Pemalsuan Dokumen Forensik 3oc1f

Di lokasi TKP, ditemukan dokumen berupa kertas yang diduga merupakan sertifikat tanah miliki korban Akon Atmojo, namun dokumen ini dalam kondisi telah robek menjadi 2 bagian. Barang bukti ini ditemukan dibawah tempat tidur korban. Dari pengakuan tersangka, diketahui bahwa tersangka sempat menjual sertifikat tanah tersebut kepada temannya untuk mendapatkan uang untuk membayar hutang-hutang pembelian narkoba. Kemudian dilakukan penelusuran terhadap pembeli tanah ini yaitu teman tersangka. Dari hasil penelusuran, diduga ada terjadi tindak pemalsuan dokumen yang telah dilakukan oleh tersangka. Untuk memastikan apakah terjadi tindak pemalsuan dokumen atau tidak,, maka dilakukan serangkaian pemeriksaan secara forensik terhadap sampel sertifikat yang diduga dipalsukan oleh pelaku, sampel kertas yang ditemukan di lokasi kejadian dan sampel kertas yang diperoleh dari kantor notaris yang menerbitkan sertifikat tanah atas nama Akon Atmojo. Pengujian yang dilakukan yaitu pengujian terhadap kertas, pengujian tinta, pengujian terhadap tanda tangan, serta pengujian jejak sidik jari pada kertas. 1. Pengujian Kertas Pada pengujian kertas, dilakukan dua pengujian yaitu penentuan kadar abu kertas dan watermark kertas. Dalam melakukan pengujian kadar abu kertas, digunakan 3 sampel yaitu sampel kertas yang ditemukan di TKP, sampel kertas yang diduga merupakan hasil tindak pemalsuan dokumen serta kertas yang diperoleh dari kantor notaris yang menerbitkan sertifikat tanah atas nama Akon Atmojo yang digunakan sebagai standar. Pengujian kertas pada pemalsuan dokumen merupakan hal yang penting, karena banyak pemalsu yang tertangkap menggunakan kertas yang salah. Berbagai uji analitik yang dilakukan harus didasari oleh pemahaman tentang bahan-bahan yang digunakan dan alur proses pembuatan suatu jenis kertas. Uji awal yang dilakukan pada pengujian kertas meliputi uji-uji fisik kertas misalnya tentang ketebalan, berat per meter persegi, ataupun jenis watermarknya, juga beberapa uji warna dan uji mikroskopis tentang jenis serat bahan pembuat kertas, produsen dan mungkin kisaran masa pembuatannya. Analisis kertas dapat membantu proses investigasi khususnya ekstrak bukti sejarah dan fisik dari dokumen, foto, seni cetak, buku, dan objek berbasis kertas lainnya. Sebuah studi pendahuluan telah dilakukan tentang bahan-bahan dan teknologi pembuatan kertas. Disana ditemukan bahwa ada formula pembuatan yang berbeda- beda untuk berbagai jenis kertas yang sangat dirahasiakan oleh podusennya. Penyidik memerlukan sejumlah alat-alat analisis yang mendukung, mulai dari perbesaran optik standar hingga spektroskopi molekul ( Funk, 1968)

Penetapan kadar abu berhubungan dengan hal kemurnian dan kandungan bahan organik antara pabrik penghasil keratas yang satu dengan lainnya. Peralatan yang digunakan dalam pengujian ini yaitu diantaranya cawan bertutup, tanur yang dilengkapi dengan pengatur suhu, neraca analitik dengan ketelitian 0,1 mg, desikator, penjepit cawan, oven.

Prinsip pengujian ini yaitu contoh

uji ditimbang dalam cawan tahan panas (cawan), kemudian diabukan dalam tanur pada suhu (525 ± 25)oC selama 3 jam. Kadar abu ditentukan berdasarkan perbandinganberat abu terhadap berat kering contoh uji. Pada uji ini, terlebih dahulu sampel kertas dipotong menjadi ukuran 1 cm x 1 cm. Kemudian dilakukan pemanasan terhadap cawan kosong dalam tanur selama 30 menit sampai 60 menit pada suhu (525± 25)oC. Setelah dipanaskan, kemudian dipindahkan ke dalam oven bersuhu (105 ± 3)oC dan dipanaskan selama 1 jam. Kemudian cawan dimasukkan ke dalam desikator hingga suhunya mencapai suhu ruangan dan setelah itu ditimbang hingga berat konstan. Ke dalam cawan kosong yang sudah diketahui beratnya, dimasukkan sampel kertas yang sudah di potong dan cawan yang sudah berisi kertas kemudian ditimbang. Kemudian cawan dimasukkan ke dalam tanur untuk diabukan, setelah itu dimasukkan ke dalam oven. Kemudian cawan tersebut dimasukkan ke dalam desikator dan selanjutnya cawan ditimbang hingga beratnya konstan. Kadar abu kertas dihitung dengan menggunakan rumus :

