Clase 8 Esquema De Vacunas 5h1e56

Ministerio de la Protección Social República de Colombia


Ministerio de la Protección Social República de Colombia VIRUELA

ERRADICADA DEL MUNDO


ESQUEMA EN MENOR DE UN AÑO

EDAD Recién nacido Segundo mes Cuarto mes Sexto mes

VACUNA BCG HB VOP PENTAVALENTE:(DPT-HB-Hib) ROTAVIRUS VOP PENTAVALENTE:(DPT-HB-Hib) ROTAVIRUS VOP PENTAVALENTE:(DPT-HB-Hib)

DOSIS Unica Recién nacido Primera

Segunda Tercera


BCG

PRESENTACION DE LA VACUNA DE BCG


BCG

Composición: liofilizada de bacilos vivos no patógenos, procedentes de la cepa de Mycobacterium bovis atenuada por Calmette y Guérin.

Presentación: liofilizado por 10 ó 20 dosis y diluyente.

istración: oportunidad antes del día 28 de nacido hasta los 5 años.


BCG

Peso del recién nacido: A partir de los 2000 g. Refuerzo: No tiene. Dosis: 0.05 ml. – 0.1 ml. (según fabricante) Número de dosis: 1 Calibre de la aguja: 26Gx3/8 Vía de istración: intradérmica en el cuadrante superior externo de la zona supraescapular izquierda. Duración de la vacuna preparada: 6 horas


BCG

Precauciones: No exponer directamente a los rayos solares. No aplicar si hay eczema severo. Enfermedad aguda generalizada. No aplicar en pacientes con SIDA. Embarazada.

Ministerio de la Protección Social

BCG

República de Colombia

INTRADERMICA Angulo: 15 grados

15°


BCG DEBE QUEDAR LA PÁPULA


VACUNA ANTIPOLIO


Aún 4 países son endémicos: NIGERIA, INDIA, PAKISTÀN Y AFGANISTÀN

POLIO


POLIO

Composición: Oral (Sabin): virus vivos atenuados, induce inmunidad tanto circulante como tisular (tracto digestivo),evitando preinfección local por virus salvaje. Los vacunados excretan virus por heces. Inyectable (Salk): virus inactivados

Presentación: Oral ó Intramuscular


POLIO

Dosis: 2 gotas ó dosis preenvasado Vía: oral ó intramuscular Número de dosis: 3 Edad de aplicación: 2, 4 y 6 meses. Refuerzos: 18 meses (un año después de la 3ra. Dosis) y 5 años. Peso: 2000 grs


POLIO

Precauciones Si hay regurgitación o vómito durante los primeros 10 min. de la aplicación, se debe repetir la dosis. No tocar la mucosa oral al aplicar. No aplicar ORAL a inmunosuprimidos ni a os de inmunosuprimidos, para ellos es INTRAMUSCULAR


VACUNA PENTAVALENTE DPT+HB+Hib PARA RECONSTITUIR


QUINVAXEM

VACUNA PENTAVALENTE LIQUIDA

DTP-Hib-Hep B en 1 solo frasco-ampolla


TRITANRIX: LÍQUIDO (DPT+HB) HIBERIX: LIOFILIZADO

Berna’s QUINVAXEMTM Líquido

Presentación Pentavalente

2 frascos para reconstituir

1 frasco listo para ser usado


COMPONENTES DE LA PENTAVALENTE

Hepatitis B Recombinante 10 µ g Toxoide Diferico ≥ 30 IU

H. influenzae type B Hib-CRM-197 10 µ g

Pertussis celular ≥ 4 IU

Toxoide Tetanico ≥ 60 IU


PENTAVALENTE

 Presentación: 1. Para reconstituir: líquido y liofilizada, unidosis 2. Liquida: unidosis  Dosis: 0,5 ml.  Edad de aplicación: 2, 4 y 6 meses.  Vía: Intramuscular  Sitio de aplicación: Tercio medio cara anterolateral del muslo.


PENTAVALENTE

 Duración de la vacuna preparada: 6 horas liofilizada.  Calibre de la aguja: 23 Gx1  Refuerzos: no tiene (los refuerzos son con DPT).


PENTAVALENTE Niños con esquemas incompletos República de Colombia

Menores de 1 año ( hasta 11 meses, 29 días): Aplico 3 dosis. Entre 1 y 2 años ( antes de cumplir 24 meses): Garantizo 1 dosis. Niños mayores de 2 años (mayores de 24 meses): completo esquema con DPT y HB.


