Informe De Practicas Pre-profesionales (1) 2c1r6i

“AÑO DE LA PROMOCIÓN DE LA INDUSTRIA RESPONSABLE Y DEL COMPROMISO CLIMATICO”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS LABORATORIO DE PETRÓLEO Y DERIVADOS

INFORME DE: PRACTICAS PREPROFESIONALES

ESTUDIANTE DOUGLAS

: SEMINARIO MORALES GEORGE

CARRERA PROFESIONAL: INGENIERÍA DE PETRÓLEO AREA DE TRABAJO DERIVADOS

: LABORATORIO DE PETRÓLEO Y

ENCARGADO: DE DIOS

:

ING. PERALTA GALLARDO JUAN

Página | 2 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


AGRADECIMIENTO Agradezco al señor Jefe de Departamento Académico de la Facultad de Ingeniería de Minas , ING. GUILLERMO RAMÍREZ GARCÍA, por brindarme la oportunidad de realizar las prácticas preprofesionales en el LABORATORIO DE PETRÓLEO Y DERIVADOS, al Director del Departamento Académico de la Escuela deINGENIERÍA DE PETRÓLEO, Ing. Wilmer Arévalo Nima, al Jefe de Departamento Ing. Juan Carlos TantarunaOcsasy alJefe de laboratorio Ing. Juan Peralta Gallardo por todo el apoyo que me brindó durante mi permanencia en el laboratorio, proporcionándome todos sus conocimientos y experiencias.



CONTENIDO 1. INTRODUCCIÓN 2. OBJETIVOS 3. NORMAS DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO 4. MATERIALES EN EL LABORATORIO 5. EQUIPOS EN EL LABORATORIO 6. ENSAYOS REALIZADOS EN EL LABORATORIO  Ensayo N° 01:Punto de inflamación.  Ensayo N°02:

Determinación de cloruros totales.

 EnsayoN°03: Gravedad API y el peso específico del petróleo por el método del picnómetro.  Ensayo N° 04.Determinación del grado API y de gravedad especifica.  Ensayo N°05. hidrómetro.

Gravedad

API

del

petróleo

por

el

método

del

 Ensayo N° 06.Determinación de la viscosidad cinemática.  Ensayo N° 07. petróleo.

Viscosidad cinemática y la gravedad específica del

 Ensayo N° 08. petróleo.

Viscosidad cinemática y la gravedad específica del

 Ensayo N° 09.Gravedad API, la gravedad específica y la viscosidad cinemática.  Ensayo N° 10.

Contenido de agua y sedimentos (B.S.W) en crudos.

 Ensayo N° 11.Gravedad API, gravedad específica; determinar el punto de inflamación, viscosidad cinemática y el contenido de agua y sedimentos de una muestra.  Ensayo N° 12. Peso del lodo de perforación. 7. RECOMENDACIONES Página | 4 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS LABORATORIO DE PETRÓLEO Y DERIVADOS 8. CONCLUSIONES 9. BIBLIOGRAFÍA

1. INTRODUCCION Todo el mundo necesita del petróleo. En una u otra de sus muchas formas lo usamos cada día de nuestra vida. Proporciona fuerza, calor y luz.El petróleo es la fuente de energía más importante de la sociedad actual. Pensar en qué pasaría si se acabara repentinamente, hace llegar a la conclusión de que se trataría de una verdadera catástrofe: los aviones, los automóviles y autobuses, gran parte de los ferrocarriles, los barcos, centrales térmicas… dejarían de funcionar. Además, los países dependientes del petróleo para sus economías entrarían en bancarrota. La ingeniería de Petróleo es una mezcla de ciencia y tecnología aplicada en un medio globalizado y altamente competitivo por lo que en la universidad se brinda los conocimientos científicos, humanísticos, las destrezas y habilidades fundamentales para desarrollarnos en ese medio. En el laboratorio de petróleo y derivados se tiene como finalidad entrenarnos en el área práctica de la Ingeniería de Petróleos, proporcionado los conceptos teóricos y experimentales básicos para que se pueda identificar y evaluar las características de los fluidos líquidos producidos en los yacimientos petrolíferos. El manejo de esta información, permitirá comprender la naturaleza de los hidrocarburos y el agua asociada a ellos, definir los tratamientos correspondientes para un óptimo aprovechamiento.



2. OBJETIVOS: 1. Su objetivo principal es Introducir y entrenar al estudiante en el área práctica de la ingeniería de petróleo. Proporcionándoles los conceptos teóricos y experimentales básicos para que pueda identificar y evaluar las características de los fluidos líquidos producidos en los yacimientos petrolíferos y de sus derivados. que explican o fundamentan las propiedades que presentan los productos de petróleo. 2. Una vez culminado el curso, cada participante será capaz de : 

Explicar las propiedades que presentan los productos de petróleo así como también la aplicación de cada procedimiento siguiendo con las Normas de seguridad.  Reconocery saber el funcionamiento de cada equipo e instrumento del laboratorio, aprender a utilizar los mecanismos de cada instrumento a través de la explicación de Ingeniero encargado para luego aplicarlas y no cometer ningún error. Emitir opinión respecto de los resultados obtenidos y las implicancias que de ellos se deriven en sus aplicaciones como carburantes y/o combustibles u otros usos. 3. NORMAS DE LABORATORIO

SEGURIDAD

PARA

EL

TRABAJO

EN

Para preservar la integridad y la seguridad del personal del laboratorio y así protegernos de eventuales riesgos y accidentes,se deberá trabajar con cautela, normar e implementar una serie de señales y avisos de advertencia, de precaución y prohibitivas las cuales se deberán distribuir en las distintas áreas de transito del personal y tener en cuenta el comportamiento en el laboratorio por las exigencias de la seguridad personal y colectiva. Para lo cual debe de tenerse presente lo siguiente:  Es obligatorio el uso de lentes protectores y de seguridad.  Es necesario familiarizarse con la posición de los extinguidores de incendio, cajones de arena y regaderas de emergencia.  El calentar o destilar líquidos volátiles e inflamables, se hará siempre en baño de agua y preferentemente en la campana de Página | 6 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


humos. Por ningún motivo se dejará disolventes volátiles cerca de flama.  En caso de inflamarse un líquido hay queprocurar cubrir el recipiente con pedazo de madera, cerrar las llaves de gas, evitar la propagación del fuego y conservar la serenidad.

3.1NORMAS GENERALES: 

Utilizar una guardapolvo y tenlo siempre bien abrochada, así



protegerás tu ropa. No lleves bufandas, pañuelos largos ni prendas u objetos que



dificulten tu movilidad. Procura no andar de un lado para otro sin motivo y, sobre todo, no

 

corras dentro del laboratorio. Si tienes el cabello largo, recógetelo. Ten siempre tus manos limpias y secas. si tienes alguna herida,

 

tápala. No pruebes ni ingieras los productos. En caso de producirse un accidente, quemadura o lesión,

 

comunícalo inmediatamente al ingeniero a cargo. Recuerda dónde está situado el botiquín. Mantén el área de trabajo limpia y ordenada.

3.2

NORMAS PARA MANIPULAR INSTRUMENTOS Y PRODUCTOS:



Antes de manipular un aparato o montaje eléctrico, desconéctalo de la red



eléctrica. No pongas en funcionamiento un circuito eléctrico sin que el Ingeniero haya



revisado la instalación. No utilices ninguna herramienta o máquina sin conocer su uso,

 

funcionamiento y normas de seguridad específicas. Maneja con especial cuidado el material frágil, por ejemplo, el vidrio. Informa al Ingeniero del material roto o averiado. Página | 7

SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS




Fíjate en los signos de peligrosidad que aparecen en los frascos de los

  

productos químicos. Lávate las manos con jabón después de tocar cualquier producto químico. Al acabar la práctica, limpia y ordena el material utilizado. Evita el o con fuentes de calor. No manipules cerca de ellas sustancias inflamables. Para sujetar el instrumental de vidrio y retirarlo del fuego, utiliza pinzas de madera. Cuando calientes los tubos de ensayo con la ayuda de dichas pinzas, procura darles cierta inclinación. Nunca mires



directamente al interior del tubo por su abertura ni dirijas esta hacia algún compañero. Todos los productos inflamables deben almacenarse en un lugar adecuado



y separados de los ácidos, las bases y los reactivos oxidantes. Los ácidos y las bases fuertes han de manejarse con mucha precaución, ya



que la mayoría son corrosivos y, si caen sobre la piel o la ropa, pueden producir heridas y quemaduras importantes. No dejes destapados los frascos ni aspires su contenido. Muchas sustancias líquidas porque emiten vapores tóxicos.

NORMAS GENERALES PARA CASOS DE EMERGENCIA     

Conserve la serenidad, evite el pánico, piense y-luego actúe. Procure tener a la mano elementos necesarios para atender una emergencia. Tenga presente los teléfonos de Defensa Civil, Bomberos, Policía y Cruz Roja, etc. Emplee cualquier medio de comunicación-para dar la voz de alerta. Preocúpese en conocer las medidas preventivas que debe adoptar para su autoprotección.

MEDIDAS PREVENTIVAS PARA EL CASO DE SISMOS     

Identifique las zonas de seguridad del local. Prepare las cartillas de instrucción y un plan de protección, seguridad y evacuación y póngalo en práctica. Organice al personal en brigadas. Asegure muebles y objetos que puedan caerse durante el sismo. Prepare un botiquín de primeros auxilios. Página | 8





Realice simulacros, por lo menos 5 veces al año.

