Carbonatos Nitratos Y Boratos 3q5o2j

INGENIERIA METALURGICA

CARBONATOS, NITRATOS Y BORATOS Los minerales de esta clase están constituidos por grupos aniónicos de tipo XO3, donde X es C4+, N5+, B3+, respectivamente. El átomo central (X) está coordinado con tres oxígenos, con una disposición estructural triangular plana. Los enlaces X-O son covalentes, mientras que los enlaces que unen los grupos aniónicos con los metales son iónicos. Los carbonatos se disuelven en ácidos desprendiendo CO2 y produciendo efervescencia. En general son incoloros, excepto los que contienen metales de transición, y presentan brillo vítreo y una elevada brirrefringencia. Grupo de la calcita

Smithsonita ZnCO3

Calcita

CaCO3

Dolomita

CaMg(CO3)2

Grupo del aragonito

Magnesita

MgCO3

Aragonito

CaCO3

Siderita

FeCO3

Witherita

BaCO3

Estroncianita SrCO3

Rodocrosita CO3Mn

Cerusita

PbCO3

carbonatos anhidros Malaquita

Cu2(CO3)(OH)2

Azurita

Cu3(CO3)2(OH)2

Los nitratos se descomponen en medio ácido con menos facilidad que los carbonatos. Son muy solubles en agua. Se originan por precipitación química en cuencas continentales con fuerte evaporación. Nitrato sódico NO3Na

Nitrato potásico NO3K

Los boratos son escasos pero tienen una gran diversidad mineralógica por su gran capacidad de polimerización. Son relativamente blandos y presentan coloraciones blancas, grises o amarillentas.

Boracita B7O13Mg3Cl

Ulexita B5O9NaCa.8H2O

Bórax B4O7Na2.10H2O

Colemanita B6O17Ca2.5H2O

Kernita B4O7Na2.4H2O

MINERALOGIA GENERAL 1

CALCITA - CaCO3 Etimología: del latín calx que significa cal. Composición: carbonato cálcico, CaCO3. CaO=56%, CO2=54% Cristalografía  Sistema cristalino: hexagonal, escalenoedrico, Romboédrico  Habito: cristales extremadamente variados en apariencia; escalenoedros y romboedros más comúnmente, a veces masivo, fibroso, granular, estalactítico. Propiedades físicas  Color: Variable según impurezas (blanco, caramelo)  Raya: Blanca  Lustre: Vítreo  Transparencia: Translúcido  Exfoliación: Perfecta  Dureza: 3  Densidad: 2,7 g/cm3 Yacimientos Es uno de los minerales más abundantes en la superficie terrestre, apareciendo asociado a diferentes tipos genéticos de rocas, especialmente a sedimentarias, pero también es muy común en rocas metamórficas y filones hidrotermales. Más raramente, se puede localizar en rocas volcánicas y plutónicas, casi siempre como producto de alteración de algunos minerales presentes en ellas, aunque existen rocas ígneas (carbonatitas), en las que la calcita es un mineral primario esencial. La mayoría de los cristales de espato de Islandia proceden de México. Hay ejemplares de cristales notables en varias localizaciones de Estados Unidos, en Sajonia (Alemania), en Brasil, Guanajuato (México), Cornwall (Inglaterra), India y muchos sitios de África. Aplicaciones Se usa en la fabricación de cemento; para la obtención de cal (por encima de 900 ºC se desprende CO2); con fines ornamentales en revestimientos de fachadas, abonos agrícolas para tierras demasiado ácidas, o incluso la calcita transparente para la industria óptica como prismas polarizadores de

microscopios. La caliza fundida se usa también en la industria metalúrgica del acero y en la fabricación de vidrio. MAGNESITA - MgCO3 Etimología: Del griego magnes, piedra de magnesio. Composición: carbonato de magnesio, MgCO3. MgO=47.8%, CO2=52,2% Cristalografía  Sistema cristalino: hexagonal-R, escalenoedrico  Hábito: se presenta en forma masiva o de agregados cristalinamente granulares y masas criptocristalinas en blanco, compactas parecidas a la porcelana. Propiedades físicas          