𝐷=

𝐶−𝐴 𝑥 100 𝐵

Dimana : A= Berat cawan kosong (g) B= Berat kering sampel (g) C= Berat cawan dan abu (g) D= kadar abu kertas (%) (SNI, 2008) Kadar abu dari setiap sampel dan standar dibandingkan kadarnya. Penentuan kadar abu ada hubungannya dengan mengetahui kadar mineral dan bahan organik yang terkandung dalam kertas tersebut. Setiap jenis kertas memiliki bahan penyusun yang berbeda sehingga kandungan mineral dan bahan-bahan organiknya pun berbeda-beda sehingga menghasilkan kadar abu yang berbeda pula. Kadar abu ditentukan berdasarkan kehilangan berat setelah pembakaran dengan syarat titik akhir pembakaran dihentikan sebelum terjadi dekomposisi dari abu tersebut (Sudarmadji 2003). Dalam pembuatan sertifikat seperti sertifikat tanah, biasanya digunakan jenis kertas Fancy. Jenis kertas ini karakteristiknya yaitu terdapat tekstur dan motif yang khusus. Setiap perusahaan

penerbit kertas linen biasanya memiliki motif yang berbeda-beda. Hal inilah yang dapat dijadikan acuan identifikasi tindak pemalsuan dokumen. 2. Pengujian Watermark Kertas Watermark adalah kualitas khas yang dapat ditemukan dalam setiap kertas. Watermark adalah desain anyaman serat yang ditemukan di kertas. Kita dapat melihat dengan memegang sebuah kertas di depan sebuah sumber cahaya.watermark ini menandakan asal produsen kertas, tanggal pembuatan, dan, untuk siapa kertas diproduksi. Setiap upaya untuk menempa watermark dengan mudah dapat dideteksi. hal ini disebabkan oleh fakta bahwa watermark sebenarnya memiliki serabut yang lebih sedikit dari sisa kertas. Kerapatan serat yang mendasari dalam analisis sebuah kertas dokumen(Von Bermen, 1986). 3. Pengujian Tinta Tinta adalah cairan yang berisikan bermacam pigmen dan atau celupan yang digunakan untuk mewarnai bidang atau untuk menghasilkan suatu gambar, teks ataupun sebuah desain. Tinta juga digunakan untuk mengambar dan atu menulis menggunakan pena, kuas atau quill (semacam kuas berbulu lembut). Tinta yang lebih kental dalam bentuk pasta digunakan secara luas pada penerbitan dan percetakan litografis (sebuah metode pencetakan menggunakan pelat yang memiliki permukaan yang sangat halus)(Anonim, 2013) Bahan penyusun tinta biasanya terdiri atas a.

Bahan pelarut organik terbagi dalam berbagai macam jenis: 1. Hidrokarbon;  white spirit, pelerut ini dicirikan dengan laju penguapan yang lambat dengan bau yang sedang saja.Dapat melarutkan minyak, resin alami, vernis oleoresin, dan resin alkyd. Secara umum digunakan untuk pembersihan ( general cleaning purpose ) dan pelarut lemak dan digunakan sebagai pelarut pada kebanyakan formulasitinta.  toluen, Biasanya digunakan bersamaan dengan pelarut yang lain dalam formulasidari vinyl copolimer pengeringan udara terbukadan pelapisan klorinasi karet. Toluen secaraluas digunakan dalam pelapisan nitroselulose sebagai diluent.Merupakan tipe pelarut yang murahuntuk menurunkan harga formulasipelapisan.  xylene, biasanya digunakan sebagai pelarut untuk poliurethan, chlorinated rubber, vinyl copolimer dan resin alkyd dikarenakan kekuatan pelarutan yang baik dan laju

penguapan yang rendah yang mana cukup untuk memfasilitasi good flow. Xylen sangat sesuai digunakan coating oven karena laju penguapannya memungkinkan untuk flash off.  benzene, adalah pelarut yang tidak berwarna, cairan yang sangat mudah terbakar dengan karakter bau yang khas. Merupakan pelarut yang sangat kuat dan secara alami sangat beracun. Salah satu penggunaan utamanya adalah untuk menghilangkan cat dan vernis (paint and vernish remover). Kelebihannya yang lain adalah sebagai pelarut resin yang excellen. Sangat sesuai digunakan untuk lacquer, cat dari karet yang cepat kering. 2. Keton 

Acetone, merupakan pelerut yang sangat bagus dengan laju penguapan yang sangat tinggi. Aseton dipertimbangkan sebagai salah satu pelarut komersial terbaik dengan harga murah. Kecepatan dan kekuatan aksi pelarutan aseton membuatnya menjadi kandungan yang diperlukan untuk penghilangan cat dan varnish dan sebagai larutan pembersih yang digunakan pada bagian manufaktur dan penyimpanan.



MEK, dibandingkan dengan aseton maka MEK mempunyai titik didih yang lebih tinggi dan laju penguapan rendah. MEK digunakan secara aktif dalam pelarut lacquer nitro selulose.



MIBK ( methyl Isobutyl Ketone), mempunyai kekuatan pelarutan yang sangat tinggi dan laju penguapan yang moderat. MIBK mempunyai ketahanan blush yang sangat baik, toleransi diluent yang sangat tinggi dan daya alir bagus( good flow ) membuatnya menjadi pelarut tunggal yang sangat ideal untuk lacquer semprot nitro selulose dan berbagai macam jenis coating.

3. Ester 4. Glykol ether 5. Alkohol 6. Terpene b.

Resin Polimer , Fungsi Resin Polimer :  Menentukan sifat dan karaktertinta  Menyebarkan partikel pewarna tinta agar merata di semuabagian

 Mengatur viskositas (kekentalan) dan untuk rheological modifier  Membantu pembentukan film dan menaikkansifat mekanisdan sifat khusus dari tinta seperti kemampuanpembasahan dan ketahanan abrasi (abrasion resistance) JenisResin Polimer :  Resin Alami Rosin  Gum rosin secara alami diperoleh dari menyadap pohon pinus, sebagai bahan perekat cat  Limed Rosin  Gloss oil  Zinc resinate  Ester gum  Resin Sintesis : Phenolics, Resin, Alkyd, Resin, Modified Alkyd Resin c.

