Neo Cardio 2g2026

UNIVERSIDAD SAN PEDRO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARDIOPATIAS CONGENITAS INTEGRANTES: MIRIAM LACHIRA SULLON ROSA MEDINA RODRIGUEZ MIGUEL ANGEL CORREA JARA DARLIN QUEZADA PURIZACA FATIMA PALACIOS SILUPU

PROFESORA: LIC SEBASTIANA LOPEZ CORAL

Cardiopatías Congénitas 

Son malformaciones estructurales del corazón o los grandes vasos que existen desde el nacimiento.

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ETIOLOGIA:

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Idiopática

• -Desarrollo embrionario anormal (6 ss) • -Infecciones fetales y maternas durante el primer trimestre (rubeola) • -Efectos teratógenos de fármacos • -Factores genéticos

•

-Suelen acompañarse de otros defectos

congénitos.

CARDIOPATIAS CONGENITAS

ACIANOGENAAS

CIANOGENAS

Alteraciones estructurales de válvulas Alteraciones en los grandes vasos Alteraciones en la pared ventricular Cortocircuitos arterio venosos

Cortocircuitos arteriales

veno-

CARDIOPATIAS CONGETICAS ACIANOTICAS

La sangre oxigenada sufre un cortocircuito desde las cavidades cardiacas izquierdas hacia las derechas, pero sin que se mezcle con sangre no oxigenada en la circulación sistémica

CIV

CIA

PCA

CoA

CARDIOPATIAS CONGETICAS CIANOTICAS

La sangre se cortocircuita desde las cavidades cardiacas derechas a las izquierdas, donde la no oxigenada fluye desde el VIzq. Hacia todas las regiones del organismo, por lo que aparece CIANOSIS.

TETRALOGIA FALLOT

TRANSPOSICION DE GRANDES VASOS

ATRESIA TRICUSPIDE

CARDIOPATIAS CONGETICAS ACIANOTICAS

COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR: Defecto embriológico consiste, en uno o varios orificios en el tabique que divide el VI que tiene mayor presión hacia el VD de menor

presión.

Manifestaciones: Soplo en foco tricúspide. Insuficiencia cardiaca(taquipnea, taquicardia, agitación, diaforesis).Retraso en crecimiento.

Ecocardiograma, RX de tórax, EKG, Cateterismo cardiaco, Angiografía. TRATAMIENTO. Quirúrgico. TTO para IC TTO para EI

COMUNICACIÓN INTERAURICULAR (CIA) 

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Solución de continuidad entre aurícula derecha e izquierda Puede no dar síntomas en la infancia. Abertura en el tabique interauricular. Facilitando el paso sanguíneo entre ambas aurículas.

Cuadro clínico Signos y Síntomas  Asintomático.  Soplo  

Déficit ponderal ICC  Disnea

de esfuerzo  Hiperhidrosis 

Cianosis espontanea al llanto.

Cuadro clínico Exploracion fisica Niño. Coloracion normal  Retraso ponderal 



Latido en 2° EII.

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En lactantes: Cardiomegalia  Hipervascularizacion pulmonar 

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Silueta cardiaca aumentada a expensas de ventriculo derecho Auricula derecha dilatada. Arco pulmonar dilatado. Arco aortico pequeño. Hipervascularizacion pulmonar. TTO: QUIRURGICO

Persistencia de conducto arterioso Consiste en la apertura persistente entre la aorta y la arteria pulmonar, incapaz de cerrarse en el momento del parto. 

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Predomina mas en prematuros Mujeres Infecciones durante el 1er trimestre por Rubeola.

Cuadro Clínico 

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Soplo en foco pulmonar conocido como “maquina de vapor”. IC Dificultad Respiratoria que requiere O2 Hepatomegalia Dependencia al Respirador Hallazgos ausculta torios soplos continuos Mayor Intensidad Alrededor del 2 Ruido Audible de 1er al 3er EII

DIAGNOSTICO: Clínica, RX tórax, EKG, cateterismo cardiaco, ecocardiograma.

Coartación de aorta Obstrucción total o parcial de la aorta descendente  Ausencia o debilidad de los pulsos femorales  En superiores pulsos aumentados  Hipertensión arterial 

Coartación aortica 

Sintomas:

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Disnea, irritabilidad, retraso de crecimiento, problemas de alimentación Clínica: Puede faltar el soplo Refuerzo del segundo ruido Pulsos femorales ausentes (No si el ducto está permeable) Pulsos radiales amplios Hipertensión

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CARDIOPATIAS CIANOGENAS 

TETRALOGIA DE FALLOT

Trastorno que consiste en la asociación de cuatro malformaciones:  a)CIV 

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b)Estenosis pulmonar

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c)Hipertrofia del ventrículo derecho d)Cabalgamiento de la aorta

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CIANOSIS

ENCUNCLILLAMIENTO

• DEDOS HIPOCRATICOS EN MANOS Y PIES

Niños con peso y talla baja

RX TORAX : CORAZON TAMAÑO NORMAL CON IMAGEN “CORAZON EN FORMA DE BOTA” • • ECOCARDIOGRAMA DOPPLER TTO.: Oxígeno • Betabloqueadores (propanolol) • Sedación • Corrección de acidosis. QX.

TRANSPOSICION DE GRANDES VASOS Trastorno en donde la arteria pulmonar y la aorta se hallan en posición inversa: la aorta esta unida al VD y la arteria pulmonar al VI .

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Esto crea dos sistemas circulatorios separados, que resultan incompatibles con la vida .

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CIANOSIS

INSUFICIENCIA CARDIACA (taquicardia, taquipnea, diaforesis disnea)

• DEDOS HIPOCRATICOS EN MANOS Y PIES

DIAGNOSTICO: RX TORAX (SILUETA CARDIACA “HUEVO”) • EKG • ECOCARDIOGRAMA • ANGIOGRAFIA TTO: DIURETICOS • DIGITALICOS • BICARBONATO DE SODIO • PROSTAGLANDINA. OPERACIÓN DE RASHKIND

Atresia tricúspide. 

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Oclusión completa del orificio de la válvula tricúspide.  División desigual del conducto AV.  La válvula mitral es mayor.  Hiperplasia del ventrículo derecho. La cianosis está presente prácticamente desde el nacimiento y la mortalidad es alta en las primeras semanas o meses de vida.

Comunicación venosa pulmonar anómala total. 

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Las venas pulmonares no llegan a unirse directamente a la aurícula izquierda, cuando no se forma la vena pulmonar común. El agujero oval o una CIA permite la llegada de sangre

GRACIAS