VACUNA HEPATITIS B


HEPATITIS B

Edad de aplicación: Recién nacido (dentro de las primeras 12 horas del nacimiento para evitar la transmisión vertical madre – hijo). Cumplimiento de la Norma técnica atención al recién nacido Resolución 412/2000.

 Peso para la aplicación: A partir de los 2000 g.  Refuerzos: no tiene.


HEPATITIS B

 Presentación: Liquida frasco por 1 ó dos dosis.  Dosis: 0,5 ml.  Calibre de la aguja: 23 Gx1  Vía: Intramuscular  Sitio de aplicación: zona deltoidea en niños caminadores y zona anterolateral del muslo tercio medio, en niños no caminadores.


HEPATITIS B

Indicación: recién nacido hijo de madre con antígenos de superficie positivos (hepatitis B), debe aplicarse a pesar de tener peso inferior a 2000 g. Cuando el recién nacido alcance peso de 2000 g. se debe aplicar la dosis considerada de recién nacido. La inmunoglobulina específica debe solicitarse al Ministerio de la Protección Social.


HEPATITIS B

PRECAUCIONES NO APLICAR: Alérgicos a la levadura, Enfermedad aguda severa, Primer trimestre del embarazo. En los glúteos porque baja su eficacia. Vía subcutánea por peligro de granulomas.


VACUNA CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA (DPT)


DPT

 Presentación: Liquida Frasco por 10 dosis.  Dosis: 0,5 ml.  Aguja: 23 Gx1  Vía: Intramuscular profunda.  Sitio de aplicación: zona deltoidea en niños caminadores y zona anterolateral del muslo en el tercio medio en niños no caminadores.


DPT

 Refuerzos: 18 meses (un año después de la 3ra. Dosis) y 5 años.  Usos: completar esquemas mayores de un año.

atrasados

en

En caso de reacción grave a la primera dosis de pentavalente, el esquema se debe continuar con TD pediátrico


TRIPLE VIRAL

VACUNA CONTRA SARAMPION+RUBEOLA+PAROTIDITIS (SRP)


 Presentación: dosis.

TRIPLE VIRAL

Liofilizado Frasco por 1 ó 10

 Edad de aplicación: 12 meses (al año de edad)  Dosis: 0,5 ml.  Calibre de la aguja: 25Gx 5/8  Sitio de aplicación: Región deltoidea.  Refuerzos: a los 5 años.


TRIPLE VIRAL


TRIPLE VIRAL

VIA: SUBCUTANEA Aplicación del biológico en el tejido conjuntivo debajo de la piel

45°


TRIPLE VIRAL

Precauciones no istrar en: 

inmunosuprimidos,



Embarazadas,



Enfermedades febriles agudas,



Hipersensibilidad comprobada a la Neomicina.


VACUNA SARAMPIÓN / RUBÉOLA (SR)


SARAMPION – RUBEOLA (S-R)

 Presentación: Liofilizada frasco por 10 dosis.  Dosis: 0,5 ml.  Aguja: 25Gx5/8  Vía: Subcutánea  Sitio de aplicación: Región deltoidea.


VACUNA FIEBRE AMARILLA


FIEBRE AMARILLA

Composición: vacuna viva atenuada, liofilizada. Se obtiene de embriones de pollo.  Presentación: producto liofilizado por 5, 10, 20 ó 50 dosis y diluyente. Edad de istración: doce meses (1 año de edad) y hasta máximo 60 años Refuerzo: Cada 20 años.


FIEBRE AMARILLA

Dosis: 0.5 ml. Calibre de la aguja: 25Gx5/8 Vía de istración: subcutánea Sitio: Región deltoidea


FIEBRE AMARILLA

PRECAUCIONES No istrar en inmunosuprimidos, No aplicar durante el embarazo exceptuando situaciones de riesgo epidemiológico No aplicar en menores de 6 meses de edad, No aplicar en timectomizados.


FIEBRE AMARILLA

PRECAUCIONES No aplicar en hipersensibilidad conocida a sus componentes (alérgicos a huevo de gallina y derivados, antibióticos) No aplicar en caso de enfermedad febril aguda.


