Monografía Del Proyecto De Investigación Piper Carpunya Ruiz Pav 4asi

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS (DECANA DE AMÉRICA) FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

EAP

: Farmacia y Bioquímica

Curso : Farmacognosia I Docente Tema

: Q.F Bertha Jurado Teixeira : Proyecto de investigación de Piper carpunya Ruiz & Pav.

Integrantes: • • • •

García Evaristo, María Claudia Mendoza Neyra, Lianne Sindy Salguero De la Cruz, Miluska Soto Soto, Katherine Miriam

Identificación de los constituyentes químicos en hojas de Piper Carpunya (Carpundia)

ÍNDICE

INTRODUCCIÓN I.

3

ESTUDIO BOTÁNICO

4

I.1 Ubicación taxonómica

4 4

I.2 Distribución geográfica

4

I.3 Hábitat I.4 Uso etnofarmacológico

4

I.5 Descripción morfológica e histológico Piper Carpunya Ruiz & Pav

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II.

DROGA

5

III.

ESTUDIO FARMACOGNÓSTICO

5

III.1Proceso de conservación de drogas

5

III.2Método de extracción III.3Constituyentes químicos

6 6

IV.

ESTUDIO FARMACOLÓGICO

10

V.

EVALUACIÓN TERAPEUTICA V.1 Contraindicaciones V.2 Advertencias V.3 Precauciones V.4 Reacciones adversas V.5 Posología

11 11 11 11 11 11

VI.

AGRADECIMIENTOS

12

VII.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

12

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INTRODUCCIÓN Las hojas de Piper carpunya Ruiz & Pav. (Syn Piper lenticelas CDC) pertenecen a la familia Piperaceae 1,es una planta aromática, se cultiva en la cuenca del Amazonas peruano, especie de amplia distribución en la Amazonía y en el valle del Marañón. Las hojas de esta planta surgir en el curso en el Perú como 'carpundia', en Colombia como "cordoncillo aromático u oloroso” 2 y "guaviduca" en Ecuador; 1 se han utilizado en la medicina tradicional en los países tropicales y subtropicales de América del Sur, como un anti-inflamatorio 1,4 , la actividad anti-inflamatoria se ha confirmado en modelos de rata. 1; antiúlcera5, antidiarreico y remedio anti-parasitario, así como una dolencia de irritaciones de la piel 11. Sus principales aplicaciones son en el tratamiento de trastornos digestivos incluyendo estómago y carminativo, para reducir hinchazones de la piel, y como un agente antimicrobiano. Recientemente se han confirmado esos usos. Los flavonoides (vitexina, isovitexin, rhamnopyranosylvitexin e isoembigenin) aislados de Piper carpunya (Carpundia, ccarpunya, jarpunya, baso sach), tendrían efectos antimieloproliferativos (anti-MPO) y anti-Helicobacter pylori Ellos postulan que estos flavonoides pueden ser responsables de la inhibición de la bomba H+ y de la bomba K+ ATPasa. Se aislaron fitosteroles y fitol de Piper carpunya los cuales estarían involucrados en la actividad gastroprotectora de las especies del género Piper. Estudios fitoquímicos anteriores de Piper carpunya han informado de la composición de aceite esencial de las hojas y espigas, se han encontrado en las hojas de P. carpunya sólo fenilpropanoides (elemicin, isosafrola, Ometileugenol, sarisan, 3,5-dimetoxitolueno, 2-metoxi-4,5metilendioxibenzaldehído y trans-2-metoxi-4, cinamaldehído 5-metilendioxi) como constituyentes del aceite. Se encontró timol como un componente de un aceite de Piper carpunya. La presente investigación se llevó a cabo en el Laboratorio de Farmacognosia de la Facultad de Farmacia y Bioquímica dela Universidad Nacional de San Marcos

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I.