MEDIDAS DE PREVENCION PARA EL CASO DE INCENDIO Localizar en laboratorio el lugar en donde se encuentra los extinguidores de fuego, las regaderas y las alarmas contra incendio y averiguar cómo se utilizan.

 Nunca fume en el laboratorio.

Las flamas solamente deben utilizarse cuando no pueden emplearse otras fuentes de calor o cuando éstas sean inadecuadas. Los mecheros Bunsen deben utilizarse bajo una campana de extracción de gases, antes de encenderlos asegúrese de que no haya materiales inflamables en los alrededores. 4. MATERIALES DE LABORATORIO: OBJETIVO: a) Mostrar e indicar el uso correcto del material e instrumentos a utilizarse en el desarrollo del curso a dictarse. b) Descripción y uso de los materiales de laboratorio. c) Medición de volúmenes y determinación de errores. Descripción Del Material De Laboratorio A continuación se describen algunos de los materiales e instrumentos de mayor uso en el laboratorio de petróleo y derivados.

 BURETA:Se emplean para descargar distintas cantidades de líquidos o soluciones. El mayor uso que se les da, es en las llamadas titulaciones volumétricas. Página | 9 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


 VASOS PRECIPITADOS: Se emplea en el calentamiento de líquidospara efectuar reacciones (generalmenteprecipitaciones), para colectar líquidos, etc.para realizar filtraciones y/o titulaciones.

 MATRAZ DE ERLENMYER: Se aplican para efectuar titulaciones.Sirven para calentar líquidos que presentan una evaporación tumultuosa.

 HIDRÓMETRO: Es un instrumento utilizado para medir la gravedad específica (o densidad relativa) de líquidos, es decir, la proporción de la densidad del líquido a la densidad del agua. Un hidrómetro se hace generalmente de vidrio consta de un cilindro y una bombilla pesada con mercurio o perdigones de plomo para hacer que flote en posición vertical. El líquido a ensayar se vierte en un vaso alto y el hidrómetro baja en el líquido hasta que flote libremente. El punto enque la superficie del líquido toca el cilindro del hidrómetro se observa en la escala. Los Hidrómetros generalmente contienen una escala de papel dentro de ellos, así el peso específico se puede leer directamente.



 TUBOS DE ENSAYO: son utilizados generalmente para realizar ensayos químicos de carácter cualitativo con pequeñas cantidades de reactivos los cuales al entrar en o originan algún cambio de color o aparición de precipitado.

 PIPETA:están destinadas a medir líquidos, ya sea en operaciones rutinarias (pipetas graduadas) o en aquellas que se necesite precisión científica (pipetas aforadas o volumétricas).

 FRASCOS LAVADORES (PICETAS): Empleados para enjuagar materiales previamente lavados, así como completar volúmenes de líquidos y también para lavar precipitados.

 MECHEROS: son aparatos que constan de un tubo metálico con una entrada regulablede aire en la base y una boquilla de variados diseños en su parte superior. Los mecherosgeneran energía calorífica mediante la quema de combustible. En el laboratorio se usan los llamados mecheros de Bunsen, mediante loscuales se consigue el mayor rendimiento térmico en la combustión del gas.  PROBETAS: se emplean para medir determinados volúmenes de líquido o soluciones en los casos que no necesite mucha exactitud. Generalmente se emplean dos tipos de probetas: una boca ancha, abierta y con pico; y la otra, la boca angosta y con tapa. Sólo útiles para medidas aproximadas. Página | 11 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


 REJILLAS: son mallas metálicas hechas de alambre de fierro estañado siendo más usadas las de 15 x 15 cm. Las rejillas con asbesto .Poseen una placa de este material en su parte central.  SOPORTE UNIVERSAL:El soporte universalsuele serde metal, constituido por una larga varilla enroscada en una base. A él se sujetan los recipientes que se necesitan para realizar los montajes experimentales.  TERMÓMETRO: generalmente se utiliza temperaturas del material seleccionado.

para

medir

las

5. EQUIPOS DEL LABORATORIO: 5.1. DESTILADOR DE AGUA: La destilación es la operación de separar, mediante vaporización y condensación, los diferentes componentes líquidos, sólidos disueltos en líquidos o gases licuados de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullición de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullición es una propiedad intensiva de cada sustancia, es decir, no varía en función de la masa o el volumen, aunque sí en función de la presión. Por lo tanto un destilador de H2O separa las impurezasde la misma para poder realizar trabajos posteriores.



5.2. VISCOSÍMETRO ROTACIONAL : Estos instrumentos operan por medio de la rotación de un cilindro o disco (husillo) el cual se sumerge en el material a analizar midiendo la resistencia de esta sustancia a una velocidad seleccionada. La resistencia resultante o par es la medida del flujo de viscosidad, dependiendo de la velocidad y de las características del husillo; el instrumento calcula el par y la lectura directa de la viscosidad queda reflejada en .Los viscosímetros están equipados con diferentes tipos de husillos y velocidades que permiten un amplio rango de medidas de viscosidad. Eldiseño de los husillos y los principios de medidas se rigen por las normas ISO 2555 e ISO 2652. Todos los husillos están fabricados en acero inoxidable AISI 316 y son fácilmente identificados por su letra y numero.

5.3. PENETRÓMETRO : Las pruebas de penetración se ejecutan en derivados del petróleo o en otros productos para determinar la consistencia y estabilidad al desgaste (grasas lubricantes) para propósitos de diseño, control de calidad e identificación. Un cono o aguja estándar se libera en el equipo y se deja caer libremente en la muestra por 5 segundos (u otro tiempo si así se requiere) al cabo de los cuales se mide la distancia recorrida por la aguja o el cono. La profundidad de penetración del cono o la aguja en la muestra es medida por el equipo en décimas de milímetro.



DESCRIPCION 

Diseñado para pruebas de penetración ASTM en productos derivados del petróleo o para pruebas de consistencia en un amplio rango de productos como alimentos, cosméticos, pastas y otros productos sólidos o semisólidos.



Su construcción robusta y precisa asegura cumplimiento de especificaciones y una larga vida de uso para aplicaciones en laboratorio o en campo.



Permite lectura en todo el rango entre 0 a 62.0mm con subdivisiones de 1⁄10mm para un rango en escala de penetración de 0-620.



Permite instalar conos o agujas según sea el método para grasas lubricantes, asfaltos, ceras de petróleo o petrolatos.



Permite un ajuste preciso de la posición de la punta de la aguja o cono en la superficie de la muestra.



Su base firme y robusta permite un excelente soporte de la aguja o cono y las patas niveladoras junto con el nivel incorporado, permiten lograr siempre el nivel correcto en cada medición.



Se suministra con los pesos de 50 y 100 gramos así como el vástago estándar de 47.5g.



La prueba de las grasas lubricantes se hace a 20 °C, para lo cual se debe temperar.

5.4. SALINÓMETRO : El agua que acompaña al crudo, usualmente contiene sales disueltas en concentraciones variables. La sal predominante es cloruro de sodio, por lo tanto la sal se determina con base a este compuesto y se expresa generalmente al interior de la industria petrolera



como Libras de Sal por cada 1000 barriles de crudo. Este ensayo se lleva a cabo mediante el siguiente equipo: ANALIZADOR DE SAL EN CRUDOS, cuyas características son:

5.5



Es una caja que tiene una memoria interna.



Tiene un vaso de 100 ml para realizar el ensayo.



Consta de una tapa compuesta con dos placas en paralelo: un ánodo (+) y un cátodo (-).



Las mediciones se dan en mA.

CENTRIFUGA:

Es un aparato diseñado para producir movimiento giratorio de 2 o más pares de tubos de prueba colocados convenientementeenalojamientos especiales ubicados en su interior.La velocidad de giro es controlada mediante un reóstato, para obtener una fuerza relativa de centrifugación (frc) variable entre 600- 800 frc

5.6

COLORÍMETRO :

Herramienta que identifica el color y el matiz para una medida más objetiva del color. El colorímetro permite la comparación de dos



disoluciones. Conociendo el rango del color de un producto dado, una variación fuera del rango establecido puede indicar posible

contaminación con otro producto, pero el color no siempre es una guía confiable de la calidad del producto. Este método cubre la determinación visual de una amplia variedad de productos de petróleo como aceites lubricantes, aceites de calentamiento, combustibles diesel y ceras de petróleo.

5.7.

PENSKY MARTENS :

Usada para determinar puntos de inflamación de productos derivados del Petróleo; aceites combustibles, etc. Existen dos métodos para determinar el punto de inflamación, y son: 

Copa Abierta



Copa Cerrada

El más utilizado, es a Copa Cerrada, y el equipo usado es el PENSKY MARTENS, es usado solo para productos livianos. Este equipo consta de: 

Un mechero



Obturador



Termómetro Página | 16





Agitador

Copa en forma de campana invertida.

5.8

EQUIPO PARA DETERMINAR PUNTO DE NEBULOSIDAD:

Sirve también para encontrar el punto de cristalización, donde se colocan los aceites o lubricantes en probetas con un termómetro y estos se cristalizan y se observa cuál es su punto de nebulosidad la temperatura mínima es de -5°C

5.9 BALANZA DE LODOS: OBJETIVOS: 

Determinar la densidad de los fluidos de perforación.