Color: Incoloro, blanco, blanco-gris, amarillento, pardo o rosado-lila Raya: Blanca y cristalina Lustre: Vítreo Transparencia: Transparente a translúcido Exfoliación: romboédrica Perfecta Fractura: Concoidea Dureza: 4 - 4,5 (Mohs) Tenacidad: Quebradizo Densidad: 3,01 Fluorescencia: verdoso a azulada en luz UV, con fosforescencia

Yacimientos El ambiente de formación suele ser en rocas sedimentarias de tipo evaporita, a partir de una desecación de lagos salados ricos en magnesio. También puede aparecer por sustitución metasomática en los depósitos de calcita y dolomita. Una tercera forma de formarse es a partir de la alteración de rocas ígneas básicas y serpentinitas. Existen yacimientos importantes en países productores como Brasil, Italia, Manchuria, Montes Urales, Estiria (Austria), Polonia, Rusia, Estados Unidos o China. Los de tipo criptocristalino se hallan en Eubea (Grecia) Aplicaciones La magnesita calcinada se emplea en la fabricación de ladrillos refractarios para hornos. Se obtienen dos tipos de derivados: el magnesio metálico (obtener aleaciones ligeras, muy solicitadas en la industria aeroespacial) y las

sales de magnesio en la industria farmacéutica . En las industrias del caucho y en la papelera, así como en la fabricación de estucos y cementos especiales para la construcción. Otro uso es el coleccionístico.

SIDERITA - FeCO3 Hierro espático. Chalibita Etimología: del termino griego sideros que significa hierro en alusión a la composición de este mineral. Composición: carbonato ferroso, CO3Fe. FeO=62.1%, CO2=37.9%, Fe=48.2% Cristalografía  Sistema

cristalino:

hexagonal-R,

escalenohedrico

 Hábito cristalino: Usualmente romboédrico, escalenoédrico, prismático o tabular, botrioidal, masivo, de grano fino, granular basto Propiedades físicas  Color: Pardo, pardo amarillento, gris, verduzco, gris amarillento

gris

 Raya: Blanca  Lustre:

Vítreo, sedoso, nacarado

 Transparencia:

transparente a traslucido

 Exfoliación: Perfecta  Fractura:

Irregular

 Dureza:

3,5-4,5

 Tenacidad:

Quebradiza

 Densidad:

3,96 g/cm3

Yacimientos Muy a menudo se encuentra en depósitos de lechos sedimentarios mezclada con algún componente biológico, pizarras, arcillas ocarbón, lo que sugiere que la siderita es creada biogénicamente bajo condiciones de bajo pH y baja concentración de oxígeno.

También se puede encontrar en rocas sedimentarias metamorfizadas formando masas cristalinas masivas, como mineral principal de depósitos hidrotermales, así como en pegmatitas y en depósitos de pantanos. Se encuentran yacimientos con calizas en Estiria, Austria, en filones como en Wetsphalia, Alemania; Vascongadas y Teruel en España. Aplicaciones: importante mena de hierro.

RODOCROSITA - CO3Mn Etimología: Debe su nombre al color rosa carne que caracteriza la mayor parte de los ejemplares, derivando Del griego rhodon (rosa) y khroma (color). Composición: carbonato manganoso, CO3Mn.MnO=61.7%, CO2=38.3% Cristalografía  Sistema cristalino: hexagonal, escalenoedrico  Hábito cristalino: Masas exfoliables, estalactítico, globular, granular, nodular y botroidal

Propiedades físicas         

Color:Pardo, gris amarillento, rojo, rojo rosado, rojo de rosa Raya: Blanca Lustre: Vítreo a nacarado Transparencia: Transparente a translúcido Exfoliación: Romboédrica perfecta Fractura: Irregular a concoidal Dureza: 3,5-4 Densidad: 3,7 g/cm3 Solubilidad: Soluble en ácido clorhídrico caliente

Yacimientos Se encuentra en filones metalíferos hidrotermales de temperatura media, asociada con sulfuros de cobre, plata y plomo, y también junto a otros minerales de manganeso. Es bastante común como mineral sedimentario.