Colorant Secara esensial pigmen adalah partikel padat yang berwarna hitam, putih atau fluorescent

yang merubah penampakan suatu obyek dengan cara seleksi menyerap dan atau menyebarkan cahaya. Pigmen tersebut dapat berwujud suspensi koloid dalam tinta dan tetap pada strukturkristal atau partikel sampai proses pencetakan selesai. Sebagai pendukung utamatinta dan mempengaruhi harga produksi tinta sampai 50%. Lebih dari 90% penggunaan tinta adalah tinta untuk printing ( cetak ) yang manapemakainpewarnanya banyak menggunakan pigmen dari pada dye. Pigmen tidak larut tetapi dye larut, penggunaan istilah dye dan pigmendalam dunia perdagangan sering tumpang tindih. Pigmen tinta dapat berjenis organik atau anorganik. Intensitas warna (kekuatan) dari pigmen bertambah apabila ukuran partikel pigmen berkurang dan puncak keburaman ( opacity peaks ) pada ukuran pigmen sekitar 0.3 mm. Macam-macam warna dan senyawa kimia tinta  Tinta merahmenggunakan larutan dye cerosin encer  Warnabiru dapat diperoleh dari dye triphenyl methane  Tinta tulis permanen mengandung besi sulfat dan asam galat atau asam tanat  Tinta untuk ballpoint biasanya lebih pasta mengandung 40 – 50 % dye.  Tinta yang putih mengandung titanium dioksida  Tinta hitam mengandung carbon black Pengujian tinta sangat erat kaitannya dengan pengujian kertas. Dalam banyak kasus pengujian sangat jarang ditemukan tinta yang diuji dalam bentuk cair, umumnya tinta yang diuji sudah berada dalam bentuk tulisan pada suatu kertas. Sehingga hal ini menyulitkan pemeriksaan

tinta pada kasus pemalsuan dokumen. Karena untuk mendapatkan tinta dari dokumen akan diperiksa kemungkinan terjadi kerusakan dokumen. Oleh karena itu pencarian metode yang tepat untuk identifikasi tinta haruslah tidak merusak dokumen, diusahakan kerusakan yang terjadi sangat kecil. Selain itu hal – hal lain yang perlu dipahami dalam pengujian tinta adalah komposisi tinta, proses pembuatan, serta sejarah perkembangan berbagai jenis tinta yang biasa digunakan pada rentang masa tertentu.(Tim Laboratorium Kimia Forensik, 2017) Dalam dokumen kemungkinan beberapa jenis tinta yang dipergunakan misalnya (Djingga, 2000): 1.

Indian inks, terdiri dari suspensi karbon hitam (endapan asap hitam/lamp black) dalam air yang diberikan perekat atau getah pohon

2.

Tinta logwood, tinta ini terbuat dari ekstrak air dari potongan – potongan kayu yang dicampur dengan potongan dikromat (K2Cr2O7). Tembaga dan garam – garam aluminium kadang – kadang juga dipakai dalam unsur tinta tersebut. Tinta jenis ini tidak dipakai dan tidak diproduksi lagi

3.

Tinta tulis Fe-gallotannate dengan kadar Fe yang rendah, tetapi mengandung bahan sumba yang lebih banyak daripada tinta – tinta yang lain. Tinta ini bersifat netral dan tidak korosif.

4.

Tinta Iron Gallotannate, tinta ini terdiri dari suspensi yang berwarna hitam dari ferritannat yang tidak larut dalam zat perekat yang terbuat dari pelvis gummi arabbicum. Tinta ini bersifat korosif.

5.

Tinta tulis alkalin, merupakan tinta cepat kering yang bersifat alkalis yang memiliki pH antara 9-11. Cairan yang bersifat alkalis akan menyerap dengan cepat kedalam serat kertas, sehingga tinta menjadi cepat kering

6.

Tinta pena ballpoint adalah pasta dimana unsur – unsur pewarna yang mungkin adalah sumba, pigmen atau grafik yang dilarutkan atau disuspensikan ke dalam suatu solven. Pelarut yang mungkin digunakan basa, jenis minyak, jenis alcohol, dan dengan perekat alami atau perekat sintetis.

7.

Tinta cetak, tinta ini terdiri dari campuran pigmen – pigmen berwarna, carbon black dan suatu bahan minyak, perekat, perekat sintetik.

8.

Tinta stempel, karena tinta dalam sampel tidak boleh kering, sehingga tinta ini dibuat dengan bantuan glyserolglyool, polyglycols ataubenzil alcohol dan air.

Berikut adalah beberapa cara yang dapat dilakukan dalam pengujian suatu tinta yaitu (Basset, 1994): 1.

Pengujian dengan reagen – reagen kimia pada bekas tinta dokumen atau pada bagian – bagian dokumen yang terkena tinta. Dengan test ini jenis tinta dapat ditentukan serta sifat alami adan sifat lain dari bahan sumba yang ada dalam tinta tersebut

2.

Uji kromatografi untuk memisahkan bahan – bahan sumba di dalam tinta. Metode ini terbatas pada perbandingan bahan sumba dan tinta, tetapi dapat digunakan untuk mengidentifikasi satu atau dua komponen lain dari bahan sumba

3.

Identifikasi masing – masing unsur tinta seperti FeSO4 dan FeCl2 sebagai penentuan kuantitatif dari besi atau kadar sulfat dalam tinta. Dapat dilakukan dengan pengukuran absorpsi sinar oleh kertas

4.