FUNDAMENTO TEORICO: Los lodos se miden continuamente y adecuadamente en el sitio del pozo. Las pruebas físicas y químicas básicas sirven para controlar las condiciones de lodos de perforación. El Instituto Americano de Petróleo (API) emite prácticas recomendadas para procedimientos de pruebas y equipos. La balanza para lodos está diseñada de tal forma que la copa de lodo del brazo graduado esta balanceado por un contrapeso fijo al otro extremo Página | 17 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


del brazo, con una escala lectora de peso deslizable, que se mueve a lo largo del brazo graduado. Para asegurar un preciso balance, se ha montado un nivel de burbuja sobre el brazo le lectura. Las balanzas de plástico y metálicas son instrumentos robustos, construidos para soportar las condiciones extremas del trabajo de campo, y se han diseñado para reducir la necesidad de recalibraciones.La balanza de lodos se calibra con agua.

5.10 DESTILADOR ATMOSFERICO: Se utiliza para extraer los hidrocarburos presentes de forma natural en el crudo, sin afectar a la estructura molecular de los componentes. En las unidades de destilación atmosférica, el objetivo es obtener combustibles terminados y cortes de hidrocarburos que luego se procesarán en otras unidades. El destilador automático ASTM D86 de última generación: -Para ensayo de destilación ASTM D 86, D 216, D 850, D 1078, IP123, DIN 51751, ISO 3405, NFM 07002, modelo NDI 450, NORMALAB. Permite realizar destilaciones atmosféricas automáticas en un rango de temperatura de 0 a 500 ºC, con resolución de 0,05ºC para todos los Grupos GR1 a GR4. Control medianteSistema Windows XP integrado a través de pantalla táctil 10,4". El equipo trabaja automáticamente, sin necesidad de PC externo. Software de trabajo en inglés y español. Entre otras, destacan las siguientes características: -Cumplimiento estricto ASTM D 86 (última versión). Página | 18 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


-Sistema ultrarrápido para enfriamiento/calentamiento de condensador con regulación entre 0 y 60ºC, alojamiento del receptor, por baño seco, sin compresores ni CFC. -Detector de fuego o deflagración, activa aporte de Nitrógeno por sistema de extinción integrado (Botella con manómetro).

-Elemento calefactor de bajo voltaje: 800W controlado por termistor. -Compensación de temperatura ambiental y presión barométrica. -Control térmico de cámara de recogida entre 0 y 40ºC. -Seguidor de recogido; precisión de 0,1 ml con 0,05 resoluciones. -Dispositivo de guía y centrado de conjunto de matraz/sonda con ajuste automático de soporte. -Enfriamiento post-ensayo por aire forzado ultra eficiente. -Apto y listo para ensayos en Biodiesel. -Calibración completa con software. -Funciones de auto diagnóstico. Número de programas de ensayo: 1000.Configurables y fijos, según Grupos (GR1 a GR4). Almacenamiento de hasta 500.000 ensayos. Resultados exportables mediante LIMS, Email, PDF y XLS. 3 Puertos USB, 1 Ethernet, RS232C. Teclado Qwerty. Posibilidad de Lector de Código de Barras. -Impresora color (USB) incluida. Se suministra completo con: -Matraz 125ml. -Probeta de recogida 100 ml en vidrio. -Receptor de 5 ml, para medida de residuo. -Dispositivo de centrado. -Sensor de temperatura PT100. -Soportes para matraz con orificios de 38 mm y 50 mm. -Kit para punto seco, automático (ASTM 1078). Alimentación 230 V / 50 Hz. Protección por ruptor de seguridad. Dimensiones: 54 x 45 x 63 cm. Peso: 80 Kg. Conf. CE. Además VECOINS, S.L. ofrece contratos de mantenimiento y calibración específicos para este tipo de instrumentos, adecuando a cualquier propuesta ó necesidad.



6. ENSAYOS REALIZADOS EN EL LABORATORIO: ENSAYO N° 01 DETERMINACIÓN DEL PUNTO DE INFLAMACIÓN. La muestra se debe calentar a una velocidad constante y lentamente, con agitación continua. Una llama pequeña se debe aplicar a la copa a intervalos regulares, interrumpiendo simultáneamente la agitación. El punto de inflamabilidad corresponderá al punto más baja a la que, la aplicación de la llama, inflama el vapor sobre la muestra. OBJETIVO DE LA PRUEBA:  Determinar el punto de inflamación para prevenir y determinar a qué temperatura debemos mantener la muestra.  Evaluar el poder de solvente de la nafta de petróleo.  Tomar precaución en el momento de hacer el transporte de los combustibles que están en prueba  Ver hasta qué condiciones podemos operar FUNDAMENTO TEÓRICO: Se denomina punto de inflamación de un líquido a la temperatura mínima a la cual vapores de hidrocarburos que se desprenden Página | 20 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


forman con el aire que se encuentra sobre el líquido, una mezcla que se inflama al acercársele una llama. El punto de inflamación se determina calentando en un recipiente adecuado la fracción de petróleo y acercando a la atmósfera que se encuentra sobre el líquido que se calienta, una llama de dimensiones prefijadas y verificando la temperatura de inflamación a intervalos de 1°C., para derivados con punto de inflamación inferior a los 100°C.; y cada 2°C.para derivados con punto de ebullición superior a los 100°C. La descripción del método A.S.T.M.-D 93-22, por ejemplo, sirve para la determinación del Punto de Inflamación del Fuel Oil, en un aparato llamado "Pensky-Martens". La temperatura mínima a la cual se produce el encendido (se observa una llama sobre el líquido), se denomina punto de inflamación. Este calentamiento puede hacerse en un recipiente abierto como aparato de CLEVELAND, y a este punto de inflamación se denomina "punto de inflamación en vaso abierto", o bien puede realizarse en recipiente cerrado, Pensky-Martens.

MÉTODOS PARA LA DETERMINACIÓN DEL PUNTO DE INFLAMACIÓN: MÉTODO DE COPA CERRADA PENSKY – MARTENS TIPOS DE MEDICION Hay dos tipos básicos de medición de punto de inflamación: copa abierta y en vaso cerrado. En los dispositivos de copa abierta la muestra está contenida en un vaso abierto que se calienta, y en intervalos de una llama se pone sobre la superficie. El punto de inflamación midió varía con la altura de la llama por encima de la superficie del líquido, a una altura suficiente y la temperatura del punto de inflamación medida coincidirá con el punto de combustión . El ejemplo más conocido es el de la Copa Abierta Cleveland (COC). Hay dos tipos de probadores de copa cerrada: no-equilibrio, como Pensky-Martens, donde los vapores por encima del líquido no están en equilibrio de temperatura con el líquido, y el equilibrio, como por ejemplo a pequeña escala (conocido comúnmente como Setaflash) donde los vapores se considera que en el equilibrio térmico con el líquido. En ambos tipos de las copas están sellados con una tapa a través del cual puede ser la fuente de ignición introducida. Probadores de copa cerrada normalmente dan valores más bajos Página | 21 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


para el punto de inflamación de copa abierta (por lo general de 5-10 ° C) y son una mejor aproximación a la temperatura a la que la presión de vapor alcanza el límite inferior de inflamabilidad (LFL). El punto de inflamación es una medida empírica en lugar de un parámetro físico fundamental. El valor medido puede variar con el equipo y las variaciones de protocolo de la prueba, incluyendo el tipo de rampa de temperatura (de pruebas automatizadas), el tiempo permitido para la muestra que se equilibre, el volumen de muestra y si la muestra se agita. La directiva ATEX describe tres umbrales de peligro en el cual el vapor puede inflamarse. Los métodos para determinar el punto de inflamación de un líquido se especifican en las normas de muchos. Por ejemplo, las pruebas por el Pensky-Martens de copa cerrada método se detalla en la norma ASTM D93, IP34, ISO 2719, DIN 51758, JIS K2265 y AFNOR M07-019. Determinación del punto de inflamación por la pequeña escala cerrada método de copa se detalla en la norma ASTM D3828 y D3278, EN ISO 3679 y 3680, y la IP 523 y 524.

PROCEDIMIENTO:   

 

Limpiar y secar la copa y sus rios Llenar la copa hasta marca Tapar la copa e insertar el termómetro, luego encender la llama (4 mm de diámetro), y suministrar calor de 9-11ºF/min, agitando continuamente. Debajo de los 50ºF bajo el punto de inflamación, hacer lecturas cada 5ºF. Anotar la temperatura al instante en que la aplicación de la llama produzca una inflamación fugaz en el interior de la copa. Página | 22





Corregir el punto de inflamación si la presión barométrica es diferente de 760 mm Hg, con la fórmula:

API corregido=℉+ 0.06 ( 760−P ) NOTA: Para dicho método usamos un destilado de petróleo como es el diesel o el Biodiesel se vio que a 45 y 50°c no sucede la explosión pero cuando la temperatura aumenta en este caso 55°c se produce un sonido soplido. Esta es la temperatura en la cual se produce la inflamación.