ESTUDIO BOTÁNICO 1.1. Ubicación taxonómica1: Nombre Científico: Piper carpunya Reino: Plantae División: Magnoliophyta Clase:Magnoliopsida Sub clase: Magnoliidae Orden:Piperales Familia: Piperaceae Género: Piper Especie: Carpunya Ruiz & Pav. 1.2. Distribución geográfica 2: Suelo: Usualmente en suelos de textura arcillo-arenosa, con pedregosidad media a alta. Neotrópico: América del Sur. 1.3. Hábitat: Piper carpunya Ruiz & Pavón pertenece a la familia Piperácea, es un arbusto de 2 a 6 metros de altura ramillas con nudos hinchados; hojas alternas, elípticas, las inflorescencias son amentos. Se encuentra en bosque húmedo alrededor de los 1900 msnm. que habita principalmente en los Andes y en la Amazonía a una altitud de 1000 a 2000 msnm, sus hojas son aromáticas, y adquieren mayor fragancia cuando se hallan bien desecadas. Árbol de 8 metros de alto3. 1.4. Uso etnofarmacológico: Las hojas de Piper carpunya Ruiz y Pav. (syn Piper lenticellosum CDC) (Piperaceae), son ampliamente utilizados en la medicina popular en los países tropicales y subtropicales de América del Sur como un antiinflamatorio, contra úlcera, contra diarrea y como remedio parasitical, así como una dolencia de irritaciones de la piel 1.

1.5.

OLOR COLOR SABOR ASPECTO

Descripción morfológica e histológico: CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS Aromatico, ligero olor a especia. Verde oscuro Astringente Solido (planta)

II. DROGA Piper Carpunya Ruiz & Pav

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Las hojas de Piper carpunya Ruiz & Pav. (Piperaceae), son ampliamente utilizados en la medicina popular en los países tropicales y subtropicales de América del Sur como un anti-inflamatorio, anti-úlcera, anti-diarreicas y remedio anti-parasitario, así como una dolencia para las irritaciones de la piel. Familia Piperaceae reporta el aislamiento de diferentes fenólico característico amidas a partir de plantas del género Piper, que poseen significativa actividad antioxidante. El extracto etanólico de las hojas de Piper carpunya (Trabadela et al., 2008), justifican el uso de esta planta en la medicina tradicional en forma de una infusión o una decocción acuosa, como un anti-inflamatorio, anti-úlcera, antidiarreico y el remedio bactericida. (6) La presente investigación se llevó a cabo en el Laboratorio de Farmacognosia de la Facultad de Farmacia y Bioquímica dela Universidad Nacional de San Marcos III. ESTUDIO FARMACOGNÓSTICO: 3. 1.

Proceso de conservación de drogas: 3.1.1 Recolección:  Piper carpunya Ruiz & Pav. fue de recolección silvestre. 3.1.2 Identificación:  Se realizó la identificación taxonómica cuyo nombre científico es Piper carpunya Ruiz & Pav, donde la droga son las hojas desecadas. 3.1.3 Selección y lavado:  Se seleccionó las mejores hojas retirando las hojas que tenían un color negruzco o que presentaban rasgos de hongos; luego se procedió a lavar para retirar tierra o arena adherida. 3.1.4 Secado:  Se procedió a secar la droga en la estufa para una mejor conservación. Se realizó el pesado de la droga entera previo a la molienda, obteniéndose 220,35 gramos. 3.1.5 Reducción del tamaño de partículas:  Se realizó una reducción del tamaño de partícula de las hojas enteras para facilitar la disolución de sus constituyentes celulares en el solvente a utilizar.  Se realizó el tamizaje para tener un tamaño de partícula homogéneo.  Se pesó la muestra luego del tamizaje, obteniéndose 118,65 gramos. 3.1.6

Almacenamiento:

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

3. 2.

3. 3.

Se elaboró bolsas de papel Kraft donde se colocaron las hojas y se secaron, primero a temperatura ambiente, luego se realizó con ayuda de una estufa a 40°C durante 5 días.