Influenza estacional

Composición: virus de Influenza fraccionado, inactivado, no replicativa. Vacuna muerta. Presentación: Líquida por 10 dosis ó unidosis Dosis: en primovacunación: 2 dosis con 4 semanas de intervalo. Edad de aplicación: a partir de los 6 meses de edad a los 35 y adultos de 60 y más años Vía: intramuscular o subcutánea Calibre de la aguja: IM: 23 G x1 SC: 25Gx5/8


Influenza estacional Intramuscular


INFLUENZA ESTACIONAL

ESQUEMA

Antece


Influenza estacional

PRECAUCIONES: No istrar en personas que manifiestan alergias a la proteína del huevo y del pollo. A la Neomicina, Que recibe terapia inmunosupresora, En enfermedad febril severa o infección aguda se debe aplazar.


Antecedentes

Colombia desde 1997 realiza una vigilancia de influenza y otros virus respiratorios de una manera sostenida en el tiempo y no solo basada en cubrimiento de brotes o investigaciones puntuales, sino en una vigilancia con toma de muestras semanales todo el año

Ministerio de la Protección Centinelas y Social Laboratorios de Salud pública (LSP) República de Colombia

Sitios Centinelas: Bogotá, Guaviare, Manizales, Barranquilla

LSPD x recapacitar: Valle

LSPD capacitados: Bogotá, Antioquia, Cesar, Cundinamarca, Huila, Risaralda, Atlántico, Santander, Nte. Santander, Nariño, Arauca, Amazonas

Fuente: Virología-SRNL


Sensibilidad del sistema

100

% de positividad

90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 1997

1998

1999

Fuente: Laboratorio de virologia INS

2000

2001

2002

2003

2004

2005


Logros

El sistema ha logrado  Conocimiento de la dinámica de circulación de los virus de influenza –

La circulación de virus influenza en los años de vigilancia ha mostrado diversos patrones de circulación  dos

picos de circulación anual,  un solo pico y también  De manera endémica en otros años

Ministerio de la Protección Circulación Social República de Colombia 1 0

F LUA

9

de virus Influenza A y B, Colombia 1997-1999

F LUB

8 7 6 5 4 3 2 1 0 1

3

10

5

7

9

11

F LUA

9 8

13

15

1 7

19

21

23

2 5

27

13

15

17

19

21

23

25

27

5 1

17

19

21

3 2

2 9

31

33

35

37

39

41

43

45

47

49

5 1

F LUB

7 6 5 4 3 2 1 0 1

3

5

1 0

7

9

11

F LUA

9

29

31

33

35

37

39

41

43

45

47

49

F L UB

8 7 6 5 4 3 2 1 0 1

3

5

7

9

11

13


5 2

27

29

31

33

35

7 3

39

41

43

5 4

7 4

49

51

51

Ministerio de la Protección Circulación Social República de Colombia

n: Numero de Aislamientos 10

F LUA

9

de virus Influenza A y B, Colombia 2000 - 2002

F LUB

8 7 6 5 4 3 2 1 0 1

3

10

5

7

9

F LUA

9

11

13

15

17

19

21

23

25

27

29

31

33

15

17

19

21

23

25

27

29

31

33

21

23

25

27

29

31

35

37

39

41

43

45

47

49

51

F LUB

8 7 6 5 4 3 2 1 0 1

3

5

7

10 9 8

9

11

FLUA

13

35

37

39

41

43

45

47

49

51

FLUB

7 6 5 4 3 2 1 0 1

3

5

7

9

11

13

15


17

19

33

35

37

39

41

43

45

47

49

51

Ministerio de la Protección Circulación Social República de Colombia


1 1 FluA

1 0

Flu B

9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 1

3

5

10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0

7

9

1 1

F luA

1

3

1 0

5

1 3

1 7

1 9

2 1

2 3

2 5

2 7

2 9

3 1

3 3

3 5

3 7

3 9

4 1

4 3

4 5

4 7

4 9

5 1

5 3

F luB

7

9

11

F luA

9

1 5

13

15

17

19

21

23

25

27

29

31

33

35

37

39

41

43

45

47

49

51

53

F luB

8 7 6 5 4 3 2 1 0 1

3

5

7

9

1 1

1 3

1 5


1 7

1 9

2 1

2 3

2 5

2 7

2 9

3 1

3 3

3 5

3 7

3 9

4 1

4 3

4 5

4 7

4 9

5 1

Ministerio de la Protección Circulación Social República de Colombia 36

Flu A


Flu B

33 30 27 24 21 18 15 12 9 6 3 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52



Flu A


Flu B

33 30 27 24 21 18 15

1er pico

12 9

1 S Mayo

1 S Julio

6 3 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52



Flu A


Flu B

33

4 S agosto

30

2do pico

27 24 21 18 15

1er pico

12 9

1 S Mayo

1 S Julio

6 3 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52


2 S Dic

Ministerio de la Protección Social Cepas silvestres de virus de Influenza A

circulantes en Colombia.