ENSAYO N° 02: DETERMINACIÓN DE CLORUROS SÓLIDOS Y SALINIDAD EN AGUAS DE FORMACIÓN. El análisis del agua de formación es un paso crucial en la exploración y producción de hidrocarburos, ya que provee datos de entrada para la evaluación petrofísica, ayuda a evaluar el potencial para la corrosión, la acumulación de incrustaciones y el agravamiento, y asiste en la comprensión de la conectividad del yacimiento. La producción imprevista de agua, especialmente si contiene impurezas indeseadas, puede reducir significativamente el valor de Página | 23 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


un activo hidrocarburífero. Además, puede acelerar el daño de los equipos e incrementar los costos de manipulación y eliminación del agua. Salinidad: es el contenido de sales minerales disueltas en un cuerpo de agua. Dicho de otra manera, es válida la expresión salinidad para referirse al contenido salino en suelos o en agua. OBJETIVO:  Determinar la concentración de cloruros en aguas de formación para contrarrestar el efecto contaminante y corrosivo en las instalaciones de perforación. INSTRUMENTOS Y MATERIALES       

Soporte universal Bureta 100ml Matraz Vasos Pipetas 25ml Nitrato de plata 0.1N Cromato de potasio (Indicador)

PROCEDIMIENTO:  Se toma 1ml de agua de formación en un matraz  Se agrega 5 ml de agua destilada  Se agrega cuatro gotas de cromato de potasio y la muestra toma un color anaranjado.  La titulación se realiza con nitrato de plata 0.1N hasta lograr un viraje color ladrillo. Para esta prueba se trabajó con una muestra de agua de formación de un pozo perforado en la zona de talara. Los cloruros totales contenidos en la muestra de agua, se determinaron aplicando la siguiente fórmula:

Cl ppm=

volumen de reactivo consumidox Nx 35.45 17.7 mlx 0.1 x 35.45 x 1000 xF= x 1000 volumen de la muestra 1 ml



Cl ppm=62 746.5 ppm La salinidad (ClNa) del agua de formación se determina con este mismo ensayo empleando la siguiente fórmula: POR LO TANTO LA SALINIDAD ES: Cl Na− ppm=Cl ppm x 1.6 5 Cl Na− ppm =62746.5 x 1.65 Cl Na− ppm=103 531.725 ppm

ENSAYO N° 03: DETERMINAR LA GRAVEDAD API Y EL PESO ESPECÍFICO DE LOS CRUDOS POR EL MÉTODO DEL PICNÓMETRO. OBJETIVO:

 Aprender a determinar la gravedad api y el peso específico de los crudos por el método del picnómetro.

MATERIALES, INSTRUMENTOS Y EQUIPOS A UTILIZAR:     

FIOLAS BALANZA ELECTRÓNICA UN TERMÓMETRO AGUA DESTILADA MUESTRA DE PETRÓLEO

PROCEDIMIENTO:



1. 2. 3. 4.

Tomar una muestra de petróleo. Pesar la fiola vacía en la balanza electrónica y anotar. Pesar la fiola con agua en la balanza electrónica y anotar Pesar la fiola con una muestra de petróleo crudo en la balanza electrónica y anotar. 5. Llenar elcuadro siguiente y calcular el api a condición normal y corregida a 60 °F. DATOS DE LA MUESTRA N° 01 y N° 02 Muest ra

Temperat ura de trabajo (°C)

1

26

2

26

Peso del Peso del Peso del GE picnóme picnóme picnóme Calc. tro tro + tro + vacío agua muestra (gr) (gr) (gr) 57.30 156.57 146.34 0.89 55.85

155.06

140.78

0.85 6

API Calc .

API Corregi do a 60 °F

27.4 9 33.8

26.16 32.41

1. Temperatura ambiente de la muestra N° 01: 26°c ó 78.8 °F Determinamos el API: Peso del Agua: W H2O= 99.27 gr Peso de la muestra de Petróleo: W MUESTRA= 89.04 gr

Por lo tanto: ¿=

Wmuestra 89.04 = w H 2o 99.27

¿=

89.04 99.27 Página | 26



¿=0.89

¿=

141.5 131.5+ API

API =

141.5 −131.5 ¿

API =27.49

API a condiciones normales.

APLICAMOS LA FÓRMULA DE CORRECCIÓN: ° API 60 ° F=

° API −0.059175(° F−60) 1+ 0.00045(° F−60)

° API 60 ° F=

27.49−0.059175(78.8−60) 1+0.00045( 78.8−60)

° API 60 ° F=26.16 POR TABLA TENEMOS: °API60°F= 26.3Por lo tanto es un petróleo mediano. DETEMINAMOS QUE TIPO DE CRUDO ES: CRUDOS EXTRAPESADOS

°API ¿ 9.9

PESADOS

10 →21

MEDIANOS

22→ 29

LIVIANOS

30 →39

CONDENSADOS

¿ 40



2. Temperatura de la muestra N° 02: 26 °C ó 78.8°F. Determinamos el API: W H2O= 99.21 gr W MUESTRA= 84.93 gr ¿=

Wmuestra 84.93 = w H 2o 99.21

¿=

84.93 99.21

¿=0.856

¿=

141.5 131.5+ API

API =

141.5 −131.5 ¿

API =33.8 a condiciones normales. APLICAMOS LA FÓRMULA DE CORRECCIÓN: ° API 60 ° F=

° API −0.059175(° F−60) 1+ 0.00045(° F−60)

° API 60 ° F=

33.8−0.059175(78.8−60) 1+0.00045(78.8−60)

° API 60 ° F=32.41

POR TABLA TENEMOS: °API60°F= 32.55 es un petróleo liviano.

Por lo tanto



CONCLUSIONES: -

-

-

En ésta prueba reconocemos que el tipo de crudo es realmente si es muy liviano, liviano, muy pesado, pesado. Conocer la clasificación de un petróleo y también de los destilados del petróleo esto es muy importante pues podemos comercializarlo de acuerdo a su valor, a mayor grados API mayor va ser la rentabilidad Cada uno de los productos del petróleo maneja un rango de densidad y gracias a la gravedad API podemos saber de manera rápida y eficaz si el producto está contaminado con otros de mayor o menor densidad, es decir nos da una primera inspección de la calidad del producto. Como se ha mencionado anteriormente, la Gravedad API es un factor que gobierna la calidad y el precio del petróleo crudo, sin embargo, esta propiedad es una indicación incierta a menos que sea relacionado con otras características del mismo. A medida que aumenta la temperatura de las muestras, la densidad de estas disminuye, y de manera proporcional lo hace la gravedad específica, también se concluye que la gravedad API, se comporta de manera inversamente proporcional a la densidad y gravedad especifica. El método del hidrómetro es considerado más rápido y preciso que el método del picnómetro, para determinar la gravedad API.

ENSAYO N° 04 DETERMINACIÓN DEL GRADO API Y DE GRAVEDAD ESPECÍFICA. OBJETIVOS: Determinar grados HIDRÓMETRO.

API

por

medio

del

MÉTODO

DEL

INTRODUCCION: En la práctica de determinación de grados API, tratamos de medir con exactitud los grados API del petróleo. Conforme la temperatura disminuye la en función del tiempo de los grados API, la viscosidad aumenta. Todo esto con ayuda del hidrómetro de acuerdo a los Página | 29 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


grados API de la muestra utilizada y termómetros para medir la temperatura del crudo. FUNDAMENTO TEORICO:

 Gravedad específica del petróleo: es una medida relativa de la densidad de un elemento y dependerá de la concentración de masa por unidad de volumen. 

La gravedad especifica es el cociente de la densidad de una sustancia entre la densidad del agua. A la gravedad específicatambién se le conoce como gravedad API (°API).

 Densidad: Es la magnitud que expresa la relación entre la masa y el volumen de un cuerpo. Su unidad en el Sistema Internacional es el kilogramo por metro cubico (kg/m3).  Grados API: AmericanPetroleumInstitute, es una medida de densidad que describe cuan pesado o liviano es el petróleocomparándolo con el agua. La gravedad API es la inversa de la gravedad específica, es una escala arbitraria hecha así, para darnos un margen amplio en la determinación de la gravedad de un crudo o de derivados del petróleo y así obtener resultados lo más exactos posibles. La relación matemática es la siguiente: 141.5 API = −131.5 60 Grav . Esp . ℉ 60 El petróleo crudo varía en apariencia desde incoloro hasta completamente negro, y tiene una capacidad calorífica entre 18300 a 19500 BTU/Libra y una gravedad específica entre 0.78 y 1.00, correspondiente a 50º API y 10º API respectivamente. De acuerdo a su gravedad se clasifican en: Crudo Crudo Crudo Crudo

Liviano Medio Pesado Extra Pesado

>30 22-30 22-10 <10

°API °API °API °API

INSTRUMENTO:



 Hidrómetro de vidrio, graduados en unidades de densidad, densidad relativa (gravedad específica) o gravedad API según se requiera y que cumplan las especificaciones ASTM o IP.  Termómetros, con los rangos de acuerdo a la especificación ASTM.  Recipiente cilíndrico (probeta).  Soporte universal.