Rodocrosita encontramos en minas de plata en Rumania, Sajonia, Bulgaria, Sudáfrica, China y, cabe destacar los ejemplares de Branchville en USA y Argentina. En Perú se han encontrado ejemplares en la mina Manuelita, en Yauli-Junin; asociados a calcita en la mina Casapalca, Uchucchaua, Oyon-Lima, etc.

Aplicaciones: mena secundaria del manganeso

SMITHSONITA - ZnCO3 Etimología: en honor de James Smithson, fundador de la Smithsonian Institution en Washington D. C., antiguamente el mineral se conocía como calamina. Cristalografía  Sistema cristalino: Trigonal, hexagonal, escalenoedrico  Hábito cristalino: reniforme, botroidal, estalactico, con incrustaciones de cristales. También de granular a terroso. Composición: carbonato de zinc, ZnCO3. ZnO=64.8%, CO2=35.2% Propiedades físicas  Color: generalmente pardo sucio, blanquesino, verdoso azulado y rosado  Raya: Blanca  Lustre: Vítreo, perlado  Transparencia: Translúcido  Exfoliación: Muy buena  Fractura: Irregular a subconcoidea  Dureza: 4 - 4,5 (Mohs)  Tenacidad: Quebradizo  Densidad: 4,43  Solubilidad: Soluble en ácidos con efervescencia (Química)  Fluorescencia: puede de forma pálida con luz UV Yacimientos Es una mena de zinc supergenico, se encuentra en depósitos con calizas Es un mineral proveniente de la alteración de sulfuros de cinc, que dan sulfatos de cinc que reaccionan con rocas carbonatadas. Por lo que suele

aparecer asociado a otros minerales procedentes de la alteración superficial de otros sulfuros, como hemimorfita, cerusita, anglesita, malaquita, etc. Ejemplares cristalizado y finísimos se han obtenido de la mina de Brocken Hill,Rhodesia, y en Tsumeb, África Suroriental. Como mena en depósitos de zinc en Colorado. Arkansas, Virginia (EE.UU). En Santander y Asturias en España. Aplicaciones Es una importante mena de cinc (calamina), aunque algunas variedades de intenso color azul o verde, y translucidez se emplean en decoración.

DOLOMITA - CaMg(CO3)2 Etimología: Del mineralogista y geólogo francés Deodad Dolomieu que estudió estas rocas. Composición: carbonato cálcico y magnésico CaMg(CO3)2. CaO: 30,41%; MgO: 21,86%, CO2: 47,73%. Cristalografía  Sistema: romboédrico, hexagonal  Habito: caras curvas, forman cristales en forma de silla de montar. Masas exfoliables granuladas gruesas o finas y compactas. Propiedades físicas         

Peso específico: 2,9 Dureza: 3,5 - 4 Color: Incolora, blanca, gris, verduzco, parduzco. Raya: Blanca Brillo: Vítreo Transparencia: Transparente a translúcida Fractura: Concoidea Exfoliación: Muy perfecta Tenacidad: Frágil

Yacimientos Principalmente sedimentario; es posible también por transformación de las calizas bajo la influencia de las soluciones magnesianas. También de origen hidrotermal en filones minerales. La dolomita es un constituyente fundamental de las rocas sedimentarias carbonatadas (dolomías y calizas dolomíticas) formadas en ambiente diagenético, por la acción del agua de mar sobre fangos calcáreos o formaciones organógenas; está presente también en filones hidrotermales de baja temperatura y en rocas de facies metamórfica, bien sea

en forma de mármoles dolomíticos o asociada a talcoesquistos y Serpentina como producto de transformación de las rocas ultramáficas. Se hallan en grandes rocas en las regiones dolomíticas de Tirol meridional, buenos cristales en Binntal (Suiza), Joplin Missouri (EE.UU), Brumado, Bahía (Brasil), Banska Stiavnica (Eslovaquia), Cavnic (Rumanía), Jachymov (República Checa), Teruel (España). En Perú se han encontrado en la mina Quiruvilca en La Libertad. Aplicaciones:Como piedra de edificación y ornamentación. Para la fabricación de ciertos cementos. En Metalurgia, como material termo resistente para la preparación de revestimientos refractarios. ARAGONITO - CaCO3 Etimología: de Aragón, España donde fueron descubiertas las maclas pseudohexagonales Composición: carbonato cálcico, como la calcita, CO3Ca. CaO=56%; CO2=44%. Puede contener un poco de Sr y Pb; raro el Zn. Cristalografía  Sistema cristalino: rómbico, bipiramidal  Hábito cristalino: Columnar, tabular, piramidal acicular, maclas pseudohexagonales

