Conceptos Básicos Efm 1 2c5yp

Posología.-Describe la dosis de un medicamento, los intervalos de istración y el tiempo de tratamiento Fármaco.-Toda sustancia natural sintética o biotecnológica que tenga alguna actividad farmacológica, y que se identifique por sus propiedades físicas químicas o acciones biológicas que no se presenten en forma farmacéutica y que reúna las condiciones para ser empleada como medicamento. Medicamento.- Combinación de uno o más fármacos con otros sustancia farmacológicamente, inactiva llamada excipiente, Droga.-Mezcla bruta de compuestos , de los cuales por lo menos uno tiene actividad farmacologica pero se desconoce la composición. Xenobiotico Todo compuesto químico que no forme parte de la composición de los organismos vivos. Dosis.-Es la cantidad total de medicamento que se istra en una sola vez. Vía de istración.- ruta que se elige para istrar un medicamento a un individuo. Receta.- Documento emitido por un medicamento Manejo de animales.-NOM.062 Manejo de animales -NOM-033 Sacrificio humanitario de los animales domésticos y silvestres -NOM-051 Trato humanitario en la movilización de animales Eutanasia.- Procedimiento humanitario empleado para terminar con la vida de los animales de laboratorio, sin producirles dolores, angustia o sufrimiento. ----------------------------------------------Farmacocinética.- ciencia que mide las velocidades de absorción distribución y eliminación de un fármaco Farmacodinamia.-Efecto del fármaco sobre el organismo Liberación.- Proceso en el que el medicamento entra al organismo y libera el principio activo. Absorción.- primer paso activo del mecanismo al torrente sanguíneo a través de la barrera celular. Distribución.- ES el paso del fármaco a diferentes compartimentos celulares ya sea intracelular extra celular o intersticial .Depende de las características fisicoquímicas del fármaco de las características de las membranas que debe atravesar y de su unión a proteína. metabolismo.-serie de reacciones que produce el organismo en el fármaco por medio de enzimas Excreción.- es la eliminación del fármaco fuer del organismo. Constante de eliminación (Ke) expresa el porcentaje de fármaco eliminado por minuto, min-1 Constante de absorción (Ka) reflejando la probabilidad que tiene una molécula de fármaco de absorberse por minuto. min-1 Área bajo la curva.- la biodisponibilidad de un fármaco relaciona las variaciones de la concentración plasmática de un fármaco en función del tiempo, expresando la cinética de absorción, la velocidad de absorción y cantidad de fármaco que llega a la sangre. µg*min ABC=Σ =(t - t )((C +C )/2) n-1

n+1

n

n+1

n

Aclaramiento.-Volumen de plasma que queda libe de fármaco por unidad de tiempo(cantidad de sangre limpiada por unidad de tiempo) mL/min Cl=Dosis/ABC Concentración máxima.- Concentración máxima del fármaco en sangre mg/mL Biodisponibilidad.- Fracción de la dosis istrada de fármaco que llega inalterada al torrente circulatorio.mg

%F relativa %F=(ABC *DOS ) (ABC *DOS ) % F absoluta F=(ABC *DOS ) (ABC *DOS ) Tiempo máximo.- Indica el momento en el que el fármaco alcanza su concentración máxima en sangre Volumen aparente de distribución.-representa el volumen necesario para que en todos los órganos haya una concentración de famraco igual a la que hay en el plasma sanguíneo. mL Vd= Cl/(Ke) Vida media.- tiempo necesario para eliminar 50 % del fármaco del organismo. Tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad de sus niveles iniciales. Min T = Ln(2)/Ke Concentración de sulfacetamida en plasma 8-12mg/dL --------------------------------------------------Farmacología.- ciencia de los fármacos estudio de sus fuentes sus acciones e los organismos la manera en que son absorbidos SUB

MUS

SUB

VENOS

MUS

SUB

VENOSA SUB

VM

Variables farmacocinéticas.- biodisponibilida, distribución y aclaramiento La droga alcanza a traspasar la barrera hemato-ensefalica por su alta liposubilidad --------------------------------------------------Biotransformacion.- modificación química que sufran las principios activos utilizados terapéuticamente en nuestro organismo. Eliminación.- consiste en la perdida irreversible de un framaco Excreción.- implica la pérdida de fármaco químicamente inalterado. Depuración renal .- capacidad del riñón para eliminar un fármaco expresado por el numero en mililitros que el riñón aclara Cx=UxV/Px concentraciones orina/concentración sustancia Depuración hepática.-Volumen de plasma que contiene la cantidad de sustancias que se elimina por el hígado Clhep=(flujo del organo/ efici elimi) Depuracion total.- volumen en sangre que es depurado por unidad de tiempo Clt= CL hep+ CLren+CLX Constante de eliminaciónRenal.-Excreción en función de la filtración glomerular y por lo tanto de la cantidad de sustancia que contine orina Constante de eliminación Hepatica.Ke=Cl/Vd Aclaraminto/volumen de distri Constante de eliminacion total.-ES la proporcion del framaco eliminado por unidad de tiempo mide la velocidad con la que el farmaco se elimina del organismo. Ketotal= Kehep+Ke renal+ Kex Metabolismo de biotransormacion de la sulfacetamida N-acetilado