PROCEDIMIENTO: Ajustar la temperatura de la muestra de acuerdo a la información dada. Llevar el cilindro y el termómetro aproximadamente a la misma temperatura a la que se va ensayar. Observación 1: Cuando se prueben muestras completamente opacas pueden usarse cilindros de metal. Si se utilizan, la exactitud de las lecturas del hidrómetro puede asegurarse sólo el nivel de la muestra está dentro de los 5mm del tope del cilindro. Transferir la muestra sin salpicar al cilindro evitando así la formación de burbujas de aire y reducir al mínimo la evaporación de los constituyentes de puntos de ebullición debajo de las muestras más volátiles. Transfiera al cilindro las muestras altamente volátiles mediante el desplazamiento de agua o sifoneo. Remueva cualquier burbuja de aire una vez que esta se sitúe sobre la superficie de la muestra tomándolas con papel de filtro limpio antes de introducir el hidrómetro. Observación 2: Las muestras altamente volátiles que contengan alcoholes u otros productos solubles en agua siempre deberán transferirse por sifoneo. Coloque el cilindro con la muestra en posición vertical en un lugar libre de corriente de aire, descienda suavemente el hidrómetro dentro de la muestra, evitando que el vástago se moje más arriba del nivel al cual será sumergido en el líquido. Con las muestras de baja Página | 31 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


viscosidad imparta un ligero giro al hidrómetro para ayudar a inducirlo a detenerse flotando libremente alejado de las paredes del cilindro. Estando en reposo el hidrómetro, procédase a leer el API en la escala graduada, en el punto en que la superficie de la muestra cortaaparentemente el vástago. En el caso de muestras transparentes, el punto de medida se determinará colocando la visual debajo del nivel del líquido. Luego levante lentamente la vista hasta alcanzar por primera vez la superficie, el punto de intersección encontrado marcará el API correspondiente en la escala. En el caso de muestras no transparentes, proceder en igual forma pero a la inversa, es decir, colocando la visual sobre el nivel del líquido. Lea el API en la escala, hasta el punto más cercano al 0.05 API. Tome la temperatura de la muestra inmediatamente después de determinar el API, leyendo en la escala del termómetro inserto en el hidrómetro utilizando un termómetro separado al más próximo, 2°C (5°F). El bulbo del termómetro deberá estar sumergido en la muestra por lo menos tres minutos antes de proceder a leer la

temperatura. Es preferible que la temperatura tomada esté dentro de los rangos de 3°C (5°F), con respecto a la temperatura que se tomó la muestra en el tanque, a fin de minimizar errores por corrección del volumen y gravedad. Anote los resultados API - temperatura, para el control. Convertir la gravedad API observada a la temperatura estándar de 60ºF, haciendo uso de la tabla (API Manual of Petroleum Measurements Standards). APLICACIÓN DEL ENSAYO A UNA MUESTRA DE CRUDO DE LA PROVINCIA DE TALARA

Se siguió el procedimiento antes mencionado y la prueba se desarrolló como sigue: Se introdujo el termómetro en la probeta que contenía el crudo, la lectura de la temperatura fue de 30°C (82 °F).Se sumergió el hidrómetro en la probeta, obteniéndose una lectura de 30 API.

NOTA: Página | 32 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


Cuando no se tiene Tabla API, se recurre a un cálculo práctico. Siendo la temperatura ambiente de la prueba 82ºF, luego de introducir el hidrómetro, se obtuvo una lectura de 30 API. Para saber cuántos grados API hay a 60ºF se resta de 82ºF. Es decir, 82 – 60 = 22°F, Esta diferencia de temperatura se divide entre las divisiones de la escala API del hidrómetro, que es de 10. Esto nos da: 22 ÷ 10 = 2.2 API. Al API inicial 30 API, se le resta 2.2 API que corresponde a la diferencia 22°F. Es decir, 30 – 2.6 = 27.4 API, este resultado es a 60°F.

FACTORES QUE ESPECÍFICA.

AFECTAN

LA

DENSIDAD

Y

LA

GRAVEDAD

El Principio de Arquímedes, el cual enunció que todo objeto de volumen V sumergido en un fluido es impulsado hacia arriba por una fuerza igual al peso del fluido de volumen V interpretándose como el efecto del empuje ascendente que es directamente proporcional al peso del líquido desplazado. Por otra parte, la ley de Boyle establece que para un peso de gas dado a temperatura constante, la densidad de un gas es directamente proporcional a la presión absoluta. La densidad es función de la temperatura y de la presión. La variación de la densidad de los líquidos es muy pequeña salvo a muy altas temperaturas. La ley de Charles (Gay – Lussac) establece que para un peso de gas dado a presión constante, el volumen varía directamente con la temperatura absoluta, por consiguiente la densidad de un gas es inversamente proporcional a la temperatura absoluta. La densidad de un gas disminuye al incrementar la temperatura o al disminuir la presión y aumenta al disminuir la temperatura o al aumentar la presión. También se puede decir que estas propiedades del fluido se ven afectadas por la cohesión entre las moléculas del fluido y el número de moléculas, por unidad de volumen, los cuales dependen siempre de la temperatura. Como la actividad y la cohesión molecular Página | 33 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


aumentan y cuando aumenta la temperatura, existen menos moléculas en un volumen dado de fluido al aumentar la temperatura, por lo tanto la densidad y la gravedad específica disminuyen la temperatura. DATOS OBTENIDOS DE LA MUESTRA:  Temperatura de la muestra: 25°C ó 77°F.  API de la muestra registrado por el hidrómetro: 25.9 API  API corregido a 60°F.

° API 60 ° F=

° API 60 ° F=

° API −0.059175(° F−60) 1+ 0.00045(° F−60) 25.9−0.059175(77−60) 1+0.00045(77−60)

° API 60 ° F=24.7

Por tabla:

° API 60 ° F=24.9

Por lo tanto es un petróleo mediano. NOTA: Este método se basa en el principio de Arquímedes ó de inmersión; este se basa en que la profundidad de inmersión de un líquido varía directamente con la densidad de dicho fluido.

ENSAYO N° 05: DETERMINAR LA GRAVEDAD API DE LOS CRUDOS POR EL MÉTODO DEL HIDRÓMETRO. OBJETIVO:

 APRENDER A DETERMINAR EL API POR EL MÉTODO DEL HIDRÓMETRO. Página | 34 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


MATERIALES E INSTRUMENTOS:  01 PROBETA NO NECESARIAMENTE GRADUADA.  MUESTRA PROVENIENTE DE TALARA.  01 HIDRÓMETRO. Con sus componentes: a) Vástago b) Bombilla c) Lastre  TERMÓMETRO PROCEDIMIENTO: 1. Agregar la muestra de petróleo dentro de la probeta. 2. Introducir un hidrómetro dentro de la muestra y esperar que flote; esperar estabilización del hidrómetro en forma vertical. 3. Tomar lectura del API registrado por el hidrómetro según el menisco formado por la muestra. 4. Tomar la temperatura de la muestra. DATOS OBTENIDOS DE LA MUESTRA:  Temperatura de la muestra: 25.5°C ó 77.9°F.  API de la muestra registrado por el hidrómetro: 39.4 API  API corregido a 60°F. ° API 60 ° F=

° API −0.059175(° F−60) 1+ 0.00045(° F−60)

° API 60 ° F=

39.4−0.059175(77.5−60) 1+ 0.00045(77.5−60)

° API 60 ° F=38.03

 Por tabla:

° API 60 ° F=38

Por lo tanto es un petróleo

liviano. ENSAYO N° 06: DETERMINACION DE LA VISCOSIDAD CINEMÁTICA. OBJETIVO:



    

Determinar la viscosidad de la muestra de crudo y de una muestra de lubricante. Evaluar algunas propiedades de las muestras analizadas de acuerdo a los resultados de viscosidad determinados. Determinar y razonar acerca de la importancia del índice de viscosidad para muestra de lubricante. Comprender el concepto de las diferentes unidades de medición de viscosidad. Aprender el correcto manejo del viscosímetro rotacional.

FUNDAMENTO TEÓRICO: Es una medida de la resistencia a fluir de un líquido. La viscosidad de los crudos varía ampliamente desde fluidos como el agua hasta sólidos que no pueden movilizarse sin calentamiento. Una baja viscosidad indica generalmente alto rendimiento en nafta o diesel, y una alta viscosidad indica alto rendimiento en asfalto, pero en ningún caso da indicación de calidad. El parámetro de viscosidad se utiliza en el diseño de tuberías de yacimientos y los ductos y bombas entre el almacenaje en refinerías y las instalaciones de procesamiento. Actualmente se utiliza más la viscosidad cinemática (A.S.T.M.. D445), pues existe una relación lineal entre el logaritmo de la inversa de la temperatura y el logaritmo de la viscosidad a dicha temperatura, que permite inferir teóricamente datos, si se cuenta con dos puntos de dicha recta (Ley de Walther). La viscosidad es una característica de todos los fluidos, tanto líquidos como gases, si bien, en este último caso su efecto suele ser despreciable, están más cerca de ser fluidos ideales. Cabe señalar que la viscosidad sólo se manifiesta en fluidos en movimiento, ya que cuando el fluido está en reposo adopta una forma tal en la que no actúan las fuerzas tangenciales que no puede resistir. La unidad en el sistema CGS para la viscosidad dinámica es el poise (p), cuyo nombre homenajea a Jean Louis Marie Poiseuille.