Método de extracción: Se utilizó como método de extracción la maceración, se colocó la droga molida en un recipiente color ámbar y se le agrego alcohol de 96° como solvente; el macerado se dejó reposar por 7 días y se agito una vez por día por 5 minutos. Con ayuda de un embudo y papel filtro, se filtró el macerado para su posterior estudio. Constituyentes químicos: Se realizó la marcha fitoquímica, en tubos de ensayo se agregó una pequeña cantidad del macerado filtrado y el respectivo reactivo para identificar componentes. A los extractos fluidos obtenidos se les realizaron diferentes ensayos con reacciones químicas de identificación, mediante cambios de color o formación de precipitados, para determinar la presencia de metabolitos secundarios. 3.3.1.

Reacciones para la identificación de carbohidratos:  “La reacción de Molish es una prueba general de monosacáridos, donde la formación de un anillo violeta en la interface indicará resultado positivo”.  Con la reacción de Antrona: “La formación de un anillo verde en la interface indicará resultado positivo”

3.3.2. Reacción de identificación de compuestos fenólicos y/o taninos:  Ensayo de cloruro férrico: Si el extracto de la planta se encuentra en alcohol, se determina tanto fenoles como taninos. A una alícuota del extracto alcohólico se le adicionan 3 gotas de una solución de tricloruro férrico al 5% en solución salina fisiológica (cloruro de sodio al 0,9 % en agua). Si el extracto es acuoso, el ensayo determina fundamentalmente taninos. A una alícuota del extracto se le añade acetato de sodio para neutralizar y tres gotas de una solución de tricloruro férrico al 5% en solución salina fisiológica, un ensayo positivo puede dar la siguiente información general: o Desarrollo de una coloración rojo – vino y verde, compuestos fenólicos en general Piper Carpunya Ruiz & Pav

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o Desarrollo de una coloración verde intensa, taninos del tipo pirocatecólicos. o Desarrollo de una coloración azul, taninos del tipo pirogalactónicos. Según Jean Bruneton (2001)4: “Con sales férricas los taninos gálicos y elágicos dan coloraciones y precipitados azul negro y los taninos condensados precipitados marrón verdoso” “Los taninos condensados o proantocianidinas, se conocen también como no hidrolizables, ya que se hidrolizan con dificultad y, por el contrario, el tratamiento con calor y ácidos minerales origina polímeros de alto peso molecular (flobáfenos)” (María Carretero 2000)5 3.3.3. Reacción de identificación de grupos aminos y radicales libres:  Ensayo de Nihidrina: A las gotas de la muestra problema se le agrega el reactivo Nihidrina (Nihidrina al 1% en etanol), resulta un color violáceo, calentar en algunos casos. 3.3.4.

Reacción de identificación de flavonoides  Ensayo de Shinoda: Si la alícuota del extracto se encuentra en alcohol, se diluye la muestra con 1 mL de ácido clorhídrico concentrado y limaduras de magnesio. Después de la reacción se espera 5 minutos, se añade 1 mL de alcohol amílico, se mezclan las fases y se deja reposar hasta que se separen. El ensayo se considera positivo, cuando el alcohol amílico se colorea de amarillo, naranja, carmelita o rojo, intensos en todos los casos.

3.3.5. Reacción para identificación de triterpenos y/o esteroides:  Ensayo de Liebermann – Buchard: Si la alícuota no está en cloroformo debe evaporarse el solvente en baño de agua y el residuo debe redisolverse en 1 mL de cloroformo. Se adiciona 1 mL de anhídrido acético y se mezcla. Por las paredes del tubo se deja resbalar 2 a 3 gotas de ácido sulfúrico concentrado, sin agitar. Un ensayo positivo se tiene por cambio rápido de coloración: o Rosado – azul muy rápido o Verde intenso – visible aunque rápido Piper Carpunya Ruiz & Pav