Propiedades físicas           

Color: Blanco habitualmente. Violáceo, marrón, negro, azul o verde. Raya: Blanca Lustre: Vítreo Transparencia: Transparente a translúcido Exfoliación: Difícil Fractura: Irregular, concoidea Dureza: 3.5 - 4 Tenacidad: Frágil Densidad: 2.94 Solubilidad: Soluble en ácido clorhídrico (química) Fluorescencia: Ciertas variedades presentan fluorescencia bajo rayos ultravioleta

Yacimientos El aragonito se forma a partir de aguas termales o géiseres, aguas filtradas que han entrado en o con rocas muy calientes situadas a gran profundidad y

que han vuelto a emerger a la superficie. Estas aguas disuelven minerales de las rocas a su paso, entre ellos, el calcio. A medida que las aguas termales se evaporan, el calcio que contiene precipita y, cuando entra en o con el aire, se combina con el oxígeno y el dióxido de carbono formando los cristales de aragonito. El aragonito puede encontrarse formando estalactitas en cuevas. También puede localizarse en rocas metamórficas o en rocas sedimentarias de los fondos oceánicos, así como en los esqueletos de muchos organismos marinos vivos o recientemente fosilizados. Además, es común en zonas oxidadas de yacimientos metálicos.

Los yacimientos de aragonito más importantes se encuentran en España, entre los que destacan el de la localidad de Luzón (Guadalajara), y los de Minglanilla, en Cuenca, donde se encuentra en una gran variedad de colores. Pueden encontrarse cristales pseudohexagonales en Italia y Sicilia, agregados en piña en Marruecos y variedades estalactíticas y coraloideas en Arizona, Chihuahua (México), Francia (de color azul), Austria e Italia. En Eslovaquia hay una cueva entera formada de aragonito, llamada la cueva de aragonito Ochtinská.

WITHERITA BaCO3 Etimología: en honor de William Withering, naturalista inglés que lo descubrió y analizo Composición: carbonato barico BaCO3. BaO=77.7%. CO2=22.3%. El Ba puede estar sustituido por pequeñas cantidades de Sr y Ca

Cristalografía

 Sistema cristalino: rómbico, bipiramidal  Habito: cristales universalmente maclado, dando bipirámides pseudohexagonales. Globular, tuberosa y botrioidal, estructura columnar, granular o costras fibrosas

Propiedades físicas  Color: Incoloro, blanco, grisáceo, amarillo brillante  Raya: Blanca  Lustre: Vítreo, resinoso  Transparencia: Transparente a translúcido  Exfoliación: pobre  Brillo: vítreo, traslucido  Fractura: Sub-concoidea  Dureza: 3 - 3,5 (Mohs)  Densidad: 4,289 - 4,293 g/cm3  Solubilidad: Soluble en clorhídrico (química)  Fluorescencia: Fluorescente y fosforescente, blanco-azulado con luz UV Yacimientos Relativamente raro, asociado ala galena Se ha encontrado en yacimientos en vetas hidrotermales de baja temperatura, donde es un componente minoritario producto de la alteración de la barita. También se puede originar en sedimentos anóxicos a partir de bario suministrado por actividad volcánica. Muy rara vez se ha encontrado en yacimientos de carbón. Suele encontrarse asociado a otros minerales como: barita, fluorita, calcita o galena. No hay muchos lugares de este mineral. Las dos localidades más importantes son los depósitos en Alston Moor, Pennines Norte, Cumbria, Inglaterra, y la mina de Minerva No. 1, Cave-in-Rock, Co. Hardin, Illinois. Otros sucesos son los Fallowfield y Minas, Settlingstones Acomb, cerca de Hexham, Northumberland, Inglaterra, la mina de Pigeon Roost, Glenwood, Montgomery Co., Arkansas, El Portal, Mariposa Co., California, y Thunder Bay, Ontario, Canadá. Aplicaciones: fuente de bario