Penentuan umur tinta, untuk membandingkan pemeriksaan tinta reaksi dari tinta. Fragmen hendaknya dilihat di bawah mikroskop. Fragmen yang berisi bercak tinta yang intesitas warnanya sama digunakan sebagai perbandingan. Pada umumnya bercak tinta yang tipis akan memberikan reaksi lebih cepat dan lebih sempurna dibandingkan dengan bercak tinta yang tebal. Disamping itu terlihat bahwa flourosensi di bawah sinar ultraviolet akan tampak berbeda bila pHnya berubah. Oleh karena itu untuk pemeriksaan tinta tertentu diupayakan reagen yang digunakan dapat memberikan reagen yang spesifik. Pada umumnya tinta menggunakan beberapa zat warna. Oleh karena itu analisis secara

kromatografi kertas harus dapat membedakan serta mengidentifikasi zat warna yang diperlukan berbagai macam zat warna yang beredar di pasaran yang biasa dipakai untuk pembuatan tinta. Kesulitan besar akan dialami pada saat melakukan identifikasi karena beberapa zat warna tidak diproduksi dalam keadaan murni, melainkan dicampur dengan warna – warna lainnya. Untuk alasan tersebut, suatu analisis komperatif dari beberapa sampel untuk multi violet dari berbagai macam pabrik akan menghasilkan kromatogram yang berbeda – beda. Dalam analisis secara kromatografi setetes dari larutan cuplikan yang mengandung campuran yang akan dipisahkan, diteteskan pada daerah yang diberi tanda diatas sepotong kertas dimana tetesan – tetesan tersebut akan meluas membentuk noda yang bulat. Bila noda telah kering, kemudian pelarut akan bergerak melalui serat – serat dari kertas dan menggerakkan komponen – komponen dari campuran cuplikan pada perbedaan jarak

dalam arah aliran pelarut. Metode identifikasi yang paling mudah adalah berdasarkan kedudukan dari noda relatif terhadap permukaan pelarut, menggunakan harga Rf. Nilai Rf adalah jarak yang dipindahkan oleh suatu zat terlarut terhadap jarak yang dipindahkan oleh garis depan pelarut selama jangka waktu yang sama(Sumar, 2010). Rf 

jaraktempuhanalit jaraktempuhpelarut

Adanya perbedaan tinta dapat ditemukan dari tanda tangan yang terdapat pada sertifikat tersebut. Pada sertifikat terdapat tanda tangan notaris dan tanda tangan pemilik sertifikat. Biasanya untuk menandatanga, setiap orang pasti hanya menggunakan satu jenis balpoin. Setiap balpoin memiliki kandungan tinta yang berbeda-beda. Sehingga, walaupun terlihat sama, suatu tanda tangan dapat diragukan keasliannya dilihat dari jenis tinta yang digunakan (Siadari, 2012) 7. Analisis Dugaan Tindak Pemalsuan Tanda Tangan Keberadaan tanda tangan palsu biasanya dapat dilihat dari ukurannya dari yang asli dan sederhana adalah dengan membandingkannya dengan tanda tangan yang asli. sebagai catatan dengan bertambahnya umur, penggunaan alkohol, kondisi kesehatan dan luka yang diderita bisa menyebabkan tandatangan yang berbeda meskipun dilakukan oleh orang yang sama. Pemalsuan tanda tangan secara umum dikategorikan dalam 3 hal yaitu :  Random Forgeries (pemalsuan secara acak) Pemalsuan jenis ini dilakukan oleh pelaku tanpa mengetahui nama penandatangan maupun bentuk dari tandatangannya, biasanya tandatangan yang dipalsukan adalah tandatangan para pihak ketiga terkait yang tidak terkait langsung dengan masalah, misalnya tandatangan para saksi pada dokumen/surat kepemilikan tanah, tandatangan istri/pasangan pada dokumen perjanjian kredit.  Simple Forgeries (Pemalsuan secara sederhana) Untuk pemalsuan jenis ini dilakukan oleh pelaku yang mengetahui nama dari penandatangan asli tanpa memiliki contoh tandatangan aslinya, misalnya tandatangan pejabat berwewenang pada dokumen persyaratan kredit seperti Surat Keterangan Usaha dll.  Skilled Forgeries (pemalsuan terampil) Tandatangan untuk type ini dibuat oleh para pelaku yang mengetahui nama dan tandatangan dari pihak yang dipalsukan, biasanya dilakukan oleh mereka yang terbiasa memalsukan

tandatangan terutama untuk tandatangan yang bentuknya sederhana, hingga ke bentuk tandatangan yang sulit ditirukan oleh orang biasa berikut contohnya :

8.

Analisis Sidik Jari Analisis ini dilakukan pada sampel sertifikat tanah asli yang telah robek serta sampel

sertifikat tanah yang diduga dipalsukan. Analisis ini sangat penting dilakukan karena ini adalah pengujian yang dapat membuktikan apakah terdapat jejak pelaku dan korban pada barang bukti yang ditemukan. Setiap orang memiliki pola sidik jari yang berbeda dan permanen, artinya dari bayi hingga dewasa pola itu tidak akan berubah sebagaimana garis tangan. Setiap jari pun memiliki pola sidik jari berbeda. Ada empat pola dasar Dermatoglyphic tentang sidik jari yang perlu diketahui, yakni Whorl atau Swirl, Arch, Loop, dan Triradius. Selain itu hanyalah variasi dari kombinasi keempat pola ini (Saferstein, 2007) Setiap orang mungkin saja memiliki Whorl, Arch, atau Loop di setiap ujung jari (sidik jari) yang berbeda, mungkin sebuah Triradius pada gunung dari Luna dan di bawah setiap jari, dan kebanyakan orang ada juga yang mempunyai dua Whorl atau Loop di tangan lainnya. Pola-pola dapat juga ditemukan pada ruas kedua dan ketiga di setiap jari. Untuk mengetahui adanya sidik jari pada barang bukti dilakukan dengan langkah penampakan sidik jari. Karena sidik jari yang terdapat pada barang bukti susah dilihat yang disebut juga dengan sidik jari laten maka agar dapat tampak penyidik menggunakan zat kimia, sperti, iodin, perak klorida, dan ninhidrin.