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o Verde oscuro – negro final de la reacción Según Segundo Gibaja (1977)6: La reacción de Liebermann-Burchard es típica de los esteroides que contienen dos dobles enlaces conjugados en un mismo anillo, en dos anillos adyacentes o un doble enlace de un anillo adyacente con un grupo hidroxilo. La reacción debe realizarse en un medio absolutamente anhidro. “En un tubo de ensayo se introduce 1 mL de anhídrido acético y 1 mL de cloroformo. Se mezcla y enfría a 0° C, luego se añade una gota de ácido sulfúrico concentrado. Se toma 1mL de la mezcla y se pone en o con la sustancia disuelta en el cloroformo. Si se obtiene una gama de colores transitorios pasando por el rojo púrpura y el azul, hasta que el color se estabiliza en el verde azulado por cierto tiempo y después de unas horas desaparece para dar un color amarillo intenso, el cual será indicación de resultado positivo”. 3.3.6.

Reacciones para la identificación de alcaloides: 



3.3.7.

3.3.8.

Ensayo de Dragendorff: Si el extracto esta disuelto en solvente orgánico, este debe evaporarse en baño de agua y el residuo redisolverse en 1 mL de ácido clorhídrico al 1% en agua. Con la solución ácida se realiza el ensayo, añadiendo 3 gotas del reactivo de Dragendorff, si hay opalescencia (+), turbidez definida (++), precipitado (+++). Ensayo de Mayer: Este reactivo da con casi todas las soluciones de los alcaloides, precipitados de color blanco, blanco amarillento, o amarillo limón claro. Es un reactivo muy sensible.

Reacción de identificación de saponinas  Ensayo de Espuma: Si la alícuota se encuentra en alcohol se le añaden 5 partes de agua se agita enérgicamente durante 5 – 10 minutos. El ensayo se considera positivo si aparece espuma en la superficie del líquido de más de 2 mm de altura y persistente por más de 2 minutos. Reacción para la identificación de catequinas:

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

Ensayo de Catequinas: Con la ayuda de un capilar se toma se toma una gota de la solución alcohólica y se aplica sobre el papel filtro. Sobre la mancha se aplica solución de carbonato de sodio. La aparición de una mancha verde carmelita a la luz UV, indica positiva la prueba.

3.3.9. Reacción para la identificación de azúcares reductores  Ensayo de Fehling: Si la alícuota de un extracto no se encuentra en agua, debe evaporarse el solvente en baño de agua y el residuo redisolverse en 1 a 2 mL de agua. Se adicionan 2 mL de reactivo de Fehling y se calienta en baño de agua 5 – 10 minutos la mezcla. El ensayo se considera positivo si la solución se colores de rojo o hay la presencia de precipitado rojo. 3.3.10

Reacción para la identificación de iridoides: 

Ensayo con de Trim y Hill4: “La detección de iridoides se realiza con el reactivo de Trim y Hill, disolución de CuSO4 y HCl, para el revelado de la CCF se utiliza vainillina sulfúrica”. Se agregó 1 gota del extracto de las hojas de “Piper carpunya Ruiz & Pav” y se secó, por 60 veces en papel filtro se agregó por aspersión H2SO4 al 10% y HCl, donde se pudo apreciar un débil halo rosado que rodeaba al pigmento clorofila. Luego de realizar la prueba fisicoquímica con vainillin clorhídrico, se logró identificar la presencia de iridoides, en pequeña concentración, lo que permite concluir que las hojas de “Piper carpunya Ruiz & Pav” poseen propiedades beneficiosas. “Los iridoides poseen diversas propiedades beneficiosas. Estos compuestos presentan capacidad para mejorar la función hepática y capacidad para estimular la excreción de ácidos biliares, así como actividad antimicrobiana, actividad antitumoral, actividad antiviral y actividad 7 antiinflamatoria.” (López Carreras 2012)

Resultado del análisis fotoquímico: METABOLITOS

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REACCIÓN

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RESULTADOS

Identificación de los constituyentes químicos en hojas de Piper Carpunya (Carpundia) Carbohidratos

Molish

Gelatina

+++/ anillo púrpura +++/coloración verdeazulada +++/coloración verdenegruzco +/ ligera opalescencia