ESTRONCIANITA - SrCO3 Etimología: De la localidad de Strontian (Escocia) donde fue descubierto por primera vez. Composición: carbonato de estroncio SrCO3. SrO: 70,19%; CO2: 29,81%, poder contener algo de Ca. Cristalografía  Sistema cristalino: rómbico, bipiramidal  Habito: cristales generalmente aciculares, radiales como el aragonito. También columnar, fibroso y granular. Propiedades físicas

 Peso específico: 3,8 g/cm3  Dureza: 3,5  Color: Incoloro, blanca, verdosa, amarillenta o rosada. Raya: Blanca  Brillo: Vítreo a resinoso  Transparencia: Translúcida.  Fractura: Concoidea  Exfoliación: Buena  Tenacidad: Frágil Yacimientos Se encuentra en filones hidrotermales de baja en sedimentos calcáreos y arcillosos. Es soluble en presentando efervescencia.

temperatura y ácidos diluidos,

Se encuentran en depósitos comerciales como Strontian (Escocia), Wetsphalia (Alemania), Bleiberg (Austria), Ohio (EEUU), Melun (Francia), Tsumeb (Namibia). Aplicaciones Como fuente de estroncio, el cual no tiene gran aplicación comercial. En industria azucarera para la separación de melazas y pirotecnia. Uso en pirotecnia en los fuegos artificiales, signos de socorro marinos, bengalas militares y munición rastreadora. En electrónica usado como agente de proyección en el cristal plano de los tubos de televisión. En la industria el carbonato de estroncio es agregado al hierro fundido para mejorar su Colabilidad y maquinabilidad. El aluminio con base de carbonato de estroncio es mejor para realizar piezas fundidas.

CERUSITA - PbCO3 Etimología: de la palabra latina cerussa que significa plomo blanco Composición: carbonato de plomo PbCO3. PbO=83.5%, CO2=16.5%

Cristalografía:  Sistema cristalino: Rómbico, bipiramidal  Hábito: Normalmente en cristales tabulares, piramidal, maclados formando pirámides pseudohexagonales. Masivo o granular. Propiedades físicas  Exfoliación: prismática  Color: Incoloro o blanco. Más raramente grisáceo o verde.  Raya: Blanco  Brillo: Adamantino, pero se altera a brillos inferiores como vítreo o resinoso.  Trasparencia: transparente a subtraslucido  Dureza: 3-3'5 (blando, se raya con punzón de cobre).  Densidad: 6'5 gr/cm3 (pesado, casi muy pesado).  Otras: Soluble en ácido nítrico diluido en caliente con fuerte efervescencia. Yacimiento Mineral secundario típico de la zona de oxidación del sulfuro de plomo (galena) por acción de aguas cargadas de gas carbónico, por lo que suele ir asociado a este sulfuro y a otros minerales secundarios como la goethita, el oligisto, la anglesita, la smithsonita o la piromorfita. Los mejores especímenes provienen de Tsumeb (Namibia), donde existen cristales triples de hasta 200 mm de diámetro. Se conocen grandes maclas en Broken Hill, Nueva Gales del Sur (Australia).Se han descrito bellos cristales de hasta 50 mm en Mibladen (Marruecos).Se han encontrado buenos ejemplares de hasta 50 mm en Stríbo (República Checa). En la mina de Flux, Arizona (EE.UU.), son típicos los cristales aciculares blancos, de hasta 60 mm. Aplicaciones: Mena principal de plomo. Los ejemplares bien cristalizados tienen un interés coleccionistico. Se empleaba como ingrediente principal del "blanco de plomo", sobre todo en las pinturas de plomo. MALAQUITA - Cu2(CO3)(OH)2 Carbonato verde de cobre Etimología: Del griego malake (malva). Composición: Dihidroxido de carbonato de cobre (II), Cu 2CO3(OH)2. CuO: 71,9%; CO: 19,1%; H2O: 8,2%; Cu=57.4%.