Gambar 1. Tiga Macam Sidik Jari, dari kiri ke kanan, loop, whorl, dan arch. 1. Whorl Whorl bisa berbentuk sebuah Spiral, Bulls-eye, atau Double Loop. Whorl adalah titik-titik menonjol dan kontras, dan bisa dilihat dengan mudah. Cetakan Spiral dan Bulls-eye adalah persis sebangun dalam interpretasinya, namun yang kedua memberikan sedikit lebih banyak fokus. Di mana pun di bagian tangan, Whorl menyoroti dan menekankan kepada daerah tertentu, menjadikannya sebuah wilayah fokus di dalam kehidupan subyek.

2. Arch

Pola ini bisa terlihat sebagai sebuah Flat Arch, atau Tented Arch. Perhatikan setiap pola Arch menaik sangat tinggi. Pola Arche menandakan nilai-nilai tradisional dan akhlak yang tinggi. Di dalam hampir semua kasus, nilai-nilai moral adalah menurut sebagian orang di “masa lampau” yang mana mereka telah dipermalukan. Orang-orang dengan pola ini mengalami kesulitan untuk melihat sifat-sifat negatif mereka sendiri, dan untuk memahami bahwa “masa lampau” yang mereka kunci di atas noda atau perasaan malu hanyalah sebuah pengalaman yang diperlukan untuk perkembangan kepribadian secara penuh. Orang dengan Flat Arch mengikuti tradisi dengan sedikit pemikiran mandiri, sedangkan orang dengan pola Tented Arch mengungkapkan suatu kedalaman intelektual. 3. Loop Loop dapat menaik ke arah ujung jari, atau menjatuh ke arah pergelangan tangan. Common Loop bergerak ke arah ibu jari, sementara Radial Loop (Loop terbalik) bergerak mengarahkan ujung pemukulnya ke sisi lengan. a. Loop Umum (Common Loop) Tipe paling umum dari sidik jari adalah Common Loop. Cetakan ini mengungkap kemampuan untuk menggunakan berbagai ide dari berbagai sumber ide, dan mencampurnya dengan gaya yang unik. Loop mengungkapkan seorang “pengikut” yang alami. Keinginan untuk memimpin orang lain lebih sering muncul, tapi bukan berarti setiap orang dengan Common Loop memiliki kemampuan untuk memimpin. b. Loop Memusat (Radial Loop) Sebuah cetakan menukik yang memasuki dan berangkat dari sisi ibu jari tangan disebut Radial Loop (kadang-kadang disebut Reverse Loop, atau Inventor Loop). Jika Common Loop menunjukkan campuran gaya-gaya lain, Radial Loop mengungkapkan kemampuan untuk menciptakan sebuah gaya atau sistem yang sama sekali baru. Orang ini mempunyai ingatan visual yang tajam, mampu mengingat tidak hanya gambaran-gambaran, tapi juga tindakan-tindakan dan emosi-

emosi yang menyertai gambaran-gambaran tadi. Seperti halnya semua tanda yang lain, Radial Loop berlaku bagi bidang apapun atau jari yang di atasnya ditemukan tanda itu.

c. Double Loop Double Loop kebanyakan disalahpahami oleh hampir semua penandaan Dermatoglyphic. Pada umumnya, menginterpretasikan Double Loop sama seperti dengan Whorl-whorl yang lain, dengan perbedaan utama: Hingga kepribadian yang dikembangkan akan cenderung dengan kuat ke arah pernyataan yang dilebih-lebihkan, manipulasi, dan tindakan-tindakan bersifat subversif di dalam wilayah kehidupan. Sebagai contoh, seseorang dengan Double Loop pada kedua ibu jarinya mungkin di dalam awal kehidupannya menggunakan penipuan untuk membantu mewujudkan keinginan mereka terhadap yang lain. Pemilik garis tangan ini tertarik ke arah karier yang dramatis, yang dengan usaha biasa dapat diwujudkan dengan mudah. 4. Triradius Triradius (juga disebut “Delta”) dapat digunakan untuk menunjuk dengan tepat pusat dari setiap gunung. Gunung-gunung itu kemudian bisa dilihat sebagai terpusat, kecenderungan, atau berpindah (Suryo, 1986) Penampakan sidik jari dapat menggunakan iodin. Iodin dikenal sebagai zat pengoksidasi. Jika dipanaskan, iodin akan menyublim, yaitu berubah wujud dari padat menjadi gas. Kemudian, gas iodin ini akan bereaksi dengan keringat atau minyak pada sidik jari. Reaksi kimia ini menghasilkan warna cokelat kekuning-kuningan. Warna yang dihasilkan tidak bertahan lama sehingga harus segera dipotret agar dapat didokumentasikan. Sesuai dengan teori diatas maka langkah pertama yang dilakukan adalah menyiapkan iodin, iodin diletakkan pada sebuah gelas kaca, kemudian iodin dipanaskan untuk mendapatkan uapnya. Setelah itu gagang pintu yang dicurigai terdapat sidik jari diuapkan dengan iodin tadi. Penampakan sidik juga dapat dilakukan dengan menggunakan zat kimia lain yang biasa digunakan adalah perak nitrat dan larutan ninhidrin. Jika perak nitrat dicampurkan dengan natrium klorida, akan dihasilkan natrium nitrat yang larut dan endapan perak klorida. Keringat dari pelaku mengandung garam dapur (natrium klorida, NaCl) yang dikeluarkan melalui pori-pori kulit. Pada praktiknya, larutan perak nitrat disemprotkan ke permukaan benda yang diduga tersentuh pelaku. Setelah 5 menit, permukaan benda akan kering dan perak nitrat pun terlihat. Lalu, sinar terang atau ultra violet yang disorotkan ke permukaan benda akan membuat sidik jari yang mengandung perak nitrat terlihat. Seperti