Se suele usar más su submúltiplo el m centipoise (.). El centipoise es más usado debido a que el agua tiene una viscosidad de 1,0020 . a 20 °C. Página | 36 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


El poise o centipoise (0,01 poises) se define como la fuerza requerida en dinas para mover un plano de un centímetro cuadrado de área, sobre otro de igual área y separado un centímetro de distancia entre sí y con el espacio relleno del líquido investigado, para obtener un desplazamiento de un centímetro en un segundo. 1 poise = 100centipoises=1g/ cm·s) = 0,1Pa·s. 1 centipoise = 1 LmPa·s. La viscosidad de los crudos en el yacimiento puede tener 0,2 hasta más de 1.000 centipoise. La viscosidad es una de las características más importantes de los hidrocarburos en los aspectos operacionales de producción, transporte, refinación y petroquímica. La viscosidad, se obtiene por varios métodos y se le designa por varios valores de medición. Es muy importante el efecto de la temperatura sobre la viscosidad de los crudos, en el yacimiento o en la superficie, especialmente concerniente a crudos pesados y extra pesados. TIPO DE VISCOSIDADES: 

VISCOSIDAD DINÁMICA O ABSOLUTA: Es la relación entre el esfuerzo de cortante aplicado y la velocidad de corte de un líquido. A veces es denominado coeficiente de viscosidad dinámica o, simplemente, viscosidad. De este modo la viscosidad dinámica es una medida de la resistencia al flujo o deformación de un líquido. El termino de viscosidad dinámica pude ser usado en un contexto diferente para indicar una cantidad independiente de la frecuencia en la que el esfuerzo cortante tiene una dependencia del tiempo tipo sinusoidal Los términos viscosidad absoluta y viscosidad dinámica se usan intercambiablemente con es de viscosidad para distinguirla de la viscosidad cinemática o comercial. Se define, como ya hemos dicho como la resistencia de un líquido a fluir. Matemáticamente se expresa como la relación entre el esfuerzo aplicado para mover una capa de aceite (tensión de corte) y el grado de desplazamiento conseguido. Podemos ver así que la viscosidad de un fluido se puede determinar conociendo la fuerza necesaria para vencer la resistencia del fluido en una capa de dimensiones conocidas.





VISCOSIDAD CINEMÁTICA O COMERCIAL:Es la resistencia de un líquido al fluir bajo la acción de la gravedad .Para flujo a por acción de la gravedad, bajo una carga hidrostática determinada, la carga de presión de un líquido es proporcional a su densidad. Para cualquier viscosímetro determinado, el tiempo de flujo de un volumen fijo de fluido es directamente proporcional a su viscosidad cinemática. La viscosidad cinemática se define como la resistencia a fluir de un fluido bajo la acción de la gravedad. En el interior de un fluido, dentro de un recipiente, la presión hidrostática (la presión debida al peso del fluido) está en función de la densidad. Por otra parte, el tiempo que tarda en fluir un volumen dado de fluido es proporcional a su viscosidad dinámica. Podemos expresar la viscosidad cinemática como: n μ Viscosidad cinematica= ó υ= d ρ Donde n es el coeficiente de viscosidad dinámica y d la densidad, todo ello medido a la misma temperatura. La gravedad específica puede aplicarse en la expresión anterior en lugar de la densidad. Por lo dicho anteriormente, la viscosidad cinemática puede definirse como el tiempo requerido por un volumen dado de fluido en fluir a través de un tubo capilar por acción de la gravedad

VISCOSÍMETRO ROTATIVO (MÉTODO DE PRUEBA) Un método menos común de determinación de la viscosidad de un aceite utiliza un viscosímetro rotativo. En este método de ensayo, el aceite se coloca en un tubo de vidrio, situado en un bloque de aislamiento a una temperatura fija. Un eje de metal se gira en el aceite en una RPM fijo, y el par necesario para girar el eje se mide. Sobre la base de la resistenciainterna a la rotación proporcionada por el esfuerzo cortante del aceite, la viscosidad absoluta del aceite se puede determinar. Viscosidad absoluta se reporta en centipoise (), equivalente a mPa · s en unidades del SI. Este método es comúnmente conocido como el método Brookfield y se describe en la norma ASTM D2983.



Aunque menos común que la viscosidad cinemática, viscosidad absoluta y el viscosímetro Brookfield se utilizan en la formulación de aceites de motor.

Por ejemplo, la "W" de designación, que se utiliza para denotar los aceites que son adecuados para uso en temperaturas más frías, se basa en parte en la viscosidad Brookfield a diferentes temperaturas

con base en J300 SAE, un aceite de motor multigrado que se designa como SAE 15W-40 por lo tanto, debe ajustarse a los límites de viscosidad cinemática a temperaturas elevadas y los requisitos mínimos para arranque en frío.

PROCEDIMIENTO: 

Cerciorarse que el viscosímetro este limpio.



Para cargar la muestra dentro del viscosímetro, llena el bulbo H hasta la mitad de su capacidad, hacerlo directamente por el tubo G.



Colocar el viscosímetro en posición vertical por medio de la pinza para bureta, en el soporte universal, si la determinación es a temperatura ambiente o en el baño, por medio de sujetador que se encuentra en la etapa del mismo, si la temperatura de la prueba es superior a la del ambiente.



Cuando al aceite del baño haya alcanzado la temperatura deseada, esperar de 10 a 15 minutos para la muestra tome la Página | 39



temperatura del baño, en viscosidades hasta de 60ºC y de15 a 20 minutos de temperaturas mayores de 60ºC. 

Aplicar succión por el tubo A, hasta que el líquido sobrepase ligeramente el aforo C (hasta la mitad o un cuarto del bulbo).



Medir el tiempo que tarda en fluir libremente el líquido desde el aforo C hasta el aforo E:



Cada viscosímetro viene con dos constante, una para temperatura de 40ºC y otra para 100ºC. calcular la viscosidad cinemática en centistokes (cSt), multiplicando el tiempo por la constante respectiva.

CALCULOS: Se hizo los cálculos de la segunda muestra las lecturas de los cálculos son automáticos en este caso la se hizo la prueba a una revoluciones de 100rpm en el cual nos dio la viscosidad dinámica de 8.3 . Con una temperatura de 73.4F también tenemos la gravedad de la muestra (0.83) con esto podemos calcular la viscosidad cinemática. Datos del ensayo:  API determinado por el hidrómetro: 26.4 API  Temperatura de la muestra: 24°C ó 75.2°F

° API 60 ° F=

° API −0.059175(° F−60) 1+ 0.00045(° F−60)

° API 60 ° F=

26.4−0.059175(75.2−60) 1+ 0.00045(75.2−60)

° API 60 ° F=25.33  Por tabla:

° API 60 ° F=25.46

Por lo tanto es un petróleo

mediano.

¿=

141.5 131.5+25.46 Página | 40



¿=¿ 0.902 Determinamos la viscosidad cinemática:

σ=

μ(viscosidad dinámica) ¿

σ=

90.9 p 0.902

σ =100.8CStokes

ENSAYO N° 07: DETERMINAR LA VISCOSIDAD CINEMÁTICA CON LA AYUDA DEL VISCOSÍMETRO ROTACIONAL Y LA GRAVEDAD ESPECÍFICA DEL PETRÓLEO. OBJETIVO:  Aprender a determinar la viscosidad cinemática de una muestra de petróleo utilizando el viscosímetro rotacional (viscosidad dinámica) y la gravedad específica del mismo. MATERIALES E INSTRUMENTOS:  Muestra de combustible (“Petróleo L- 06- Talara”), SAPET.  Viscosímetro rotacional.  Hidrómetro.  Termómetro.  Probeta.  Recipiente para agregar la muestra. PROCEDIMIENTO: 1. 2. 3. 4. 5.

Verter la muestra de petróleo en una probeta. Introducir el hidrómetro y medir su API. Medir su temperatura ambiente. Corregir el API a 60°F. Determinar su gravedad específica.

6. Luego calentar a 40°C ó 104°F según norma. Página | 41 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS LABORATORIO DE PETRÓLEO Y DERIVADOS 7. Llevar la muestra a esa temperatura al viscosímetro rotacional para calcular su viscosidad dinámica. 8. Según fórmula calculamos la viscosidad cinemática. Datos del ensayo:  API determinado por el hidrómetro: 38.1 API  Temperatura de la muestra: 24.5°C ó 76.1°F

API corregido a 60 °F:

° API 60 ° F=

° API −0.059175(° F−60) 1+ 0.00045(° F−60)

° API 60 ° F=

38.1−0.059175 (76.1−60) 1+0.00045(76.1−60)

° API 60 ° F=36.8

° API 60 ° F=36.8 Por lo tanto es un petróleo liviano.

 Por tabla:

¿=

141.5 131.5+36.8


σ=


σ=

9.1 0.84 O

σ =10.83CStokes

ENSAYO N° 08: Página | 42 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


DETERMINAR LA VISCOSIDAD CINEMÁTICA CON LA AYUDA DEL VISCOSÍMETRO ROTACIONAL Y LA GRAVEDAD ESPECÍFICA DEL PETRÓLEO. OBJETIVO:  Aprender a determinar la viscosidad cinemática de una muestra de petróleo utilizando el viscosímetro rotacional (viscosidad dinámica) y la gravedad específica del mismo”. MATERIALES E INSTRUMENTOS:  Muestra de combustible (Diesel- Grifo “Cuarto Puente”).  Viscosímetro rotacional.  Hidrómetro.  Termómetro.  Probeta y un recipiente para agregar la muestra. PRCEDIMIENTO: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7.

Verter la muestra de petróleo en una probeta. Introducir el hidrómetro y medir su API. Medir su temperatura ambiente. Corregir el API a 60°F. Determinar su gravedad específica. Luego calentar a 40°C ó 104°F según norma. Llevar la muestra a esa temperatura al viscosímetro rotacional para calcular su viscosidad dinámica. 8. Según fórmula calculamos la viscosidad cinemática. Datos del ensayo:  API determinado por el hidrómetro: 37.8 API  Temperatura de la muestra: 25°C ó 77°F

° API 60 ° F=

° API −0.059175(° F−60) 1+ 0.00045(° F−60)

° API 60 ° F=

37.8−0.059175(77.5−60) 1+0.00045(77.5−60)

° API 60 ° F=36.51



° API 60 ° F=36.5 Por lo tanto es un petróleo liviano.

