mahasiswa dapat melakukan pembuatan sediaan langsung (direct preparat) dari kultur jamur. b. Mahasiswa dapat melakukan identifikasi makroskopis kultur jamur. c. Mahasiswa dapat melakukan indentifikasi mikroskopis kultur jamur. II. Metode Metode yang digunakan adalah metode preparat langsung dengan larutan NaOH. III.

Prinsip Jamur yang diinokulasikan pada media PDA diamati makroskpisnya, kemudian dibuat sediaan pada objek glass yang telah berisi larutan NaOH dan ditutup dengan cover glass. Kemudian sediaan dapat diamati menggunakan mikroskop dengan pembesaran lensa objektif 10x dan dilanjutkan dengan pembesaran lensa objektif 40x.

IV.Alat dan Bahan a. Alat : 1. Objek glass 2. Cover glass 3. Api bunsen 4. Ose 5. Mikroskop 6. Stopwatch 7. Pipet tetes b. Bahan : c. Sampel biakan jamur d. Tissue e. Alkohol 70% f. NaOH V. Cara Kerja 1. Alat dan bahan disiapkan dengan baik. 2. Diamati makroskopis yang tumbuh pada media. 3. Objek glass dan cover glass di desinfeksi menggunakan alkohol 70%. 4. Objek glass yang telah di desinfeksi dibiarkan hingga kering. 5. 1-2 tetes larutan NaOH dipipet dan dimasukkan dalam objek glass.

6. Koloni jamur diambil pada biakan murni dengan jamur ose dan diaduk perlahan pada objek glass. 7. Selanjutnya ditutup dengan cover glass dan didiamkan selama 20 menit. 8. Sediaan diamati dengan mikroskop dengan pembesaran objektif 10x dan 40x. 9. Hasil pengamatan dilaporkan.