Nihidrina

+++/ color morado

Antrona Compuestos Fenólicos Taninos Grupos aminos y Radicales Libres Flavonoides Triterpenoides y Esteroides Alcaloides Antocianinas y Catequinas Glucósidos Azúcares Reductores

FeCl3

Shinoda Lieberman

++/ color rosado rojizo ++/ anillo rojo

Dragendorff Mayer

+/ opalescencia +/ ligera turbidez

Rosenhelm

++/color rojo

Vainillin Sulfurico Fehling A y B

++/ anillo purpura +++/ color rojo ladrillo

*[Ver anexo 3]

IV. ESTUDIO FARMACOLÓCO: Las hojas de Piper carpunya Ruiz & Pav. (syn Piper lenticellosum CDC) (Piperaceae), conocido con el nombre popular de "guaviduca" en Ecuador y Carpundia en el Perú; son ampliamente utilizados en la medicina popular, en los países tropicales y subtropicales de América del Sur (Mohamed Elseweidy) 8, como un anti-inflamatorio, anti-úlcera, antidiarreico y remedio anti-parasitario, así como una dolencia de irritaciones de la piel. La actividad antiinflamatoria se ha confirmado en modelos de rata como el edema de la pata inducido por carragenina y los resultados obtenidos pueden soportar su uso en la medicina tradicional de Ecuador (De las Heras et al., 1998 )9. Recientemente, esta planta se ha demostrado que protege contra las úlceras gástricas inducidas por fármacos no esteroides anti-inflamatorios (NSAID) en ratas ( Trabadela et al., 2009 )10. Además, algunos flavonoides han demostrado también efectos inhibidores sobre el crecimiento de Helicobacter pylori y vacuolización. Helicobacter pylori induce apoptosis de las células epiteliales gástricas a través de mediadores secretadas tales como la citotoxina y lipopolysacccharides VacA, donde las células parietales de ácido secretoras causan daños epiteliales ( Neu et al., 2002 )11. Varios flavonoides tienen una influencia inhibidora sobre la señalización de apoptosis inducida por la toxina Helicobacter pylori VacA ( Xiao et al., 2007 )12. Los compuestos antimicrobianos de las plantas pueden inhibir el crecimiento bacteriano por diferentes mecanismos y por lo tanto podrían ser útiles en caso de estado de resistencia a los antibióticos.

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Anterior estudio sugirió que los flavonoides aislados de FI y II (vitexina, isovitexina, rhamnopyranosylvitexin y isoembigenin), ácido nervogenico y geranylbenzoate aislados del extracto etanólico de Piper carpunya contribuyen a la actividad anti-mieloperoxidasa, así como a su efecto anti-Helicobacter pylori. Estos flavonoides también pueden ser responsables de la inhibición importante de H +, K + -ATPasa vía, además, los fitosteroles obtenidos y fitol podrían estar involucrados en estas actividades gastroprotectores ( Quilez et al., 2010 )13. La gastroprotección la producen muchos extractos vegetales que presentan terpenoides, flavonoides, alcaloides, taninos, gomas, mucílagos, glucósidos y esteroides y, en algunos, esta acción es comparable con la atropina (Valdivia 2011) 14. Estarían involucrados en la actividad gastroprotectora de las especies del género Piper (Huamán, 2013)15. Guaviduca (Piper carpunya Ruiz & Pav.) poseen actividad gastroprotectora produciendo una rápida y total recuperación de la mucosa gástrica evidenciándose en el análisis macroscópico y con el estudio histopatológico del estómago. Se recomienda elaborar un fitofármaco tratando de potenciar la actividad gastroprotectora de esta especie (Quintana Karolina)16. Piper carpunya Ruiz & Pav. Se utiliza en tratamientos de diabetes, inflamación, pasmo en baño caliente (Carlos E. Cerón) 17 “Los componentes fenólicos, al inhibir la producción de los radicales libres y la peroxidación lipídica, pudieran favorecer el efecto antiinflamatorio y gastroprotector de ciertas plantas”. ( Boffill, M 2008)18 V.

EVALUACION TERAPÉUTICA 5.1.      