2000

A/Johannesburg H1N1 A/Panamá H3N2

2001

A/Panamá H3N2

2002

A/New Caledonia H1N1 A/Panamá H3N2

2003

A/Panamá H3N2 A/Fujian H3N2 A/Korea H3N2 A/Wyoming H3N2

2004

A/Wyoming H3N2

2005

A/Wisconsin H3N2

2006

A/California H3N2 Fuente: Virología-SRNL

Cepas silvestres de virus de Influenza A Ministerio de la Protección circulantes en Colombia y correlación con cepas Social vacunales 1997 - 2001 República de Colombia

AÑO 1997

CEPA CIRCULANTE COLOMBIA II. A/Sydney/05/97 I. B/Beijing/184/93

1998 II. A/Sydney/05/97

CEPA VACUNAL HEMISFERIO SUR A/Wuhan/359/95 A/Singapore/06/86 (H1N1) B/Beijing/184/93

A/Nanchang/933/95 (H3N2) (similar A/Wuhan/359/95) A/Bayern/7/95 (H1N1) B/Harbin/7/94 (similar A/Beijing/184/93)

1999

2000

I. A/Sydney/05/97 I. A/Panamá/2007/99 I. B/Beijing/184/93 II. B/Sichuan/379/99

A/Sydney/05/97 A/Beijing/262/95 (H1N1) B/Beijing/184/93

I. A/Johannesburg/82/96 (H1N1) II. A/Panamá/2007/99

A/Sydney/05/97 (H3N2) A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Beijing/184/93

2001 I. A/Panamá/2007/99 I: Primer semestre II. B/Sichuan/379/99 II: Segundo semestre

A/Panamá/2007/99 A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Sichuan/379/99

CEPA VACUNAL HEMISFERIO NORTE 1997 – 1998 A/Wuhan/359/95 A/Bayern/7/95 (H1N1) B/Beijing/184/93

1998 – 1999 A/Sydney/05/97 A/Beijing/262/95(H1N1) B/Beijing/184/93

1999 – 2000 A/Sydney/05/97 (H3N2) A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Beijing/184/93

2000 – 2001 A/Moscow/10/99 (H3N2) A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Yamanashi/166/98

2001 – 2002 A/Panamá/2007/99 A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Sichuan/379/99

Fuente: Virología-SRNL

Ministerio de la Protección Cepas silvestres de virus de Influenza A circulantes Social República de Colombia AÑO

CEPA CIRCULANTE COLOMBIA

en Colombia y correlación con cepas vacunales 2002 - 2006 CEPA VACUNAL HEMISFERIO SUR

CEPA VACUNAL HEMISFERIO NORTE

II. A/Panamá/2007/99 I – II. A/New Caledonia/20/99 I. B/Sichuan/379/99 I – II. B/Brisbane/32/02

A/Panamá/2007/99 A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Sichuan/379/99

2002 – 2003 A/Panamá/2007/99 A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Hong Kong/330/01

I - II. A/Panamá/2007/99 II. A/Fujian/411/2002 II. A/Korea/770/2002 II. A/Wyoming/03/2003

A/Panamá/2007/99 A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Hong Kong/330/01

2003 – 2004 A/Moscow/10/99 (H3N2) A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Hong Kong/330/01

2004

I – II. A/Wyoming/03/2003 I – II. B/Hawaii/33/2004

A/Fujian/411/2002 A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Hong Kong/330/01

2004 – 2005 A/Fujian/411/2002 A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Shanghai/361/02

2005

II. A/Wisconsin/67/2005

A/Wellington/01/04 A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Shanghai/361/02

2005 – 2006 A/California/07/2004 A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Shanghai/361/02

I. A/California/07/2004 I. B/Shanghai/361/2002

A/California/07/2004 A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Malaysia/2506/04

2002

2003

2006

2006 – 2007 A/Wisconsin/67/2005 A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Malaysia/2506/04

I: Primer semestre II: Segundo semestre Fuente: Virología-SRNL


istración de la vacuna




La protección se alcanza aproximadamente 2 -3 semanas después de recibida la vacuna



Se prolonga por 8 meses momento en el cual los anticuerpos empiezan a declinar.