 Por tabla:

¿=

141.5 131.5+36.5


σ=


σ=

11.4 σ =13.54 CStokes 0.842

ENSAYO N° 09: DETERMINAR LA GRAVEDAD API, LA GRAVEDAD ESPECÍFICA POR EL MÉTODO DEL PICNÓMETRO Y LA VISCOSIDAD CINEMÁTICA. OBJETIVO:

 Poner en práctica lo aprendido y determinar la gravedad api, su gravedad específica y su viscosidad cinemática. MATERIALES E INSTRUMENTOS  Muestra de combustible (Taller de mecánica de la UNP).  Viscosímetro rotacional.  Picnómetro (usamos una fiola ya que no disponemos instrumento).  Balanza electrónica.  Agua destilada  Termómetro.  Recipiente para agregar la muestra.

de

este

PROCEDIMIENTO: 1. 2. 3. 4.

Tomar una muestra de petróleo. Pesar la fiola vacía en la balanza electrónica y anotar. Pesar la fiola con agua en la balanza electrónica y anotar. Pesar la fiola con una muestra de petróleo crudo en la balanza electrónica y anotar. 5. Llenar el cuadro siguiente y calcular el api a condición normal y corregida a 60 °F. 6. Calentar a 40°C ó 104°F según norma. Página | 44 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS LABORATORIO DE PETRÓLEO Y DERIVADOS 7. Llevar la muestra a esa temperatura al viscosímetro rotacional para calcular su viscosidad dinámica. 8. Según fórmula calculamos la viscosidad cinemática. Datos del ensayo:

MUEST RA


1

27

Peso del picnóme tro vacío (gr) 55.81

Peso del picnóme tro + agua (gr) 155.17

Peso del picnóme tro + muestra (gr) 139.16

GE Calcul ada

API Calcul ada

API Correg ido a 60 °F

0.839

37.15

35.59

 Temperatura de la muestra: 27°C ó 80.6°F

Determinamos el API: =99.36 gr → Peso del agua( gr )

W

H2O

W

MUESTRA

= 83.35gr → Peso de la muestra Petróleo( gr )

¿=

Wmuestra 83.35 = w H 2o 99.36

¿=

83.35 99.36

¿=0.839 API a condiciones normales:

¿=

141.5 131.5+ API

API =

141.5 −131.5 0.839 Página | 45



API =37.15 API corregido a 60 °F:

° API 60 ° F=

° API −0.059175(° F−60) 1+ 0.00045(° F−60)

° API 60 ° F=

37.15−0.059175(80.6−60) 1+0.00045( 80.6−60)

° API 60 ° F=35.6 ° API 60 ° F=35.59

 Por tabla:

Por lo tanto es un petróleo liviano.

Determinamos la viscosidad cinemática: Para esto obtenemos varios valores de viscosidades dinámicas porque la temperatura no se puede estabilizar ya que hace falta un equipo para realizar estas especificaciones, por ende obtenemos un promedio de

´μ=

´μ .

4.7 +5.2 2

´μ=4.95

σ=

μ´ (viscosidad dinámica) ¿

σ=

4.95 0.839 Página | 46



σ =5.84 CStokes ENSAYO N° 10

DETRMINAR EL CONTENIDO DE AGUA Y SEDIMENTOS (B.S.W) EN UNA MUESTRA DE PETRÓLEO. ALCANCE: Es común que el petróleo crudo contenga arcilla que interfiere obturando equipos. Los métodos para su determinación pueden diferir entren la campo y la refinería por razones prácticas y económicas. No obstante en caso de transacciones comerciales debe especificarse exactamente cuál será el método acordado para su control. En las refinerías se utiliza la A.S.T.M. D-4006 para la determinación de agua y la A.S.T.M. D-4807 para la determinación de sedimentos por filtración. En el campo suele utilizarse la ASTM D-96 (Agua y sedimentos) por uno de los tres métodos de centrifugación según el tipo de crudo: 

Crudos parafinados: con calentamiento



Crudos asfálticos: Solventes aromáticos (tolueno)



Otras muestras: emulsificadores

Con este podemos conocer de una manera rápida la cantidad de agua y sedimentos que pueden existir en una muestra gracias a la fuerza centrífuga del instrumento.

La muestra debe ser representativa y requiere de agitación vigorosa antes de ser transferida al tubo de centrifugación.

OBJETIVO: 

Determinación de agua y sedimentos en petróleo crudo y combustibles. Página | 47







Determinar la contaminación de agua y sedimentos en recipientes de almacenamiento durante varios procesos de campo (centrifugación).en este caso desarrollemos varias 5 procedimientos Familiarizar al estudiante con la correcta forma de medición y determinación del contenido de sedimentos, a partir del uso adecuado de los tubos de centrifuga graduados para tal fin.

FUNDAMENTO TEÓRICO El agua y sedimentos en la gasolina y otros combustibles producen corrosión, calentamiento no uniforme, se obstruyen los dispositivos de medición del combustible, variación de presión, etc. Los productos indeseables en los solventes reaccionan químicamente con otras substancias para formar precipitados. La fuerza centrífuga separa los materiales pesados y livianos en una mezcla. Los sedimentos, agua y precipitados se asientan en el fondo de la probeta cónica. La determinación del contenido de sedimentos y agua se requiere, para establecer con precisión los volúmenes netos del petróleo crudo que se negocia en transacciones de venta, intercambio, interventora, transferencia de custodia, liquidación de regalías e impuestos sobre petróleo crudo, también puede ocasionar problemas operacionales, como corrosión de equipos y problemas en procesamiento y transporte del mismo, generando costos de tratamiento y operación. Para desarrollar este método se requerirán tubos de fondo cónico para centrifuga, graduados correctamente y un equipo de centrifugación. Las normas ASTM D-96 y D-4007 describen el procedimiento con tubos graduados de 100ml, sin embargo se trabajara en esta guía con tubos de 25ml debido a la capacidad de la centrifuga dispuesta en el laboratorio de petróleos. El siguiente método es el más utilizado en trabajos de rutina o en trabajos de campo; existen otros métodos para lograr mediciones de mayor capacidad, pero no requiere



de equipo especial de laboratorio. Para este método, solamente se requiere tubos graduados de fondo cónico para centrifuga y un equipo de centrifugación. MATERIALES:      

Centrífuga. Titrolite. Probeta cónica. Equipo baño María. Termómetro de 0 a 100ºC. Solvente grado industrial (Tolueno libre de agua).

PROCEDIMIENTO:         

 





Llenar cada uno de los dos tubos de centrífuga hasta la marca de 50ml con tolueno y a la marca de 100ml con la muestra. Tapar los tubos y agitar vigorosamente. Luego sumergir los tubos en un baño a 60ºC durante 10 minutos. Colocar los tubos en la centrífuga en posición simétrica y centrifugar durante 10 min. a una velocidad de 1500 rpm. Verificar la temperatura de la muestra, sí ésta es mayor de 52ºC se invalida la prueba. Volver a colocar los tubos en la centrífuga por 10 minutos más. Leer y registrar el volumen combinado del agua y el sedimento en el fondo de cada tubo. Repetir esta operación hasta que el volumen combinado de agua y sedimentos permanezca por dos lecturas consecutivas. Registrar el volumen final de agua y de sedimentos en cada tubo y reportar la suma de las dos lecturas como el porcentaje de agua y sedimentos. Dos tubos centrí1fugos de forma cónica graduados de 0 100cm³. Vierta 50cm³ de la muestra (previamente agitada) en cada uno de los tubos de prueba, luego añada 50cm³ de solvente tolueno, con agua saturada a 60ºC(140ºF) o 49ºC(120ºF), seguidamente agregue 0.2ml de desemulcificante en cada uno de los tubos. Tape los tubos con un corcho y agite vigorosamente la mezcla, para diluir bien la muestra en el solvente, invirtiendo la posición de los tubos por 10 veces. Sumerja los tubos por lo menos hasta su marca superior (100cm³) en un baño de agua calentada a 140ºF±5ºF por 15 minutos. Durante el proceso agitar, para asegurarse que la mezcla petróleo – solvente es uniforme.





Coloque enseguida los tubos en la centrifugadora en posición opuesta entre ellos, para establecer un balance de fuerzas.

Dejar en marcha a la centrifuga por 10 minutos. Verifique que los RPM estén dentro los rangos calculados, según la fórmula.  Anote los resultados obtenidos del agua y sedimento asentado en el fondo de cada tubo, expresándolo en una sola cifra.  Cambie de posición los tubos (lados opuestos), centrifugue por 10 minutos, utilizando los mismos RPM, apunte los resultados obtenidos.  Las lecturas del BS&W deben ser iguales en cada tubo tanto para la primera como para la segunda prueba. Si las lecturas no son iguales, repetir el procedimiento hasta obtener dos lecturas iguales.  Como resultado final se reportará la suma de los volúmenes combinados de agua y sedimento (BS&W) de los dos tubos, la lectura de los tubos separadamente no deben diferir entre sí en más de 0.025 mililitros.Calculamos el BSW mediante la siguiente 

fórmula.

%BSW=

VOLUMEN DE BSW X 100 VOLUMEN DE LA MUESTRA

Datos del ensayo:  Volumen de BSW = 1.5 ml.  Volumen de la muestra. 50 ml.  Por lo tanto tenemos:

%BSW=


%BSW=

1.5 ml X 100 50 ml

BSW =5

CONCLUSIONES: Página | 50 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


Con la presentación de este informe se realizó y se llevó a conocer la determinación del porcentaje de agua y sedimentos en una muestra y así desenvolvernos satisfactoriamente en nuestra futura área de trabajo, como lo son los laboratorios de petróleo, sus derivados y fluidos de perforación.