Antecedentes hipersensibildad al farmaco o a otros AINES Enfermedad obstructiva del tracto gastrointestinal. Uropatía obstructiva. Pacientes ancianos o debilitados. Megacolon con complicación de colitis ulcerosa. Estado cardiovascular inestable en hemorragia aguda.

5.2.  

CONTRAINDICACIONES 13

ADVERTENCIAS19

Uso solo via oral La dosis terapeutica diaria no debe exceder la cantidad menor a 0.5mg al dia

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5.3.   

PRECAUCIONES20

Es recomendable dejar que la extracción se use con médicas de higiene con su respectivo cuidado. Es recomendable no ingerir personas menores de un año o mujer que se encuentren en estado lactante. Utilizar con precaución durante el embarazo y en pacientes mayores de 40 años.

5.4. REACCIONES ADVERSAS  Los efectos tóxicos están relacionados con la dosis y son frecuentes, sobre todo en niños.19  En adultos: Sequedad de nariz y boca, bradicardia, inhibición de Sudoración, sed, visión cercana borrosa, piel ruborizada y seca. 20 5.5. POSOLOGIA  DOSIS Y VIA DE ISTRACION

20

Según las caracteristicas individuales de cada paciente, se preecribira 1 vez por dia: En adutos: > 0.5 mg /Kg En niños:

0.01 mg/Kg

Sus principales aplicaciones son en el tratamiento de problemas digestivos como el estómago y carminativas, antiinflamatorio 13, para reducer nutaciones de la piel, además como un antimicrobiano, antiulceroso11, antidiarreico y antiparasitario.

VI.

AGRADECIMIENTO Agradecemos a Dios, por brindarnos salud y permitirnos avanzar satisfactoriamente. A la Escuela Farmacia y Bioquímica por su acogida y los conocimientos impartidos en nuestra vida de estudiantes. A la Dr. Bertha Jurado Teixeira por su valiosa colaboración en la dirección del proyecto de investigación.

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Al profesor Santiago y al asistente Jossimar de la catedra de Farmacognosia por su asesoría y consejos, los cuales ayudaron en el desarrollo práctico del presente proyecto. A nuestros padres que nos alientan y dan su apoyo incondicional necesario para la culminación de nuestras metas. VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS: [1] Christenhusz, Maarten J. M.; Zhang, Xian-Chun; Schneider, Harald (2011). «A linear sequence of extant families and genera of lycophytes and ferns» (PDF). Phytotaxa 19: 7-54 [2] Castillo Erika. Estudio pre-clínico de la guaviduca (Piper carpunya) de propiedades y efecto anti-ulceroso en ratas Wistar. Universidad Técnica de Machala. Escuela de bioquímica y farmacia. Ecuador 2014 [tesis] [3] Riofrío Quezada Jimmy Ángel. (2012), Aislamiento, caracterización y actividad antifúngica de metabolitos secundarios a partir de Piper carpunya Ruiz & Pav. Memoria para optar al Título de Bioquímico Farmacéutico. Universidad Técnica Particular de Loja. Loja – Ecuador. Disponible en: cepra.utpl.edu.ec/bitstream/123456789/4261/1/JIMMY_RI.PDF [4] Carretero, María. Compuestos fenólicos: Taninos. Panorama Actual Med 2000; 24 (235): 633-636.

[5] Jean Bruneton. Farmacognosia, fitoquímica, plantas medicinales. 2da edición. Editorial Acribia S.A. Zaragoza 2001. [6] Gibaja Segundo. Guía para análisis de los compuestos del Carbono. Editorial San Marcos. Lima, Perú. 1977. [7] López N., Miguel M., Aleixandre A. Propiedades beneficiosas de los terpenos iridoides sobre la salud Nutr. clín. diet. hosp. 2012; 32(3):81-91. [8] Mohamed Elseweidy. Role of Natural Antioxidants in Gastritis. Gastritis and Gastric Cancer – New Insights in Gastroprotection, Diagnosis and Treatments. Faculty of pharmacy-zagazig universityZagazig, Egypt. Published 2011. Disponible en: http://www.intechopen.com/books/references/gastritis-and-gastriccancer-new-insights-in-gastroprotection-diagnosis-and-treatments/roleof-natural-antioxidants-in-gastritis [accesado el 14 de julio del 2016]