Cristalografía:  Sistema cristalino: monoclínico, prismático  Habito: cristales prismáticos delgados, Masas informes, mamelonares en capas concéntricas, fibroso, sedoso, aterciopelada, estalactítica, terrosa o

capilar.

Propiedades físicas         

Peso específico: 3,5 - 4 Dureza: 4,1 Color: Verde oscuro a verde brillante. Raya: Blanco verdoso. Brillo: adamantino a vítreo (cristales); sedoso (variedades fibrosas); mate (tipo terroso) Transparencia: Translúcida a opaca, rara vez transparente. Fractura: Concoidea Exfoliación: Buena Tenacidad: Frágil

Yacimientos La malaquita es una mena supergenica muy importante de cobre y es muy frecuente. Se halla en zonas de de oxidación de filones de cobre, asociada a la azurita, cuprita, cobre nativo, óxidos férricos, y diversos sulfatos de cobre y hierro. Los yacimientos más importantes de este mineral están en Nizhne Tagil, en los montes Urales, Chessy, Lyon, Francia (asociada con la azurita); Tsumeb, África Sudoriental, Australia del sur. En Bissbee, EE.UU, en nuevo México. Colombia, República Democrática del Congo, Sudáfrica, Zimbabue, Rusia, Namibia y Hungría. Existen también en Recuay, Perú. Aplicaciones Mena del cobre. Los ejemplares botroidales de Zaire como objetos de adorno en joyería. La base del Trofeo de la Copa Mundial de Fútbol está hecho en este material AZURITA - Cu3(CO3)2(OH)2 Chessilita. Carbonato azul de cobre Etimología: de la palabra árabe azur, que significa azul. Chesilita, de Chessyles-Mines, cerca de Lyon, en Francia, se encontraron magníficos ejemplares.

Composición: carbonato básico de cobre Cu3(CO3)2(OH)2. CuO=69.2%, CO2=25.6%, H2O=5.2%, Cu=55,3% Cristalografía  Sistema cristalino: Monoclínico, prismático  Hábito cristalino: Prismático, tabular, compacto terroso. Propiedades físicas            

Color: Azul marino intenso Raya: Azul claro Lustre: Adamantino a térreo Transparencia: Translúcida a opaca, transparente en cristales muy finos Exfoliación: Perfecta en {011}, buena en {100}, mediana en {110} Fractura: Concoidea Dureza: 3,5 - 4 Tenacidad: Frágil Densidad: 3,77 g/cm3 Pleocroísmo:Visible, en azul Solubilidad: Soluble en ácidos, efervescente en ácido clorhídrico Fluorescencia: No

Yacimientos La azurita es abundante en las zonas oxidadas de los depósitos de cobre. Se forma a partir de otros minerales de cobre, o a partir de soluciones que contienen cobre en forma de CuSO 4 o CuCl2, cuando sobre ellos actúan aguas con CO2 disuelto (aguas carbonatadas). Los yacimientos de azurita están repartidos por todo el mundo, pero los depósitos más importantes se encuentran en Tsumeb, Namibia; Chessy, Francia; y Bisbee, Arizona, EE. UU. Aplicaciones La azurita se usa como piedra ornamental, en joyería y para coleccionismo. La azurita también se considera una mena del cobre porque, aunque es muy poco importante, revela la presencia de otras menas, al estar asociada con ellas Antiguamente se utilizaba como colorante. NITRATINA - NO3 Na. Etimología: Fue descubierta en 1821 en la región de Tarapacá (Chile), siendo nombrada así por su composición de nitratos Composición: nitrato sódico NO3 Na.Na2 O = 36,5% Na2 O3. = 63,5%