No se vacuna durante todo el año.



La vacuna aplicada y recomendada para Colombia es la cepa SUR.



Asociación Panamericana de Infectología, Sociedad Latinoamericana de Infectología Pediátrica Manual de vacunas de Latinoamérica Ed 2005


 Teniendo

Conclusión

en cuenta las anteriores consideraciones el MPS consideró la vacunación para los niños con la formulación mas reciente disponible para evitar el brote mas grande del país es decir el brote que se inicia en agosto.  Para ellos se debe realizar vacunación entre los meses de abril - mayo  Logísticamente es factible aprovechar la semana de vacunación de las Américas que siempre se realiza en abril.


NEUMOCOCO

Composición:

la vacuna contiene antígenos para los serotipos 4, 9V, 14, 18C, 19F y 23F 6B y fosfato de aluminio.

Presentación:

líquida preenvasada

 Dosis:

0.5 ml de suspensión inyectable 1 dosis lista para ser usada por vía intramuscular


NEUMOCOCO

Sitio

de aplicación: región deltoidea para los niños que son caminadores y en el tercio medio cara anterolateral externa del muslo a los niños no caminadores).

Calibre Vía

de la aguja: 23 G x1.

de istración: Intramuscular.


NEUMOCOCO

Acuerdos 335 y 366: Niños con factores de riesgo hasta de dos años a) b) c) d) e) f) g) h) i)

Infección por HIV, Cardiopatía congénita, asplenia, Inmunodeficiencia primaria, Diabetes mellitus Inmunocompromiso por Cáncer o por Insuficiencia Renal Crónica o síndrome nefrótico, Quimioterapia inmunosupresora, fístulas de líquido cefalorraquídeo enfermedad pulmonar crónica (de más de un mes de evolución

Aplicar a todos los niños que nazcan con un peso inferior a 2500 gramos vacuna contra neumococo y rotavirus


Menores de un año (2 meses hasta 11 meses 29 días de edad) 2 meses 4 meses Refuerzo a los 12 meses de edad.

De 12 a 23 meses

Dos N dosis con intervalo de dos meses.

ESQUEMA De 2 años (2 años 11 meses 29 días). Dosis única


ESQUEMA DE VACUNACION

República de Colombia GRUPO DE EDAD

2 A 10 MESES Y 29 DIAS

11 A 22 MESES Y 29 DIAS

24 A 35 MESES 29 DIAS

NUMERO DE DOSIS NECESARIA SEGÚN EDAD

1

2

3

1

2

1

ESQUEMA DE NEUMOCOCO

0

2

12

0

2

0

ESQUEMA IDEAL

2

4

12

ESQUEMA ATRASADO

3

5

12

11

13

23

4

6

12

12

14

24

5

7

12

13

15

25

6

8

12

14

16

26

7

9

12

15

17

27

8

10

12

16

18

28

9

11

12

17

19

29

10

11

12

18

20

30

19

21

31

20

22

32

21

23

33

22

23

34 35


ROTAVIRUS


ROTAVIRUS

Es la causa más común de diarrea aguda, provoca deshidratación y hospitalización. Cobra la vida de 600,000 niños al año, 80% de ellos en países en desarrollo. Aunque es una enfermedad “democrática”, la mortalidad es mayor en países en desarrollo


 Un

ROTAVIRUS Australia en 1973 en ?

¿Quién es el

virus descubierto en niños con diarrea, que tiene forma de rueda en el microscopio

Cada minuto, en el mundo, un niño fallece debido al rotavirus


ROTAVIRU S ¿Cómo produce diarrea? República de Colombia


¿Cómo produce diarrea?  Se

ROTAVIRU S

elimina más agua  Se absorbe menos agua  Se absorben mal ciertos alimentos


ROTAVIRU S

Consecuencias….. Deshidratación Malnutrición Muerte


Sobrevive…  Varias

horas en las manos

 Varios

días en superficies

1

ROTAVIRU S

semana o más en heces humanas, aún luego de desaparecidos los síntomas…..