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[9] Heras. B. et al, La Actividad Anti-inflamatorio y antioxidante de Plantas Usadas en la medicina tradicional en el Ecuador. Diario de Etnofarmacología, 1998 Jun; 61 (2): 161-6. [10] C. Trabadela et al. Gastroprotective Efectos de Piper carpunya Contra las Lesiones gástricas inducidas por diclofenaco en ratas. Biología Farmacéutica, 2009. [11] B. Neu, P. et al, Helicobacter pylori induce la apoptosis de las Células parietales gástricas de rata. American Journal of origen fisiológico gastrointestinal y el hígado Fisiología, 2002. . Aug; 283 (2): G309-18. [12] ZP Xiao, et al. Polyphenols BASADO en isoflavonas Como Inhibidores de la ureasa de Helicobacter pylori. Bioorganic & amp; Medicinal Chemistry,2007. Jun 1; 15 (11): 3703-10. [13] A. Quilez, B. Berenguer, G. Gilardoni, C. Souccar, S. de Mendonca, LFS Oliveira, MJ Martín-Calero, G. Vidari, Anti-secretora, Actividades pylori anti-inflamatorias y anti-Helicobacter Varias de Fracciones Aisladas de Piper carpunya Ruiz & Pav. Diario de Etnofarmacología, 2010. Abr 21; 128 (3): 583-9 [14] Valdivia M. Gastritis y Gastropatías. Revista de Gastroenterología del Perú, 2011. pag. 38-48. [15] Huamán, J.; Raez, E.; Quino, M.; Rodríguez J. Efecto gastroprotector y antisecretor de un fitofármaco de hojas de matico (Piper aduncum). Revista Peruana de Medicina Experimenta y Salud Publica. 2013. pag. 608-615. Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S172646342013000400011&lng=es&nrm=iso [16] Quintana Karolina . Evaluación de la actividad gastroprotectora de los extractos de Achillea (Achillea millefolium l.) y Guaviduca (Piper carpunya ruiz & pav.) en ratas (Rattus norvegicus) con lesiones gástricas inducidas. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo .Facultad de Bioquímica y Farmacia. Ecuador. 2012 [17] Cerón Carlos. Plantas medicinales de los Andes ecuatorianos. Universidad Mayor de San Andrés, La Paz, 2006: 285-293. [18] Boffill, M.; Marcel R.; Monteagudo, E. & Sánchez, C. Efecto gastroprotector del fruto de la musa abb sobre las Úlceras experimentales inducidas por indometacina. Medicentro Electrónica. 2008. pag 12

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[19] Apache. Index of farma. Patron carpundia (Atropina). Citado: 12/07/16. Disponible en: http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos/Formulario/Atr opina.HTM#PRES [20] Roldán A. 100 Plantas medicinales Escogidas, 2004. pag. 271-272.

ANEXO N°1: CERTIFICACIÓN DE IDENTIFICACIÓN BOTÁNICA

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ANEXO N°2: PROCESO DE CONSERVACIÓN DE DROGAS

Fig.1 Planta de investigación carpunya Ruiz & Pav.

Piper

Fig.4 Molienda de hojas de Piper carpunya Ruiz & Pav.

Fig.5 Tamizaje de la molienda

Fig.2 Selección de hojas

Fig. 3 Pesado de hojas secas enteras.

Fig.6 Pesada después de la molienda de las hojas secas.

ANEXO N°3: EXTRACCIÓN

METODO DE

Fig.1 Metodo de extracción de maceración de hojas de Piper carpunya Ruiz & Pav

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ANEXO N°4: RESULTADOS DEL ANÁLISIS FOTOQUÍMICO Fig.2 Filtración del macerado de Piper carpunya

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