Cristalografía:  Sistema cristalino Trigonal, hexagonal escalenoédrico  Hábito cristalino: Cristal romboédrico raro; también granular masivo, en costras Propiedades físicas  Color: Incoloro, blanco ligeramente teñido de colores según las impurezas, rojizo, pardo, grisáceo o amarillento.  Raya: Blanca  Lustre :Vítreo  Transparencia: Transparente  Fractura: Concoidea  Exfoliación: romboédrica perfecta  Dureza: 1,5 - 2 (Mohs)  Tenacidad: Sectil  Densidad: 2,26  Solubilidad: Soluble en agua Yacimientos Se encuentra como eflorescencias en regiones de clima seco y cálido. En estas regiones se forman yacimientos superficiales al descubierto por encharcamiento con aguas de drenaje ricas en esta sal y el secado rápido por el clima, mientras que las eflorescencias se producen dentro del suelo en zonas protegidas. Suele encontrarse asociado a otros minerales como: Nitrocalcita, nitro, mirabilita, halita, yeso o epsomita. Debido a su solubilidad en el agua la nitratina se halla solamente en regiones áridas y desérticas. En grandes cantidades en la provincia de Tarapacá y Antofagasta, noroeste de Chile y las cercanías de Bolivia en áreas inmensas aparece como capas salinas (caliche) mezclada con arena, sal común, yeso etc. En los Estados Unidos se han encontrado en Humboldt County, Nevada y San Bernandino County, California. Aplicaciones Fuente de Nitratos. La nitratina compite hoy en día con el nitrógeno " fijado" del aire, los nitratos se emplean para fabricar explosivos y fertilizantes.

NITRO - NO3 K (Salitre)

Etimología: del griego, nitron, o en latín, nitrum por su composición. Composición: Nitrato potásico NO3 K. K2 O = 46.5%

N2 O2 = 53.5%

Cristalografía  Sistema cristalino rómbico, bipiramidal  Hábito cristalino Granular masivo terroso. En costras sedoso o delicadas acículas

Propiedades físicas           

Color: Incoloro o blanco traslucido, amarillo brillante, gris brillante Raya: Blanca Lustre :Sub-vítreo Transparencia: Transparente Macla: Común en doble-ala, en grupos pseudohexagonales Exfoliación: Muy buena Fractura: Irregular, subconcoidea Dureza: 2 (Mohs) Tenacidad: Quebradizo Densidad: 2,11 Solubilidad: Soluble en agua

Yacimiento El nitro se halla en forma de costas finas, como eflorescencia en la superficie de la tierra muros y rocas etc. También como constituyente de ciertos suelos así como, en los suelos residuales de las cuevas calizas no están corriente, como la nitratina, pero se produce en España, Italia, Arabia e India. Aplicaciones En su manipulación se debe tomar precauciones, pues es detonante en o con sustancias combustibles.

BÓRAX - B4 O7 Na2 .10H2 O Etimología: El bórax procede del nombre árabe “buraq” que significa: blanco correspondiente a esta sustancia.

Composición: Borato Sódico Hidratado. B4 O7 Na2 10H2 O. Na2 O = 16,2% ; B2 O2 = 36,6% ; H2 O = 47,2% . Cristalografía  Sistema cristalino: Monoclínico; prismático.  Habito cristalino: Cristales prismáticos, algunos de ellos grandes. También en forma celular, en masa o incrustaciones. Propiedades físicas  Exfoliación: perfecta paralela a {100}.  Peso específico: 1,7  Color Incoloro-blanco. Sabor alcalino dulzón.  Raya Blanca  Lustre Vítreo a resinoso  Transparencia: Translúcido a opaco  Fractura Concoidea  Dureza 2 - 2,5 (Mohs)  Tenacidad Quebradiza  Magnetismo Diamagnético Yacimientos El bórax es el Borato más extendido. Se forma por evaporación de los lagos salados y como eflorescencia en las superficies de la tierra de las regiones áridas. Los depósitos del Tíbet han suministrado grandes cantidades de bórax, qué fueron exportadas a Europa en crudo con el nombre de tíncal siendo el primer bórax usado por la civilización occidental. Se obtiene en las fuentes termales del norte de Italia. Los yacimientos de boratos de importancia comercial se encuentran solamente en un reducido número de regiones geográficas en el mundo: Anatolia (Turquía), California y Nevada (suroeste de Estados Unidos), la Puna Sudamericana (sur de Perú, suroeste de Bolivia, norte de Chile y noroeste de Argentina), Inder (Rusia) y Asia Central (China y Rusia) Aplicaciones El bórax y otros boratos minerales son la fuente del boro. Se usa para el lavado y limpieza; como antiséptico y preservativo en medicina, como disolventes de óxidos metálicos en soldadura y como fundente en diversos trabajos de laboratorio y esmaltado. El boro elemento, se emplea como desoxidante y en aleación con metales no férricos; en los combustibles para proyectiles cohetes y como producto de adición a los combustibles de motores de explosión.