ENSAYO N° 11: DETRMINACIÓN DE LA GRAVEDAD API, GRAVEDAD ESPECÍFICA POR EL MÉTODO DE DEL PICNÓMETRO; DETERMINAR EL PUNTO DE INFLAMACIÓN, VISCOSIDAD CINEMÁTICA Y EL CONTENIDO DE AGUA Y SEDIMENTOS DE UNA MUESTRA DE DIESEL SUPUESTAMENTE ADULTERADA PUESTA EN OBRA EN TAMBO GRANDE. OBJETIVO:

 Establecer si el diesel esta adulterado y cuáles son las causas para que la muestra tenga un color diferente a la muestra que entrega la región obtenida de Petroperú a la obra en tambo brande. MATERIALES, INSTRUMENTOS Y EQUIPOS A UTILIZAR:

             

Balanza electrónica Un termómetro Agua destilada Muestra de petróleo Penski – Martens ó punto de inflamación Termómetro Línea de gas propano Agitador Viscosímetro rotacional. Picnómetro (usamos una fiola ya que no disponemos de este instrumento). Recipiente para agregar la muestra. Centrífuga (programada a 1800rpm y 10 minutos). 02 probetas cónicas. Muestra de petróleo. Página | 51



  

Equipo de baño maría. Tolueno o ciclo hexano Titrolite

PROCEDIMIENTO:

1. Tomar una muestra de petróleo. 2. Pesar la fiola vacía en la balanza electrónica y anotar. 3. Pesar la fiola con agua en la balanza electrónica y anotar. 4. Pesar la fiola con una muestra de petróleo crudo en la balanza electrónica y anotar. 5. Llenar el cuadro siguiente y calcular el api a condición normal y corregida a 60 °F. 6. Tomar una muestra de biodiesel B-5 7. Colocarla dentro de la copa hasta que enrase con una línea ya establecida. 8. Cerrar el equipo y asegurar los tornillos de cerámica. 9. Colocar un termómetro que esté en o con la muestra. 10. Comenzar a calentar con el mechero la muestra. 11. Encender la llamita y comenzar a agitar para elevar la temperatura de manera uniforme. 12. Ir probando si se apaga la llama a ciertas temperaturas y registrar la temperatura a la cual se apague. 13. Determinar el punto de inflamación. 14. Calentar a 40°C ó 104°F según norma. 15. Llevar la muestra a esa temperatura al viscosímetro rotacional para calcular su viscosidad dinámica. 16. Según fórmula calculamos la viscosidad cinemática. 17. E n 2 probetas cónicas agregar 50 ml de la muestra de petróleo. 18. Luego agregar 50 ml de tolueno a cada probeta. 19. Agregar 3 gotitas de Titrolite y agitar. 20. Las 2 probetas y su contenido se llevan a Baño María hasta alcanzar la temperatura de 60°C. 21. Luego llevar a la centrifuga ya programada a 1800rpm y 10 minutos, ambas probetas. 22. Esperar 10 minutos y después las retiramos y observamos si la muestra tiene agua y sedimentos. 23. Calculamos el BSW mediante la siguiente fórmula.



%BSW=


Datos del ensayo:

MUEST RA


02

27.5

Peso del picnóme tro vacío (gr) 57.41

Peso del picnóme tro + agua (gr) 156.38

Peso del picnóme tro + muestra (gr) 140.45

GE Calcul ada

API Calcul ada

API Correg ido a 60 °F

0.84

36.95

35.4

a) Determinamos el API:  W H2O=98.97gr…. Peso del agua.  W MUESTRA= 83.04gr…..Peso de la muestra

¿=

Wmuestra 83.04 = w H 2o 98.97

¿=

83.04 98.97

¿=0.84

¿=

141.5 131.5+ API

API a condiciones normales: Página | 53 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS


API =

141.5 −131.5 0.84

API =36.95 API corregido a 60 °F:

° API 60 ° F=

° API −0.059175(° F−60) 1+ 0.00045(° F−60)

° API 60 ° F=

36.95−0.059175(81.5−60) 1+0.00045(81.5−60)

° API 60 ° F=35.4

 Por tabla:

° API 60 ° F=35.4

Por lo tanto es un petróleo Liviano.

b) Determinamos el punto de inflamación = 47°C ó 116.6 °F.

c) L a viscosidad cinemática se calcula: I.

Usamos el USILLO N° 01 y la

μ=6.9

II.

Usamos el USILLO N° 02 y la

μ=8.4

III.

Promedio de ambas es:



6.9 + 8.4 2

´μ=

´μ=7.65 Por lo tanto:

σ=

μ´ (viscosidad dinámica) ¿

σ=

7.65 σ =9.1 CStokes 0.84

d) Contenido de agua y sedimentos (BSW)

%BSW=


%BSW=

0.05 ml X 100 100 ml

BSW =0.05

ENSAYO N° 12 PRUEBA DE LODO DE PERFORACIÓN (Basado en las Normas API) PESO DE LODO (DENSIDAD) Descripción.- Este procedimiento permite determinar el peso de un volumen dado de líquido. Unidades

.- Se expresa en lb/gal, Lb/pie 3, gr/cm3ó Kg/m3.

Equipo (0 – 105°C).

.- Se requiere una balanza de lodo y un termómetro: 32 – 220 °F

Procedimiento a) La base del instrumento se fijará sobre una superficie nivelada. Página | 55 SEMINARIO MORALES GEORGE DOUGLAS

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA FACULTAD DE INGENIERÍA DE MINAS LABORATORIO DE PETRÓLEO Y DERIVADOS b) Mida la temperatura del lodo y regístrelo en el reporte de lodo. c) Llene la tasa de la balanza, limpia y seca, con el lodo a ser probado y rótela hasta que esté completamente fija. Asegúrese que algo de lodo sea expelido a través del agujero de la tapa a fin de liberar cualquier gas o aire atrapado. d) Sostenga firmemente la tapa sobre la taza y lave o limpie el exterior de la taza a fin de dejarlo limpio y seco. e) Coloque el punto de apoyo de la balanza sobre la base del instrumento y balancéela corriendo el lector de peso hasta conseguir que la burbuja quede en el centro de la línea marcada. f) Lea el peso del lodo señalado por el lado del lector de peso más cercano a la taza de la balanza. Calibración.- El instrumento será calibrado frecuentemente empleando agua dulce. Obteniéndose lecturas de 8.3 lb/gal ó equivalentes en otras unidades a 70°F (21°C). Cálculos.- Reporte el peso del lodo con una aproximación de 0. Lb/gal ó 0.5 lb/ft3. Para convertir a gravedad específica: gr/cm3 = lb/gal/8.3 kg/m3 = (lb/gal) (120) Gradiente de lodo psi/pie = lb/gal/19.24

7. RECOMENDACIONES: 

Para llevar a cabo correctamente y sin errores la prácticas de laboratorio de petróleo es necesario darle frecuentemente mantenimiento a los equipos e instrumentos; mantenerlos calibrados y en lugar donde se encuentren nivelados ya que esto influye mucho a la hora de arrogar los resultados y puede haber muchas variaciones o alteraciones.



Siempre que estemos realizando algún procedimiento se debe de tener en cuenta la seguridad en el caso de que ocurra algún imprevisto ya quetrabajamos con fuego y gas en el caso de nuestro laboratorio es necesario tener extintores contra incendios ya que no contamos con este; así como también no Página | 56



hay un balón de gas industrial se trabaja con balón domestico el cual es muy peligroso y riesgoso para las personas que se encuentren haciendo las practica. 8. CONCLUSIONES:  Como conclusión es brindar al ingeniero petrolero la importancia del laboratorio en actividad petrolera. Ensayos productos, impurezas, lubricantes, gravedad, destilación, viscosidad, ácidos lubricantes, grasa y asfaltos. También se logró reconocer e identificar el funcionamiento de los equipos. 

Con estas prácticas realizadas en el laboratorio de petróleo y derivados hemos aprendido a determinar la densidad relativa o gravedad especifica API para determinar la calidad del petróleo crudo así como también hemos aprendido a determinación el BSW contiene agua y sedimentos es una prueba donde se sabe los verdaderos volúmenes de crudo existentes en la prueba



Se realizó una excelente limpieza de los equipos e instrumentos ya quede nuestra labor depende el buen funcionamiento del laboratorio y de que este tenga buenos resultados.

9. BIBLIOGRAFÍA Química y tecnología del petróleo y del gas: V. ERIS.M.RUDIN -

Prácticas de laboratorio de química general: RABOR-IBARZ Prácticas de laboratorio de química general: RABOR-IBARZ Química general: IGNACIO PUIG. PETROPERU.

-

Petroleum Engineers Handbook, Howard.B. Bradley. Richardson, Texas: Society of Pet. Láminas de Química III (Química de los Hidrocarburos). Universidad Central de Venezuela. Fundamentos de Mecánica de Fluidos (2ª Edición). P. Gerhart, R. Gross y J. Hochstein. Adison-Wesley Iberoamericana 1995.

-



-

Mecánica de los Fluidos (8ª Edición). Victor L. Streeter y E. Benjamin Wylie. McGraw Hill 1986. Ingeniería Química, Tomos 2 y 3. E. Costa Novella y otros. 1984. AlhambaUniversidad. Incompressible Flow. Ronald L. Panton. John Wiley & Sons, Inc. 1984.


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