halnya iodin, warna yang dihasilkan tidak bertahan lama sehingga harus segera dipotret agar dapat didokumentasikan. (Purwadianto, 1981) Seperti halnya sidik jari (fingerprint) yang telah lama digunakan oleh detektif dan laboratorium kepolisian sejak tahun 1930. pada tahun 1989 telah ditemukan mengenai sidik DNA yang terdapat pada setiap individu/orang yang lazim disebut DNA Fingerprint yang unik dan selalu berbeda untuk setiap orang atau individu. Tidak seperti sidik jari biasa atau fingerprint konvensional yang terdapat pada ujung jari seseorang dan dapat dirubah dengan operasi, DNA fingerprint mempunyai kesamaan pada setiap sel, jaringan dan organ pada setiap individu. DNA Fingerprint tidak dapat dirubah oleh siapapun dan dengan alat apapun. Oleh karena itu DNA Fingerprint adalah metoda yang sangat akurat untuk mengidentifikasi perbedaan diantara satu orang dengan orang lainnya. Aplikasi teknologi DNA fingerprint merupakan diagnosis yang kuat untuk penyakit keturunan pada orang dewasa, anak dan bayi yang belum dilahirkan. Teknologi tersebut sangat bagus sekali dan dapat dilakukan pada sampel sekecil apapun dan dalam selang waktu yang lama, misalnya pada pewarnaan darah beku presiden Amerika Serikat Abraham Lincoln dapat dianalisis adanya kelainan genetik yang disebut “Marfan’s disesease”. Ciri khas dari makhluk hidup termasuk manusia adalah terdapat informasi biologik yang terdapat didalam DNAnya, yang diturunkan dari kedua orang tuanya. Struktur molekul dari DNA dapat digambarkan seperti resliting yang gigi-giginya saling bertaut disimbulkan sebagai huruf dari 4 huruf yaitu C,G,A dan T, dimana gigi yang berlawanan terbentuk satu atau dua pasang, baik A-T atau G-C. Huruf A,C,G dan T adalah singkatan dari asam amino Adenin, Cytosin, Guanin dan Thymin, yang terbentuk merupakan bangunan dasar dari DNA. Dimana Adenin dan Guanin adalah kelompok purine, sedangkan Thymin dan Cytosin adalah kelompok pyrimidin.

Informasi yang ada dalam DNA dideterminasi primer oleh sequens dari huruf sepanjang untaian tersebut. Misalnya sequen ACGCT menunjukkan informasi yang berbeda dengan sequen AGTCC. Seperti pada kata “POST” artinya berbeda dengan “STOP” atau “POTS” walaupun katakata tersebut menggunakan huruf yang sama. Ciri khas pada DNA orang adalah informasi yang mengandung kode DNA. Bangunan dasar dari DNA adalah nukleotida, yang komposisinya terdiri dari : gula desoksiribosa, kelompok fosfat dan 4 nitrogen dasar (Adenin, Cytosin, Guanin dan Thymin/ ACGT). Komposisi dasar tersebut berkombinasi pada jalur yang sangat spesifik. Pasangan Adenin (A) hanya berkombinasi dengan Thymim (T) yaitu A-T. Sedangkan Guanin (G) hanya berpasangan dengan Cytosin (C) yaitu G-C. Informasi dalam DNA dapat dideterminasi oleh sequen pasangan dasar sepanjang kerangka gula fosfat tersebut. Perbedaan sequen DNA akan membedakan diantara makhluk hidup atau karakter mereka, karena mereka menyediakan perbedaan bangunan asam amino yang membentuk protein. (Harahap, 2014)

Makhluk hidup yang tampak berbeda atau berbeda karakternya juga akan berbeda pula sequen DNA nya. Makin bervariasi suatu organisme maka makin bervariasi pula sequen DNAnya. DNA Fingerprint adalah cara yang paling cepat dan tepat untuk membedakan sequen DNA dari organisme yang berbeda. Uji DNA Fingerprint adalah menunjukkan pekerjaan laboratorium yang mengikuti beberapa prosedur yang dilakukan melelui 6 tahapan. ( Irawan, 2003) Tahap 1: Isolasi DNA DNA harus diperoleh dari sel atau jaringan tubuh. Hanya dalam jumlah sedikit jaringan seperti darah, rambut atau kulit yang bila perlu dapat dilakukan penggandaan dengan “Polimerase Chain Reaction” (PCR). Tetapi biasanya satu helai rambut sudah cukup untuk uji DNA fingerprint ini. Tahap 2: Memotong, mengukur dan mensortir Enzim yang khusus disebut enzim restriksi digunakan untuk memotong bagian-bagian tertentu. Misalnya enzim Eco Ri, yang ditemukan dalam bakteri akan memotong DNA yang mempunysi sequen GAATT. Potongan DNA disortir menurut ukuran dengan teknik penyaringan disebut “elektrophoresis”. Potongan DNA dilewatkan gel yang dibuat dari agarose (diproduksi

dari rumput laut). Teknik ini adalah setara dengan bioteknologi untuk screening memisahkan pitapita menurut berat molekulnya Tahap 3: Transfer DNA ke nylon Distribusi potongan DNA ditransfer pada sehelai nylon dengan menempatkan nylon diatas gel dan direndam selama 1 malam. Tahap 4 dan 5: Probing Dengan menambahkan radioaktiv atau pewarna probe pada sehelai nylon menghasilkan DNA fingerprint, Setiap probe seperti batang pendek (pita) hanya 1 atau 2 tempat yang khas pada helaian nylon tersebut. Tahap 6: DNA Fingerprint Tahapan akhir DNA fingerprint dibuat dengan menggunakan beberapa probe (5-10 atau lebih) Biasanya menyerupai pita-pita DNA.

1.