ROTAVIRU S Transmisión del rotavirus República de Colombia

 De

persona a persona, vía fecal-oral

 Secreciones  Ingestión

respiratorias

de agua o alimentos o por o con superficies infectadas


Manifestaciones

ROTAVIRU S

 Vómitos  Diarrea  Fiebre  Dolor

abdominal  Deshidratación  La primera infección es la más grave


Deshidratación  Sed  Irritabilidad  Letargo  Ojos

hundidos  Boca y lengua secas  Menos orina

ROTAVIRU S


ROTAVIRU S


Prevención

ROTAVIRU S

 Lactancia

materna: es beneficiosa pero no protege específicamente

 Higiene

rigurosa (aunque en países desarrollados las mejoras de higiene, del suministro de agua y de los servicios de salud, no han logrado controlar la enfermedad) Por qué?


Tratamiento

ROTAVIRU S

Hidratación oral Hidratación intravenosa NO ISTRAR ANTIBIÓTICOS


Debemos vigilar

Intestino Normal

Intususcepción




ROTAVIRUS

Rotarix® Vacuna de virus vivos atenuados derivada de una cepa única de rotavirus humano G1[P8].



Protección cruzada contra cepas G1 y no G1 (G2,G3,G4,G9)



Protección de: 73% contra todo tipo de gastroenteritis por rotavirus, 85% contra gastroenteritis moderada/severa (escala de Vesikari≥11) y hasta un 100% contra gastroenteritis severa (escala de Vesikari≥19)

1. 2. 3.


ROTAVIRUS

•

Composición: viva, atenuada, replicativa.

•

Presentación: 2 componentes, liofilizado y líquido diluyente, unidosis

•

Dosis a aplicar: 2

•

Edad de aplicación: 2, 4 meses. Máximo la segunda dosis a los 5 meses 29 días.

•

Vía: ORAL


¿Por qué no se recomienda en mayores de 6 meses?  Se

busca protección tempranamente, ya que la primera infección por rotavirus es la más grave.

 Los

estudios clínicos que han permitido su aprobación se realizaron en niños de entre 6 semanas y 6 meses


Conservación Antes de su reconstitución: los dos componentes de la vacuna se debe conservar entre +2°C y +8°C. No congelar. Almacenar en el empaque original para proteger de la luz. Después de su reconstitución: la vacuna istrarse inmediatamente ó antes de las 6 horas.

debe


Contraindicaciones No debe istrarse: En casos de hipersensibilidad conocida a la istración de una dosis previa de la vacuna o a cualquier componente de la misma. En niños con cualquier antecedente de enfermedad gastrointestinal crónica, incluyendo cualquier malformación congénita del tracto gastrointestinal no corregida.


Procedimiento para reconstituir


Procedimiento para reconstituir


Procedimiento para aplicar


ESQUEMA

Susceptibles de 1 año 

SIN ANTECEDENTE VACUNAL EN NIÑOS DE 12 A 23 MESES DE EDAD UNA DOSIS DE BCG  TRES DOSIS DE VOP  UNA DOSIS DE PENTAVALENTE (DPT-1, HB-1, HIb-1)  DOS DOSIS DE DPT  DOS DOSIS DE HEPATITIS B  UNA DOSIS DE TRIPLE VIRAL  UNA DOSIS DE FIEBRE AMARILLA  DOS DOSIS DE INFLUENZA ESTACIONAL 


VACUNA TOXOIDE TETANICO DIFTERICO (Td)


Composición: diftérico

toxoide

TOXOIDE TETANICO DIFTERICO adultos (Td) tetánico

y

toxoide

Presentación: líquida por 10 dosis. Dosis: 0.5 ml. Calibre de la aguja: 22Gx1½ ó por 11/4 Vía de istración: intramuscular profunda. Sitio de aplicación: Región deltoidea. Edad de istración: mujeres de 10 a 49 años de edad.

Ministerio de la Protección TOXOIDE Social República de Colombia

TETANICO DIFTERICO adultos (Td)

Esquema SIN CERTIFICADO DE ANTECEDENTE VACUNAL: Td1: dosis inicial, Td2: al mes de Td1, Td3: a los 6 meses de Td1, (Primer refuerzo) Td4: al año de la Td3 y (segundo refuerzo) Td5: al año de la Td4. (tercer refuerzo) Un refuerzo cada 10 años luego de Td5

Ministerio de la Protección TOXOIDE Social

TETANICO República de Colombia DIFTERICO adultos (Td) Con antecedente de DPT, continuar con Td así:

A ntece


TOXOIDE TETANICO DIFTERICO adultos (Td)


ELLOS LO AGRADECERAN

GRACIAS


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