ULEXITA - B5 O9 NaCa Bolas de algodón Etimología: procede del químico alemán George Ulex que determinó por vez primera la especie. Composición : Borato cálcico y Sódico Hidratado B 5 O9 NaCa O = 7,7% ; CaO = 13,8% ; B2 O3 = 43,0% : H2 O = 35,5% .

8 H 2 O.. Na2

Cristalografía:  Sistema cristalino: triclínico  Hábito cristalino: más habitual es redondeado en pequeños nódulos, como masas lenticulares, lo que se suele denominar "en bolas de algodón", a veces con cristales bien formados. Propiedades físicas         

Color: Incoloro, blanco insipiodo Raya: Blanca Lustre :Vítreo, opalescente, sedoso Transparencia: Transparente, opaca Fractura: Irregular Dureza: 2,5 Tenacidad: Quebradiza Densidad: 1,96 g/cm3 Fluorescencia: amarilla con luz UV

Yacimientos Requiere para formarse aridez, por lo que suele encontrarse en playas y regiones desérticas. Muy común en lagos salinos desecados, en los que se forma por precipitación. A la intemperie se descompone un poco con el agua, pues pierde sodio. Abundante en las planicies áridas del norte de Chile y Argentina. En los Estados Unidos se ha encontrado en ciertas cuencas cerradas de Nevada y California. Aplicaciones Es una fuente del bórax.

COLEMANITA - B6 O11 Ca2. 5 H2 O

Etimología: En honor de W.T. Coleman californiana del boro.

fundador de la industria

Composición: Borato Cálcico Hidratado. B6 O11 Ca2. B2 O2 = 50.9% H 2O = 21.9%.

5 H2 O. CaO = 27.2%

Cristalografía  Sistema cristalino: monoclínico; prismático.  Habito: En cristales prismáticos cortos, muy modificados masas exfoliables o granular a compacto. Agregados masivos, radiales, granulares, geodas Propiedades físicas          

Dureza: 2,4 Densidad: 4,5 Fractura: Desigual, semi-concoidea. Raya: Blanca. Transparencia: Transparente a translúcido. Exfoliación: perfecta paralela a {010} Peso específico. : 2.42 Brillo: vítreo Color: incoloro a blanco Características: Se caracteriza por una sola dirección de Exfoliación perfecta y exfoliable al ser calentado.

Yacimientos Se encuentra principalmente en las zonas desérticas donde se formaron los yacimientos de boro.Los depósitos de colemanita están interestratificados con los depósitos lacustres de la época terciaria. Generalmente tienen asociada Ulexita y se cree que la colemanita se ha formado por alteración de aquellay del bórax. Existen yacimientos en el valle de la muerte en los Estados Unidos, en Bolivia, en Argentina, en Kazajistán, en Turquía, en Irán. Aplicaciones En la industria de esmaltes y cerámicas. Se utiliza como fundente, ello se debe principalmente a que la colemanita es un fundente de baja temperatura. En la fabricación de vidrio y fibra de vidrio. En la elaboración de vidriados libres de plomo. La ligerísima solubilidad de la Colemanita en agua, libera iones de calcio que actúan como floculante. En detergentes y blanqueadores, para remover manchas y para dar un efecto buffer. En Fertilizantes

BIBLIOGRAFÍA 1. Manual de Mineralogía - basado en la obra de J. D. Dana - Volumen 1 y 2. Cornelis Klein, Cornelius S. Hurlbut. 4ª Ed. Editorial: Reverte, Barcelona – 1996 2. http://www.uhu.es/museovirtualdemineralogia/galerias/clase5.html