Polymerase Chain Reaction (PCR) PCR dikembangkan dan hak patennya masih dimiliki oleh “Roche Moleculer System Inc &

F. Hoffman- La Roche Ltd”. Seperti halnya proses fotokopi, daerah DNA dapat dikopi dan dilipat gandakan. Polymerases adalah enzim yang ada secara normal dalam tubuh makhluk hidup. Peran enzim tersebut adalah mengkopi materi genetik, meneliti dan mengkoreksi kopian dari DNA. Setelah enzim melekat pada DNA, DNA dobel helix tersebut terbentuk dua singel strand DNA. Salah satu molekul DNA polimerase mengikat salah satu strand DNA, kemudian ikatan tersebut bergerak sepanjang strand dan kemudian mensintesis strand nukleotida dan setelah strand dikopi, dobel helix menutup kembali. Diperlukan DNA original untuk dikopi, dua molekul primer yang berbeda untuk mengurung DNA yang utuh. Nukleotida diperlukan untuk kerangkanya, larutan buffer dan taq DNA poymerases. Dua primer diperlukan untuk mengkomplement, satu strand DNA pada awal daerah target dan primer kedua untuk mengkomplement strand lainnya pada akhir daerah target. (Handoyo, 2000) Pada kondisi tertentu, daerah DNA akan berlipat ganda menjadi jumlah yang besar dalam waktu singkat. Proses pencampuran PCR mengikuti 3 tahapan yaitu: denaturasi, annealing primer dan replikasi DNA, detailnya adalah sebagai berikut: a. Satu potong DNA original didenaturasi pada suhu 94-96oC, dobel helix strand dipisahkan menjadi single strand. b. Primer mengikat masing-masing strand DNA pada suhu sekitar 50-65oC c. Suhu dinaikkan sampai 72oC untuk replikasi DNA.

Apabila sampel DNA telah cukup dilipatgandakan, maka dilanjutkan dengan proses elektroforesis DNA Fingerprint banyak digunakan dalam berbagai bidang ilmu baik untuk kesehatan manusia, penelitian biologi, dunia medis dan untuk pembuktian peristiwa kriminal/ forensik. 

Untuk mendiagnosis kelainan keturunan Suatu program penelitian kelainan genetik yang diturunkan dapat dilakukan pada janin yang

belum dilahirkan maupun bayi yang baru dilahirkan, telah dikembangan pada berbagai rumah sakit didunia. Kelainan tersebut meliputi kejadian cystik fibrosis, haemophilia, Huntington’s disease, famili alzhemers, sickle cell anemia, thalasemia dan lain-lainnya.

Pendeteksian kelainan tersebut lebih awal akan memudahkan dokter atau ahli medis untuk melakukan pengobatan padak anak yang menderita kelainan tersebut. Suatu program pengobatan kelainan genetik menggunakan DNA fingerprint sebagai informasi untuk orang tuanya mengenai resiko dari kelainan tersebut pada anaknya. Pada program lain informasi pada orang tuanya mengenai DNA fingerprint pada bayi yang masih dalam kandungan mengalami kelainan genetik dan tindakan apa yang akan dilakukan. 

Pengembangan penelitian mengenai kelainan genetikProgram penelitian difokuskan pada gangguan kelainan yang diturunkan pada kromosom, hal ini perlu diinformasikan apa yang terdapat pada DNA fingerprint. Dengan mempelajari DNA fingerprint pada orang yang menderita kelainan tertentu atau membandingkan dengan kelompok orang noraml atau penderita kelainan akan dapat diidentifikasi bentuk DNA yang berhubungan dengan kelainan tersebut.



Bukti biologik Barang bukti DNA Fingerprint telah sering digunakan pada laboratorium kriminal kepolisian

yaitu darah, rambut, semen dan sebagainya. Seperti peristiwa teror bom Bali banyak bukti bahan biologik telah diuji DNA fingerprintnya untuk menentukan korban dan identifikassi korban. DNA fingerprint juga dapat untuk identifikasi korban pembunuhan maupun pelaku pembunuhan ataupun perkosaan. 2.

Variable Number Tandem Repeat (VNTR) Pada kromosom manusia, sequen pendek dari DNA selalu diulang beberapa kali. Pada

kromosom tertentu jumlah pengulangnannya tersebut bervariasi dari stu sampai 30 kali ulangan. Selama daerah ulangan tersebut terikat pada enzim tertentu yang terbatas, akan memungkinkan dapat dilakukan pemotongan sequen dari kromosom tersebut yang mengandung variasi jumlah “tandem repeat” atau VNTR yang dapat di “runing” total DNA pada gel dan diidentifikasi VNTR sequennya dengan cara hybridisasi dengan probe yang spesifik untuk sequen DNA dari ulangannya. (Horn, 1989) Kata “tandem” artinya pengulangan sequen yang langsung dari setiap segmen. Contoh dari 3x ulangan tandem pendek pada 9 pasangan nukleotida sebagai berikut: (Kasai, 1990)

“TAAGGGCCATAAGGGCCATAAGGGCCA” Pada gambar dibawah menunjukkan kromosom dari sepasang orang tua (atas) dan individu garis keturunannya (bawah). Orang tua pertama (mis:bapak) mempunyai satu kromosom dengan 4 kali sequen ulangan dan satu kromosom dengan 6 kali sequen ulangan. Orang tua lainnya (mis:ibu) mempunyai satu kromosom dengan 3 kali sequen ulangan dan satu kromosom dengan 5 kali sequen ulangan. Maka garis keturunannya pada gambar bawah adalah 4 orang anakny yang mempunyai variasi ulangan sequen yang mirip dengan kedua orang tuanya. DNA dari setiap anak setelah dianalisis pada “VNTR repeat number” pada gel terlihat setiap individu memperlihatkan genotype yang berbeda tetapi mempunyai padanan mirip dengan kedua orang tuanya. Perlu diperhatikan bahwa setiap orang dari jumlah 6 orang tersebut (2 orang tua, 4 anak) masing-masing berbeda berdasarkan VNTR pada satu locus genetik

3.

Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) RFLP adalah salah satu aplikasi analisis DNA asli pada penelitian forensik. Dengan

perkembangan dan adanya teknik analisis DNA yang lebih baru dan lebih efisien, RFLP tidak lagi digunakan karena membutuhkan sampel DNA yang relatif banyak. Selain itu sampel yang bisanya diperoleh juga biasanya sudah terdegradasi oleh faktor lingkungan, seperti kotoran atau jamur, tidak dapat digunakan untuk RFLP. RFLP merupakan teknik sidik DNA berdasarkan deteksi fragmen DNA dengan panjang yang bervariasi. Awalnya DNA diisolasi dari sampel yang kemudian dipotong dengan enzim khusus restriction endonuclease. Enzim ini memotong DNA pada pola sekuen tertentu yang disebut restriction endonuclease recognition site (sisi yang dikenali oleh enzim restriksi). Ada atau tidaknya sisi yang dikenali ini di dalam sampel DNA menghasilkan fragmen DNA dengan panjang yang bervariasi. Selanjutnya potongan fragmen tersebut akan dipisahkan dengan elektroforesis pada gel agarose 0,5%. Fragmen DNA kemudian dipindahkan dan difiksasi pada pada membran nilon dan dihibridisasi spesifik dengan pelacak (probe) DNA berlabel radioaktif yang akan berikatan dengan sekuen DNA komplementernya pada sampel. Metode ini akhirnya muncullah pita-pita yang unik untuk setiap individu (Marks dkk., 1996). Keberhasilan metode ini sangat tergantung pada isolasi sejumlah DNA tanpa terdegradasi. Pada persidangan kasus kriminal, hal ini bisa menjadi suatu masalah jika jumlah DNA sangat sedikit dan kualitasnya rendah. Ini terlihat dari hasil pita-pita sidik DNA yang tidak tajam. Jumlah pita sidik DNA yang dapat dianalisis sangat penting karena jika jumlah pitanya berkurang akibat terdegradasi secara statistik menurunkan taraf kepercayaan. Semakin banyak pita yang cocok akan semakin meyakinkan. Oleh karena itu pada kasus ini dapat digunakan teknik sidik DNA dengan memperkuat (mengamplifikasi) daerah spesifik pada DNA yang disebut mikrosatelit dengan satuan pengulangan yang dinamakan Simple Tandem Repeat (STR). Analisis dengan PCR pada daerah STR tersebut dapat mengatasi masalah tersebut. Teknik ini dapat menghasilkan data dalam waktu singkat dan sangat cocok untuk otomatisasi (Yeni Hartati dan Iman Maksum, 2004)

DAFTAR PUSTAKA

Anonim, 2001, Pengujian Kertas, Penta Pustaka, Yogyakarta. Basset, J., et al., 1994, Buku Ajar Vogel: Kimia Analisis Kuantitatif Anorganik, Penerbit Buku Kedokteran ECG, Jakarta. Funk, H.J., "Comparison of Paper Matches", JFS, 1968, Vol. 13, No. 1, pp. 137-143 Handoyo, D dan A. Rudiretna., 2000, Prinsip umum dan pelaksanaan polymerase chain reaction (PCR), Unitas, 9 (1):17 - 29. Harahap, A. S., 2014, Keragaman genetik aren asal Sulawesi tenggara berdasarkan marka Random Amplified Polymorphic DNA, Tesis, USU, Tidak dipublikasikan. Horn, G.T., B. Richards, dan K.W. Klinger, 1989, Amplification of a Highly Polymorphic VNTR Segment by the Polyemerase Chain Reaction, Nucleic Acid Research 17 (5) : 2140 Irawan, Bambang, 2003, DNA fingerprinting pada Forensik, Biologi sebagai Bukti Kejahatan, Majalah Natural Ed. 7/Thn. V/April 2003, Bandar Lampung Purwadianto A., Sampurna B., Herkutanto, 1981, Kristal-Kristal Ilmu Kedokteran Forensik, Bagian Ilmu Kedokteran Forensik FK UI/LK-UI, Jakarta. Kasai, K., Y. Nakamura, dan R. White, 1990, Amplification of Variable Number of Tandem Repeats (VNTR) Locus (pMCT11)by the PCR and its Application to Forensic Science. Journal of Forensic Science 35(5) : 196-200. Marks, D.B., Marks, A.D., Smith, C.M., 1996, Basic Medical Biochemistry, Williams & Wilkins, Baltimore. Saferstein, Richard, 2007, Criminalistics: An Introduction to Forensic Science, Pearson Education, Upper Saddle River. Siadari, R.P., 2012, Tindak Pidana Penipuan dengan Modus Pemalsuan Tanda Tangan, http://raypratama.blogspot.com/2012/02/tinjauan- yuridis-terhadap-tindak-pidana.html. di pada tanggal 1 November 2017 . Sumar Hendayana, 2010, Kimia Pemisahan (Metode Kromatografi dan Elektroforesis Modern) PT Remaja Rosdakarya, Bandung. Suryo. 1986. Genetika Manusia, Universitas Gajah Mada, Yogyakarta. Tim Laboratorium Kimia Forensik. 2017. Penuntun Praktikum Kimia Forensik. Kimia Forensik Jurusan Kimia F. MIPA UNUD : Bukit Jimbaran.

Laboratorium

Von Bermen, U.G., "Laser Excited Luminescence of Inclusions and Fibers in Paper Matches", JFS, 1986, Vol. 31, No. 4, pp. 1450-1454